Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av pasientstrømmer ved legevakten ved hjelp av dataanalyse, simulering og optimalisering

26. august 2021 oppdatert av: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong
I dette prosjektet bruker etterforskerne operasjonsforskningsteknikker, mer spesifikt dataanalyse, systemsimulering, matematisk modellering og optimalisering, for å analysere og forbedre operasjoner i akuttmottaket ved Prince of Wales Hospital. De langsiktige målene for dette prosjektet er å demonstrere at integrert tilnærming til dataanalyse og systemtenkning er fordelaktig for helsetjenesteplanlegging og å utvide dagens arbeid til applikasjoner i andre helsetjenestesystemer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Design og fag Den aktuelle studien krever tidsstempler for hvilke pasienter som starter og avslutter aktiviteter på avdelingen. Personlig identifiserbar informasjon er ikke nødvendig i denne studien. Etterforskerne vil samle inn data fra avdelingens datasystem. Dataene skal brukes til dataanalyse og utvikling av simulerings- og optimaliseringsmodeller. Med dagens modeller undersøker etterforskere effekten av køpolitikk, studerer arbeidsstyrkeplanlegging og gjennomfører en kostnadseffektivitetsanalyse for strategisk planlegging.

Studieinstrumenter Dataanalyseverktøy og simulerings- og optimaliseringsprogramvare er nødvendig i denne forskningen.

Intervensjoner Med simulerings- og optimaliseringsmodeller undersøker etterforskerne virkningene av ulike operasjonelle strategier på ytelsen til akuttmottaket. Beregningseksperimentene vil ikke forstyrre den faktiske operasjonen, men vil gi innsikt i effektiviteten til de ulike intervensjonspolitikkene.

Hovedresultatmål Etterforskere vil hente innsikt fra beregningseksperimenter og levere nyttige anbefalinger for styring av akuttmottaksoperasjoner i Hong Kong.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

23425

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene som ble oppsøkt ved akuttmottaket ved Prince of Wales Hospital i perioden juli 2017 til juni 2018 vil bli inkludert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasientene som ble oppsøkt ved akuttmottaket ved Prince of Wales Hospital i perioden juli 2017 til juni 2018 vil bli inkludert i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen pasienter vil bli ekskludert i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitative modeller
Tidsramme: 12 måneder etter rekruttering
Kvantitative modeller, drevet av domenekunnskap om Emergency Department (ED)-systemet og ED-operative data, vil bli utviklet for å løse tre hovedoperasjonsproblemer i en ED: ventetidsprediksjon for pasienter, virkningene av en adopsjon av et fast-track-system, og pasientplanlegging
12 måneder etter rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Samarbeidspartnere

The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CRE.2018.342

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere