- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05025683
Analyser les flux de patients au service des urgences par l'analyse, la simulation et l'optimisation des données
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Conception et sujets L'étude actuelle nécessite des horodatages pour lesquels les patients commencent et terminent leurs activités dans le service. Les informations personnellement identifiables ne sont pas nécessaires dans cette étude. Les enquêteurs recueilleront les données du système informatique du Ministère. Les données seront utilisées pour l'analyse des données et le développement de modèles de simulation et d'optimisation. Avec les modèles actuels, les enquêteurs étudient les effets des politiques de file d'attente, étudient la planification de la main-d'œuvre et effectuent une analyse coût-efficacité pour la planification stratégique.
Instruments d'étude Des outils d'analyse de données et des logiciels de simulation et d'optimisation sont nécessaires dans cette recherche.
Interventions À l'aide de modèles de simulation et d'optimisation, les enquêteurs examinent les impacts de différentes stratégies opérationnelles sur la performance du service des urgences. Les expériences informatiques ne perturberont pas les opérations réelles mais donneront un aperçu de l'efficacité des différentes politiques d'intervention.
Principaux critères de jugement Les enquêteurs tireront des enseignements d'expériences informatiques et fourniront des recommandations utiles pour la gestion des opérations des services d'urgence à Hong Kong.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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NT
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Sha Tin, NT, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients soignés au service des urgences de l'hôpital Prince of Wales entre juillet 2017 et juin 2018 seront inclus dans cette étude.
Critère d'exclusion:
- Aucun patient ne sera exclu de cette étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modèles quantitatifs
Délai: 12 mois après le recrutement
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Des modèles quantitatifs, alimentés par la connaissance du domaine du système du service d'urgence (SU) et des données opérationnelles du service d'urgence, seront développés pour résoudre trois principaux problèmes opérationnels dans un service d'urgence : la prédiction du temps d'attente des patients, les impacts de l'adoption d'un système accéléré et planification des patients
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12 mois après le recrutement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRE.2018.342
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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