- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04973163
Studie k testování různých dávek BI 1823911 samotného a v kombinaci s jinými léky u lidí s různými typy pokročilé rakoviny s mutací KRAS
Fáze Ia/Ib, otevřená, multicentrická studie eskalace dávky a expanze ke zkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti BI 1823911 jako monoterapie a v kombinaci s jinými protirakovinnými terapiemi u pacientů s pokročilým nebo metastatickým exprimujícím pevným nádorem Mutace KRAS G12C
Tato studie je otevřena pro dospělé s různými typy pokročilého nebo metastatického karcinomu (včetně karcinomu plic, kolorektálního karcinomu, karcinomu slinivky břišní a karcinomu žlučových cest). Tato studie je určena lidem, u kterých předchozí léčba nebyla úspěšná nebo žádná léčba neexistuje.
Studie se mohou zúčastnit lidé, kteří mají nádor s mutací KRAS. Mutace KRAS způsobuje rychlejší růst nádorů. BI 1823911 a BI 1701963 jsou léky, které mohou KRAS vypnout, každý jiným způsobem. V této studii je BI 1823911 dáno lidem poprvé.
Účelem této studie je najít nejvyšší dávku BI 1823911, kterou lidé mohou tolerovat, když se užívají samostatně a společně s BI 1701963. Nejvhodnější dávkou se zjistí, zda BI 1823911 samotný a v kombinaci s BI 1701963 může způsobit zmenšení nádorů.
Účastníci mohou ve studii zůstat, dokud jim léčba prospívá a mohou ji tolerovat.
Během této doby účastníci užívají tablety BI 1823911 samostatně nebo v kombinaci s BI 1701963 jednou denně. Lékaři pravidelně sledují velikost nádoru. Lékaři také pravidelně zaznamenávají případné nežádoucí účinky a kontrolují zdravotní stav účastníků.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Anderlecht/Brussels-Capital, Belgie, 1070
- Brussels - HOSP Jules Bordet
-
Edegem/Antwerpen, Belgie, 2650
- Edegem - UNIV UZ Antwerpen
-
Gent/Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
Leuven/Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Manchester, Spojené království, M20 4BX
- The Christie
-
-
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
- Sarah Cannon Research Institute at Mary Crowley
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08035
- Hospital Universitari Vall D Hebron
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Patologicky potvrzená diagnóza lokálně pokročilých nebo metastatických solidních nádorů, např. adenokarcinom plic, kolorektální karcinom, karcinom pankreatu nebo cholangiokarcinom. Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) se smíšenou histologií jsou způsobilí, pokud je převládající histologií adenokarcinom.
- Zdokumentovaná progrese onemocnění navzdory předchozí vhodné standardní terapii nebo u kterých neexistuje žádná standardní terapie pro jejich typ nádoru a stadium onemocnění.
- Stav mutace KRAS: Mutace glycin-cystein (G12C) homologního viru krysího sarkomu viru Kirsten (KRAS) v nádorové tkáni nebo krvi na základě dříve provedeného lokálního testování pomocí validovaného testu.
- Poskytnutí archivní nádorové tkáně, pokud je k dispozici, pro retrospektivní potvrzení stavu mutace KRAS G12C a pro hodnocení biomarkerů.
- Alespoň jedna cílová léze, kterou lze změřit podle kritérií vyhodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 (radiační léze se nekvalifikují jako cílové léze). U pacientů, kteří mají pouze jednu cílovou lézi a je nutná biopsie léze, musí být základní zobrazení provedeno před biopsií nebo nejdříve dva týdny po biopsii.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
Přiměřená funkce orgánů takto:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x 10^9/l (ekvivalentní hodnoty: ≥ 1,5 x 103/μL nebo ≥ 1500/mm3); hemoglobin ≥9,0 g/dl (ekvivalentní hodnoty: ≥ 90 g/l nebo ≥ 5,6 mmol/l); krevní destičky ≥100 x 10^9/l (ekvivalentní hodnoty: ≥ 100 x 10³/μL nebo ≥ 100 x 103/mm³) bez použití hematopoetických růstových faktorů.
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) nebo ≤ 4 x ULN u pacientů, o kterých je známo, že mají Gilbertův syndrom.
- Kreatinin ≤ 1,5 x ULN. Pokud je kreatinin > 1,5 x ULN, je pacient způsobilý, pokud je souběžná clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (ekvivalentní hodnota: 0,84 ml/s) (měřeno nebo vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce).
- Aspartáttransamináza (AST) a alanintransamináza (ALT) ≤3 x ULN, pro pacienty s jaterními metastázami ≤5 x ULN.
- Věk ≥18 let nebo vyšší než zákonný věk pro dosažení souhlasu, jak vyžaduje místní legislativa.
Platí další kritéria pro zařazení.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí protinádorová chemoterapie do 3 týdnů od prvního podání zkušebního léku. Předchozí protinádorová hormonální léčba nebo protinádorová imunoterapie do 2 týdnů od prvního podání zkušebního léku.
- Předchozí léčba potkaním sarkomem (RAS), mitogenem aktivovanou proteinkinázou (MAPK) nebo cílícími činidly Son of sevenless 1 (SOS1) (pouze pro monoterapii části A, B a C).
- Radioterapie během 2 týdnů před zahájením léčby poskytla zotavení ze související toxicity.
- Velký chirurgický zákrok (závažný podle hodnocení zkoušejícího) provedený během 4 týdnů před zahájením léčby nebo plánovaný během plánovaného průběhu studie, např. náhrada kyčelního kloubu.
- Předchozí léčba jakýmkoliv hodnoceným činidlem (látkami) nebo cílená léčba během 28 dnů před zahájením léčby nebo 5 poločasů, podle toho, co je kratší.
- Známá anamnéza přecitlivělosti na kteroukoli pomocnou látku tablet BI 1823911 nebo jakákoli kontraindikace midazolamu (pouze pro monoterapii část B).
- Anamnéza nebo přítomnost kardiovaskulárních abnormalit, jako je městnavé srdeční selhání klasifikace New York Heart Association (NYHA) ≥3, nestabilní angina pectoris nebo špatně kontrolovaná arytmie, které jsou zkoušejícím považovány za klinicky významné. Infarkt myokardu během 6 měsíců před zahájením léčby. Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako: Krevní tlak (TK) měřený v klidovém a uvolněném stavu, kdy systolický TK >=140 mmHg nebo diastolický TK >= 90 mmHg, s léky nebo bez nich.
- Ejekční frakce levé komory (LVEF)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Monoterapeutické rameno
Každé rameno se skládá ze tří částí (eskalace dávky (A), potvrzení dávky (B) a rozšíření dávky (C).
|
BI 1823911
Midazolam – podává se pouze v části B (potvrzení dávky) ramene monoterapie
|
|
Experimentální: Rameno pro kombinovanou terapii
Bude zahájeno po potvrzení bezpečnosti v rameni pro monoterapii.
Každé rameno se skládá ze tří částí (eskalace dávky (A), potvrzení dávky (B) a rozšíření dávky (C).
|
BI 1823911
BI 1701963
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Eskalace dávky (Část A) – Monoterapie a kombinovaná terapie: Počet pacientů, u kterých došlo k toxicitě omezující dávku (DLT) během období hodnocení maximální tolerované dávky (MTD) pro BI 1823911 v monoterapii a v každé kombinaci
Časové okno: až 28 dní
|
DLT jsou hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0.
|
až 28 dní
|
|
Potvrzení dávky (část B) a rozšíření (část C) - Monoterapie a kombinovaná léčba: Objektivní odpověď (OR) definovaná jako nejlepší celková odpověď (BOR) potvrzené kompletní odpovědi (CR) nebo potvrzené částečné odpovědi (PR)
Časové okno: až 39 měsíců
|
BOR se určuje podle kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1. BOR zváží všechna hodnocení nádoru od prvního podání léčby až do nejčasnější progrese onemocnění, úmrtí nebo posledního hodnotitelného hodnocení nádoru před zahájením následné protinádorové léčby, ztrátou sledování nebo odvoláním souhlasu. |
až 39 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Eskalace dávky (Část A) – Monoterapie a kombinovaná terapie: Počet pacientů, u kterých došlo k DLT během všech léčebných cyklů pro BI 1823911 v monoterapii a v každé kombinaci
Časové okno: až 39 měsíců
|
až 39 měsíců
|
|
|
Potvrzení dávky (část B) a rozšíření (část C) - Monoterapie a kombinovaná terapie: Objektivní odpověď (OR)
Časové okno: až 39 měsíců
|
OR je definována jako nejlepší celková odezva (BOR) úplné odezvy (CR) nebo částečná odezva (PR), obojí bez ohledu na potvrzení. BOR se určuje podle RECIST verze 1.1. BOR zváží všechna hodnocení nádoru od prvního podání léčby až do nejčasnější progrese onemocnění, úmrtí nebo posledního hodnotitelného hodnocení nádoru před zahájením následné protinádorové léčby, ztrátou sledování nebo odvoláním souhlasu. |
až 39 měsíců
|
|
Potvrzení dávky (Část B) a rozšíření (Část C) - Monoterapie a kombinovaná terapie: Trvání OR
Časové okno: až 39 měsíců
|
Trvání OR je definováno jako doba od první dokumentované CR nebo PR do progrese onemocnění nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve) u pacientů s OR.
|
až 39 měsíců
|
|
Potvrzení dávky (Část B) a expanze (Část C) - Monoterapie a kombinovaná terapie: Zmenšení nádoru (v milimetrech)
Časové okno: až 39 měsíců
|
Smrštění nádoru je definováno jako rozdíl mezi minimálním součtem průměrů cílových lézí po výchozím stavu (nejdelší pro neuzlinové léze, krátká osa pro léze uzlin) a základním součtem nejdelších průměrů stejného souboru cílových lézí.
|
až 39 měsíců
|
|
Potvrzení dávky (část B) a expanze (část C) – Monoterapie a kombinovaná léčba: Míra přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: v měsíci 6
|
PFS je definován jako doba od prvního podání léčby do progrese nádoru podle RECIST verze 1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
v měsíci 6
|
|
Všechny části studie: Počet pacientů s nežádoucími účinky během období léčby
Časové okno: až 39 měsíců
|
až 39 měsíců
|
|
|
Všechny části studie, BI 1823911: Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1823911: Koncentrace v ustáleném stavu (Css)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1823911: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do času t (AUCτ)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1823911: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas v ustáleném stavu (AUCss)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1701963: Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1701963: Koncentrace v ustáleném stavu (Css)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1701963: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do času t (AUCτ)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
|
|
Všechny části studie, BI 1701963: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas v ustáleném stavu (AUCss)
Časové okno: až 24 hodin
|
až 24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1472-0001
- 2021-000460-29 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Klinické studie sponzorované společností Boehringer Ingelheim, fáze I až IV, intervenční a neintervenční, jsou předmětem sdílení nezpracovaných údajů z klinických studií a dokumentů z klinických studií, s výjimkou následujících výjimek:
- studium v produktech, kde Boehringer Ingelheim není držitelem licence;
- studie týkající se farmaceutických formulací a souvisejících analytických metod a studie související s farmakokinetikou s použitím lidských biomateriálů;
- studie prováděné v jediném centru nebo zaměřené na vzácná onemocnění (kvůli omezením s anonymizací).
Další podrobnosti naleznete na: https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .