Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protilátka Fruquintinib Plus PD-1 u pMMR / MSS lokálně pokročilého karcinomu rekta (LARC) s vysokým imunitním skóre

3. srpna 2021 aktualizováno: Pei-Rong Ding, Sun Yat-sen University

Fruquintinib v kombinaci s protilátkou PD-1 u pMMR / MSS lokálně pokročilého karcinomu rekta (LARC) s vysokým imunitním skóre: otevřená, multicentrická klinická studie fáze II

Toto je prospektivní jednoramenná studie fáze II zaměřená na sledování účinnosti a bezpečnosti tislelizumabu v kombinaci s fruquintinibem při léčbě pacientů s pMMR/MSS lokálně pokročilým karcinomem rekta s vysokým imunitním skóre.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

48 pacientům s pMMR / MSS lokálně pokročilým karcinomem rekta s vysokým imunitním skóre bude podáván tislelizumab (200 mg IV d1, Q3W ) v kombinaci s fruquintinibem (5 mg QD d1-d14, Q3W) v celkem 2 cyklech jako neoadjuvantní terapie. Po TME budou tislelizumab a fruquintinib opět podávány po dobu až 6 měsíců jako adjuvantní terapie. Pokud je pacient po neoadjuvantní terapii hodnocen jako SD/PD, bude neoadjuvantní terapie převedena na neoadjuvantní chemo-radioterapii/chemoterapii nebo paliativní terapii a poté bude pacient léčen podle norem adjuvantní terapie pro karcinom rekta, pokud je TME provedeno. Pokud pacient při hodnocení jako CR zvolí Watch & Wait, požaduje se tislelizumab plus fruquintinib po dobu alespoň jednoho roku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • 651 Dongfeng Road East

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18-75 let;
  2. pMMR/MSS rektální adenokarcinom;
  3. K reoperačnímu stagingu byla použita MRI pánve / endoskopická ultrasonografie nebo transrektální ultrazvuk: T3-4N+ s resekabilním tumorem;
  4. Vysoké imunitní skóre (Immunoscore®️ ≥3);
  5. Žádné známky střevní obstrukce nebo střevní obstrukce nebyly odstraněny stomií;
  6. stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
  7. Žádná předchozí chemoterapie, radioterapie nebo imunoterapie;
  8. Vzdálené metastázy byly před operací vyloučeny CT hrudníku, břicha a pánve;
  9. Schopnost polykat tablety;
  10. Očekávaná délka života nejméně 2 roky;
  11. Přiměřená funkce orgánů;
  12. Účastnice ve fertilním věku musí být ochotny používat adekvátní antikoncepci v průběhu studie počínaje první dávkou studovaného léku až do 120 dnů po poslední dávce protilátky PD-1; Mužští účastníci musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce v průběhu studie počínaje první dávkou studovaného léku až do 120 dnů po poslední dávce protilátky PD-1.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění;
  2. Imunosupresiva, systémové nebo vstřebatelné lokální hormony se používají k dosažení účelu imunosuprese (dávka > 10 mg/den, prednison nebo jiné účinné hormony) a pokračují v jejich užívání do 2 týdnů před zařazením;
  3. Závažná alergická reakce na monoklonální protilátku v anamnéze;
  4. Subjekty s neléčenými aktivními mozkovými metastázami nebo meningeálními metastázami s klinickými příznaky;
  5. trpí hypertenzí a nelze ji dobře kontrolovat antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg);
  6. dříve dostávali jinou PD-1 protilátkovou terapii nebo jinou imunoterapii proti PD-1 / PD-L1 nebo jste dříve dostávali antiangiogenetické léky;
  7. Existují srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, která nejsou dobře kontrolována, jako jsou: (1) srdeční selhání vyššího než NYHA stupně 2 (2) nestabilní angina pectoris (3) infarkt myokardu do 1 roku (4) klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervence;
  8. Známé dědičné nebo získané krvácení a sklon k trombóze (jako je hemofilie, koagulační dysfunkce, trombocytopenie, hypersplenismus atd.) nebo podstupující trombolytickou nebo antikoagulační léčbu;
  9. Rutinní vyšetření moči ukazuje, že bílkovina v moči je ≥ + +, nebo potvrzená 24hodinová bílkovina v moči je ≥ 1,0 g;
  10. Signifikantní klinické příznaky krvácení nebo definitivní tendence ke krvácení se objevily během 3 měsíců před zařazením do studie, jako je gastrointestinální krvácení, aktivní krvácení, výchozí hodnota fekální skrytá krev + + nebo vyšší nebo vaskulitida;
  11. K příhodám arteriovenózní trombózy došlo během 6 měsíců před zařazením do studie, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodné ischemické ataky, intracerebrálního krvácení a mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
  12. Subjekty s aktivní infekcí;
  13. Vrozená nebo získaná imunitní nedostatečnost (jako je infekce HIV) nebo aktivní hepatitida (hepatitida B: HBsAg pozitivní a HBV DNA > 104 kopií/ml; Hepatitida C: pozitivní protilátky proti HCV);
  14. Ti, kteří se účastnili klinických zkoušek jiných léků do 3 měsíců před zařazením;
  15. Před operací byla prokázána přítomnost vzdálených metastáz;
  16. Anamnéza pánevní nebo břišní radioterapie;
  17. Jakékoli jiné maligní onemocnění během předchozích 5 let s výjimkou vyléčeného kožního bazaliomu, karcinomu děložního čípku in situ a karcinomu vaječníků;
  18. Živé vakcíny byly podávány méně než 4 týdny před studií nebo možná během období studie;
  19. Známá nebo suspektní alergie na studovaný lék nebo na jakýkoli lék podávaný v souvislosti s tímto testem;
  20. Podle úsudku výzkumníka má subjekt další okolnosti, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo způsobit, že studie bude nucena zastavit v polovině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fruquintinib plus Tislelizumab
Fruquintinib 5 mg QD dl-d14, Q3W; Tislelizumab 200 mg IV Q3W d1
2 cykly Fruquintinib(F) 5 mg QD d1-d14 + Tislelizumab(T) 200 mg IV d1, Q3W jako předoperační terapie a F +T po TME jako pooperační terapie po dobu 6 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ORR
Časové okno: do 3 let
Cílová míra odezvy
do 3 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3letý RFS
Časové okno: do 3 let
3leté přežití bez relapsu
do 3 let
3letý OS
Časové okno: do 3 let
3leté celkové přežití
do 3 let
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: do 3 let
nežádoucí příhody související s léčbou, jak byly hodnoceny pomocí CTCAE v5.0
do 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit