Analýza toků pacientů na pohotovostním oddělení pomocí analýzy dat, simulace a optimalizace
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Design a subjekty Současná studie vyžaduje časová razítka, pro která pacienti zahajují a ukončují činnost na oddělení. V této studii nejsou nutné údaje umožňující zjištění totožnosti. Vyšetřovatelé budou shromažďovat data z počítačového systému katedry. Data budou použita pro analýzu dat a vývoj simulačních a optimalizačních modelů. Se současnými modely vyšetřovatelé zkoumají účinky zásad řazení do fronty, studují plánování pracovních sil a provádějí analýzu efektivnosti nákladů pro strategické plánování.
Studijní nástroje V tomto výzkumu jsou potřebné nástroje pro analýzu dat a simulační a optimalizační software.
Zásahy Pomocí simulačních a optimalizačních modelů vyšetřovatelé zkoumají dopady různých operačních strategií na výkon pohotovostního oddělení. Výpočtové experimenty nenaruší skutečné operace, ale poskytnou náhled na efektivitu různých intervenčních politik.
Hlavní výsledná opatření Vyšetřovatelé získají poznatky z výpočetních experimentů a poskytnou užitečná doporučení pro řízení operací pohotovostního oddělení v Hongkongu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
NT
-
Sha Tin, NT, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do této studie budou zahrnuti všichni pacienti navštěvovaní na pohotovostním oddělení nemocnice Prince of Wales v období od července 2017 do června 2018.
Kritéria vyloučení:
- Žádný pacient nebude z této studie vyloučen
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvantitativní modely
Časové okno: 12 měsíců po náboru
|
Budou vyvinuty kvantitativní modely založené na znalostech domény systému pohotovostního oddělení (ED) a provozních datech ED, které budou řešit tři hlavní provozní problémy v ED: předpověď čekací doby pacienta, dopady přijetí zrychleného systému a plánování pacientů
|
12 měsíců po náboru
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRE.2018.342
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .