Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analysera patientflöden på akutmottagningen genom dataanalys, simulering och optimering

26 augusti 2021 uppdaterad av: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong
I detta projekt tillämpar utredarna operationsforskningstekniker, mer specifikt dataanalys, systemsimulering, matematisk modellering och optimering, för att analysera och förbättra operationer på akutmottagningen vid Prince of Wales Hospital. De långsiktiga målen för detta projekt är att visa att integrerat tillvägagångssätt för dataanalys och systemtänkande är fördelaktigt för planering av sjukvården och att utvidga nuvarande arbete till tillämpningar i andra sjukvårdssystem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Design och ämnen Den aktuella studien kräver tidsstämplar för vilka patienter startar och avslutar verksamhet på avdelningen. Personligt identifierbar information behövs inte i denna studie. Utredarna kommer att samla in uppgifterna från avdelningens datorsystem. Data kommer att användas för dataanalys och utveckling av simulerings- och optimeringsmodeller. Med nuvarande modeller undersöker utredarna effekterna av köpolicyer, studerar personalplanering och genomför en kostnadseffektivitetsanalys för strategisk planering.

Studieinstrument Dataanalysverktyg och simulerings- och optimeringsmjukvara behövs i denna forskning.

Interventioner Med simulerings- och optimeringsmodeller undersöker utredarna effekterna av olika operativa strategier på akutmottagningens prestanda. Beräkningsexperimenten kommer inte att störa den faktiska verksamheten utan kommer att ge insikter om effektiviteten hos de olika interventionspolicyerna.

Huvudresultatåtgärder Utredarna kommer att hämta insikter från beräkningsexperiment och leverera användbara rekommendationer för att hantera akutmottagningens verksamhet i Hong Kong.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

23425

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som vårdas på akutmottagningen på Prince of Wales Hospital under perioden juli 2017 till juni 2018 kommer att inkluderas i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som vårdas på akutmottagningen på Prince of Wales Hospital under perioden juli 2017 till juni 2018 kommer att inkluderas i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Ingen patient kommer att exkluderas i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvantitativa modeller
Tidsram: 12 månader efter rekrytering
Kvantitativa modeller, som drivs av domänkännedom om Emergency Department (ED)-systemet och ED-operativa data, kommer att utvecklas för att ta itu med tre huvudsakliga operativa problem i en ED: förutsägelse av patientens väntetid, effekterna av ett införande av ett snabbspårsystem, och patientschemaläggning
12 månader efter rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

20 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

27 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CRE.2018.342

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutpatienter

3
Prenumerera