- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04908826
Srovnání způsobu podání IcG při laparoskopické cholecystektomii
Srovnání podávání indocyaninové zeleně (ICG) pro obrazem řízenou laparoskopickou cholocystektomii – randomizovaná, kontrolovaná, prospektivní studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Laparoskopická cholecystektomie je dnes metodou volby v léčbě symptomatických a komplikovaných žlučových kamenů.
Existují dva hlavní problémy, které mohou nastat během a po laparoskopické cholecystektomii. Jedná se o zbývající kameny ve žlučovodu a iatrogenní poranění žlučových cest. Iatrogenní poranění žlučovodů jsou nejtěžší komplikací cholecystektomie a jsou klinickou jednotkou, která potřebuje multifaktoriální léčbu, protože významně zvyšuje morbiditu, mortalitu a celkovou cenu. K prevenci těchto komplikací se používá intraoperační cholangiografie.
Intraoperační cholangiografie je tradiční metodou identifikace anatomie žlučovodu při laparoskopické cholecystektomii. Tato metoda má nevýhody v tom, že jak pacient, tak i personál jsou vystaveni záření, přičemž k jejímu provedení je nutné provést katetrizaci cystického vývodu, což vyžaduje chirurgické výkony prodlužující dobu operace, přičemž v některých případech je nutné provést katetrizaci cystického vývodu. není technicky snadné. Nakonec se při intraoperační cholangiografii zjišťují poranění žlučových cest až po jejich vzniku, pomáhá tedy při jejich včasné diagnostice, ale neomezuje četnost jejich výskytu.
Indocyaninová zeleň je sterilní, aniontová, ve vodě rozpustná, ale relativně hydrofobní trikarbokyaninová molekula s molekulovou hmotností 751,4. Byl vyvinut v roce 1955 v Kodak Laboratories a v roce 1959 byl schválen pro klinické použití FDA. Po podání má vlastnost fluorescence s maximální absorpcí při 800 nm po vystavení infračervenému osvětlení. Jeho použití nabízí obraz vysoké jasnosti a citlivosti, cílové zobrazování, s paralelní nízkou akustickou emisí. Indocyaninová zeleň má následující vlastnosti a výhody, které z ní dělají důležitý nástroj v aplikacích lékařských věd a studií.
Po intravenózním podání se váže na plazmatické lipoproteiny s minimálním únikem do intersticiálního prostoru. Mimořádně důležité pro jeho klinické použití je úplné vylučování žlučí a také neprodukce metabolických produktů. Má nízkou toxicitu za nepřítomnosti ionizace, což v kombinaci s krátkým poločasem rozpadu látky zajišťuje bezpečnost pro pacienta při jejím použití a aplikaci v lékařských a biomedicínských vědách. Má nízké náklady, které v kombinaci s jeho snadností použití usnadňuje jeho aplikaci. Nevyžaduje žádné drahé vybavení ani velkou křivku učení. Také možnost recidivy s opakovaným intraoperačním podáním může nabídnout řadu aplikací v laparoskopické chirurgii. Má nízkou míru nežádoucích účinků a interakcí s jinými léky a přípravky, v literatuře je uváděna velká alergická reakce. První klinické aplikace indocyaninové zeleně byly k posouzení srdeční funkce, jaterní funkce u pacientů s cirhózou před hepatektomií a k vyšetření retinálních cév.
Jeho použití při laparoskopické cholecystektomii, jak již bylo zmíněno, je založeno na schopnosti fluorescence při vystavení infračervenému světlu a v kombinaci s tím, že při intravenózním podání se koncentruje a vylučuje žlučí, nabízí možnost intraoperační, fluorescenční cholangiografie, která má za cíl k identifikaci prvků Callotova trojúhelníku.
Tato studie si klade za cíl prokázat, že cholangiografie s endokyaninovou zelenou je ekvivalentní nebo lepší než konvenční cholangiografie pro diagnostiku cholelitiázy a poranění žlučových cest. Jde tedy o významnou klinickou aplikaci, která pravděpodobně usnadní chirurgům jak prevenci poranění žlučových cest, tak i intraoperační diagnostiku cholelitiázy.
Pacienti, kteří podstoupí laparoskopickou cholecystektomii, budou náhodně rozděleni do 3 (tří) skupin. Zpracování výsledků bude provedeno vhodným způsobem a způsobem. Celkem 240 pacientů bude randomizováno do tří skupin po 80. V první skupině (A) bude provedena klasická cholangiografie. Ve skupině (B) bude 6 (šest) hodin před zahájením operace provedena intravenózní fluorescenční cholangiografie s indocyaninovou zelení. Ve třetí skupině (C) bude provedena intraoperační cholangiografie s přímou aplikací indocyaninové zeleně do žlučníku.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Savvas Simeonidis, MD, PhD(c)
- Telefonní číslo: 0030 698 0309611
- E-mail: simeonidissavvas@yahoo.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Panagiotis Christidis, MD, MSc
- Telefonní číslo: 0030 6940730227
- E-mail: panagiotischristidis13@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Thessaloniki, Řecko, 57010
- Nábor
- General Hospital of Thessaloniki "G. Papanikolaou"
-
Kontakt:
- Savvas Simeonidis, MD, PhD(c)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk starší 18 let
- laparoskopická cholecystektomie
- elektivní operace
Kritéria vyloučení:
- mladší 18 let
- žádný souhlas s účastí ve studii
- anamnéza alergické reakce na jódové produkty
- urgentní nebo emergentní cholecystektomie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina A (standardní cholangiografie během operace)
Všichni pacienti podstoupí laparoskopickou cholecystektomii.
V této skupině bude během operace provedena standardní cholangiografie.
Standardní cholangiografie bude provedena se selektivní katetrizací cystického duktu a infuzí radiolucentní látky (neiontový nízkoosmotický jód).
Kategorie zahrnuje léky jako iohexol, iopamidol, iopromid, ioversol, iobitriol, iomeprol a iodixanol.
V naší studii budeme používat Xenetix (iobitriol) a provádět cholangiografii s C-ARM záznamem.
|
Pacienti podstoupí laparoskopickou cholecystektomii poté, co budou náhodně rozděleni do 3 (tří) skupin.
Celkem 240 pacientů bude randomizováno do tří skupin po 80.
V první skupině (A) bude provedena standardní cholangiografie.
Ve skupině (B) bude během operace provedena intravenózní fluorescenční cholangiografie s indocyaninovou zelení.
Bude podána ICG v dávce 0,3 mg/ml/kg 6 (šest) hodin před operací.
Ve třetí skupině (C) bude provedena intraoperační cholangiografie s přímým podáním indocyaninové zeleně v dávce 0,03 mg/ml/kg do žlučníku.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B (cholangiografie s iv podáním icg před operací)
Všichni pacienti podstoupí laparoskopickou cholecystektomii.
V této skupině bude podávána intravenózní fluorescenční cholangiografie s indocyaninovou zelení v dávce 0,3 mg/ml/kg 6 (šest) hodin před začátkem operace. Systém žlučovodů bude zaznamenáván speciální kamerou (Karl Storz NIR/ICG ).
|
Pacienti podstoupí laparoskopickou cholecystektomii poté, co budou náhodně rozděleni do 3 (tří) skupin.
Celkem 240 pacientů bude randomizováno do tří skupin po 80.
V první skupině (A) bude provedena standardní cholangiografie.
Ve skupině (B) bude během operace provedena intravenózní fluorescenční cholangiografie s indocyaninovou zelení.
Bude podána ICG v dávce 0,3 mg/ml/kg 6 (šest) hodin před operací.
Ve třetí skupině (C) bude provedena intraoperační cholangiografie s přímým podáním indocyaninové zeleně v dávce 0,03 mg/ml/kg do žlučníku.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina C (cholangiografie s přímým podáním icg do systému žlučovodů během operace)
Všichni pacienti podstoupí laparoskopickou cholecystektomii.
Ve třetí skupině bude provedena intraoperační cholangiografie s přímým podáním indocyaninové zeleně v dávce 0,03 mg/ml/kg do cysty žlučovodu.
|
Pacienti podstoupí laparoskopickou cholecystektomii poté, co budou náhodně rozděleni do 3 (tří) skupin.
Celkem 240 pacientů bude randomizováno do tří skupin po 80.
V první skupině (A) bude provedena standardní cholangiografie.
Ve skupině (B) bude během operace provedena intravenózní fluorescenční cholangiografie s indocyaninovou zelení.
Bude podána ICG v dávce 0,3 mg/ml/kg 6 (šest) hodin před operací.
Ve třetí skupině (C) bude provedena intraoperační cholangiografie s přímým podáním indocyaninové zeleně v dávce 0,03 mg/ml/kg do žlučníku.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úspěšné zobrazení žlučového systému
Časové okno: intraoperačně
|
Anatomii extrahepatálních žlučovodů určí orálně chirurg a zaznamená případy, kdy se ústní popis bude či nebude shodovat s nálezy cholangiografie a kde byly rozdíly.
|
intraoperačně
|
|
trvání operace
Časové okno: intraoperačně
|
minut
|
intraoperačně
|
|
intraoperační komplikace (krvácení, únik žlučovodů, poranění žlučovodů)
Časové okno: intraoperačně
|
přítomnost nebo nepřítomnost
|
intraoperačně
|
|
použitelnost intraoperačně cholangiografie
Časové okno: intraoperačně
|
Ano nebo ne
|
intraoperačně
|
|
přítomnost žlučových kamenů (choledocholitiáza)
Časové okno: intraoperačně
|
Ano nebo ne
|
intraoperačně
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rod
Časové okno: předoperačně
|
muž nebo žena
|
předoperačně
|
|
Skóre ASA
Časové okno: předoperačně
|
číslo
|
předoperačně
|
|
stáří
Časové okno: předoperačně
|
let
|
předoperačně
|
|
index tělesné hmotnosti
Časové okno: předoperačně
|
kg/m2
|
předoperačně
|
|
indikace k laparoskopické cholecystektomii
Časové okno: předoperačně
|
Ano nebo ne
|
předoperačně
|
|
SGOT
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
g/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
SGPT
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
g/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
HORSKÁ PASTVINA
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
g/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
γ-GT
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
g/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
celkový bilirubin
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
nepřímý bilirubin
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
přímý bilirubin
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
PT
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
sekundy
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
INR
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
číslo
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
aPTT
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
sekundy
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
močovina
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
kreatinin
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
CRP
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/l
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
WBC
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mm3/L
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
ESR
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mm
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
prokalcitonin
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
mg/dl
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
TNF-a
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
pg/ml
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
|
IL-6
Časové okno: 24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
pg/ml
|
24 hodin před operací a 24 hodin po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Savvas Simeonidis, MD, PhD(c), General Hospital of Thessaloniki "G. Papanikolaou", Aristotle University of Thessaloniki
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Boni L, David G, Mangano A, Dionigi G, Rausei S, Spampatti S, Cassinotti E, Fingerhut A. Clinical applications of indocyanine green (ICG) enhanced fluorescence in laparoscopic surgery. Surg Endosc. 2015 Jul;29(7):2046-55. doi: 10.1007/s00464-014-3895-x. Epub 2014 Oct 11.
- Duncan CB, Riall TS. Evidence-based current surgical practice: calculous gallbladder disease. J Gastrointest Surg. 2012 Nov;16(11):2011-25. doi: 10.1007/s11605-012-2024-1. Epub 2012 Sep 18.
- Alander JT, Kaartinen I, Laakso A, Patila T, Spillmann T, Tuchin VV, Venermo M, Valisuo P. A review of indocyanine green fluorescent imaging in surgery. Int J Biomed Imaging. 2012;2012:940585. doi: 10.1155/2012/940585. Epub 2012 Apr 22.
- Costi R, Gnocchi A, Di Mario F, Sarli L. Diagnosis and management of choledocholithiasis in the golden age of imaging, endoscopy and laparoscopy. World J Gastroenterol. 2014 Oct 7;20(37):13382-401. doi: 10.3748/wjg.v20.i37.13382.
- Duca S, Bala O, Al-Hajjar N, Lancu C, Puia IC, Munteanu D, Graur F. Laparoscopic cholecystectomy: incidents and complications. A retrospective analysis of 9542 consecutive laparoscopic operations. HPB (Oxford). 2003;5(3):152-8. doi: 10.1080/13651820310015293.
- Al-Mulhim AA. Current trends in laparoscopic cholecystectomy. J Family Community Med. 1997 Jul;4(2):33-40.
- Ambe PC, Plambeck J, Fernandez-Jesberg V, Zarras K. The role of indocyanine green fluoroscopy for intraoperative bile duct visualization during laparoscopic cholecystectomy: an observational cohort study in 70 patients. Patient Saf Surg. 2019 Jan 12;13:2. doi: 10.1186/s13037-019-0182-8. eCollection 2019.
- Chu W, Chennamsetty A, Toroussian R, Lau C. Anaphylactic Shock After Intravenous Administration of Indocyanine Green During Robotic Partial Nephrectomy. Urol Case Rep. 2017 Mar 10;12:37-38. doi: 10.1016/j.eucr.2017.02.006. eCollection 2017 May.
- Hope-Ross M, Yannuzzi LA, Gragoudas ES, Guyer DR, Slakter JS, Sorenson JA, Krupsky S, Orlock DA, Puliafito CA. Adverse reactions due to indocyanine green. Ophthalmology. 1994 Mar;101(3):529-33. doi: 10.1016/s0161-6420(94)31303-0.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3765/03.02.2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .