- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04989855
Protilátka Fruquintinib Plus PD-1 u pMMR / MSS lokálně pokročilého karcinomu rekta (LARC) s vysokým imunitním skóre
3. srpna 2021 aktualizováno: Pei-Rong Ding, Sun Yat-sen University
Fruquintinib v kombinaci s protilátkou PD-1 u pMMR / MSS lokálně pokročilého karcinomu rekta (LARC) s vysokým imunitním skóre: otevřená, multicentrická klinická studie fáze II
Toto je prospektivní jednoramenná studie fáze II zaměřená na sledování účinnosti a bezpečnosti tislelizumabu v kombinaci s fruquintinibem při léčbě pacientů s pMMR/MSS lokálně pokročilým karcinomem rekta s vysokým imunitním skóre.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
48 pacientům s pMMR / MSS lokálně pokročilým karcinomem rekta s vysokým imunitním skóre bude podáván tislelizumab (200 mg IV d1, Q3W ) v kombinaci s fruquintinibem (5 mg QD d1-d14, Q3W) v celkem 2 cyklech jako neoadjuvantní terapie.
Po TME budou tislelizumab a fruquintinib opět podávány po dobu až 6 měsíců jako adjuvantní terapie.
Pokud je pacient po neoadjuvantní terapii hodnocen jako SD/PD, bude neoadjuvantní terapie převedena na neoadjuvantní chemo-radioterapii/chemoterapii nebo paliativní terapii a poté bude pacient léčen podle norem adjuvantní terapie pro karcinom rekta, pokud je TME provedeno.
Pokud pacient při hodnocení jako CR zvolí Watch & Wait, požaduje se tislelizumab plus fruquintinib po dobu alespoň jednoho roku.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
48
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Pei-Rong Ding, M.D.
- Telefonní číslo: 8602087343920
- E-mail: dingpr@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- 651 Dongfeng Road East
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-75 let;
- pMMR/MSS rektální adenokarcinom;
- K reoperačnímu stagingu byla použita MRI pánve / endoskopická ultrasonografie nebo transrektální ultrazvuk: T3-4N+ s resekabilním tumorem;
- Vysoké imunitní skóre (Immunoscore®️ ≥3);
- Žádné známky střevní obstrukce nebo střevní obstrukce nebyly odstraněny stomií;
- stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Žádná předchozí chemoterapie, radioterapie nebo imunoterapie;
- Vzdálené metastázy byly před operací vyloučeny CT hrudníku, břicha a pánve;
- Schopnost polykat tablety;
- Očekávaná délka života nejméně 2 roky;
- Přiměřená funkce orgánů;
- Účastnice ve fertilním věku musí být ochotny používat adekvátní antikoncepci v průběhu studie počínaje první dávkou studovaného léku až do 120 dnů po poslední dávce protilátky PD-1; Mužští účastníci musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce v průběhu studie počínaje první dávkou studovaného léku až do 120 dnů po poslední dávce protilátky PD-1.
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění;
- Imunosupresiva, systémové nebo vstřebatelné lokální hormony se používají k dosažení účelu imunosuprese (dávka > 10 mg/den, prednison nebo jiné účinné hormony) a pokračují v jejich užívání do 2 týdnů před zařazením;
- Závažná alergická reakce na monoklonální protilátku v anamnéze;
- Subjekty s neléčenými aktivními mozkovými metastázami nebo meningeálními metastázami s klinickými příznaky;
- trpí hypertenzí a nelze ji dobře kontrolovat antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg);
- dříve dostávali jinou PD-1 protilátkovou terapii nebo jinou imunoterapii proti PD-1 / PD-L1 nebo jste dříve dostávali antiangiogenetické léky;
- Existují srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, která nejsou dobře kontrolována, jako jsou: (1) srdeční selhání vyššího než NYHA stupně 2 (2) nestabilní angina pectoris (3) infarkt myokardu do 1 roku (4) klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervence;
- Známé dědičné nebo získané krvácení a sklon k trombóze (jako je hemofilie, koagulační dysfunkce, trombocytopenie, hypersplenismus atd.) nebo podstupující trombolytickou nebo antikoagulační léčbu;
- Rutinní vyšetření moči ukazuje, že bílkovina v moči je ≥ + +, nebo potvrzená 24hodinová bílkovina v moči je ≥ 1,0 g;
- Signifikantní klinické příznaky krvácení nebo definitivní tendence ke krvácení se objevily během 3 měsíců před zařazením do studie, jako je gastrointestinální krvácení, aktivní krvácení, výchozí hodnota fekální skrytá krev + + nebo vyšší nebo vaskulitida;
- K příhodám arteriovenózní trombózy došlo během 6 měsíců před zařazením do studie, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodné ischemické ataky, intracerebrálního krvácení a mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
- Subjekty s aktivní infekcí;
- Vrozená nebo získaná imunitní nedostatečnost (jako je infekce HIV) nebo aktivní hepatitida (hepatitida B: HBsAg pozitivní a HBV DNA > 104 kopií/ml; Hepatitida C: pozitivní protilátky proti HCV);
- Ti, kteří se účastnili klinických zkoušek jiných léků do 3 měsíců před zařazením;
- Před operací byla prokázána přítomnost vzdálených metastáz;
- Anamnéza pánevní nebo břišní radioterapie;
- Jakékoli jiné maligní onemocnění během předchozích 5 let s výjimkou vyléčeného kožního bazaliomu, karcinomu děložního čípku in situ a karcinomu vaječníků;
- Živé vakcíny byly podávány méně než 4 týdny před studií nebo možná během období studie;
- Známá nebo suspektní alergie na studovaný lék nebo na jakýkoli lék podávaný v souvislosti s tímto testem;
- Podle úsudku výzkumníka má subjekt další okolnosti, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo způsobit, že studie bude nucena zastavit v polovině.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fruquintinib plus Tislelizumab
Fruquintinib 5 mg QD dl-d14, Q3W; Tislelizumab 200 mg IV Q3W d1
|
2 cykly Fruquintinib(F) 5 mg QD d1-d14 + Tislelizumab(T) 200 mg IV d1, Q3W jako předoperační terapie a F +T po TME jako pooperační terapie po dobu 6 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR
Časové okno: do 3 let
|
Cílová míra odezvy
|
do 3 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
3letý RFS
Časové okno: do 3 let
|
3leté přežití bez relapsu
|
do 3 let
|
|
3letý OS
Časové okno: do 3 let
|
3leté celkové přežití
|
do 3 let
|
|
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: do 3 let
|
nežádoucí příhody související s léčbou, jak byly hodnoceny pomocí CTCAE v5.0
|
do 3 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. srpna 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. února 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
4. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HMPL-013-FLAG-C105
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .