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Análise de fluxos de pacientes no departamento de emergência por análise de dados, simulação e otimização

26 de agosto de 2021 atualizado por: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong
Neste projeto, os investigadores aplicam técnicas de pesquisa operacional, mais especificamente análise de dados, simulação de sistemas, modelagem matemática e otimização, para analisar e melhorar as operações no Departamento de Emergência do Hospital Prince of Wales. Os objetivos de longo prazo deste projeto são demonstrar que a abordagem integrada de análise de dados e pensamento sistêmico é benéfica para o planejamento de serviços de saúde e estender o trabalho atual para aplicações em outros sistemas de serviços de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Desenho e sujeitos O estudo atual requer carimbos de tempo para os quais os pacientes iniciam e terminam as atividades no departamento. Informações de identificação pessoal não são necessárias neste estudo. Os investigadores irão coletar os dados do sistema de computador do Departamento. Os dados serão utilizados para análise de dados e desenvolvimento de modelos de simulação e otimização. Com os modelos atuais, os investigadores investigam os efeitos das políticas de filas, estudam o planejamento da força de trabalho e realizam uma análise de custo-benefício para o planejamento estratégico.

Instrumentos de estudo Ferramentas de análise de dados e softwares de simulação e otimização são necessários nesta pesquisa.

Intervenções Com modelos de simulação e otimização, os investigadores examinam os impactos de diferentes estratégias operacionais no desempenho do Departamento de Emergência. Os experimentos computacionais não perturbarão as operações reais, mas fornecerão informações sobre a eficácia das várias políticas de intervenção.

Principais medidas de resultado Os investigadores obterão insights de experimentos computacionais e fornecerão recomendações úteis para gerenciar as operações do departamento de emergência em Hong Kong.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

23425

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos neste estudo todos os pacientes atendidos no Departamento de Emergência do Hospital Prince of Wales no período de julho de 2017 a junho de 2018.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão incluídos neste estudo todos os pacientes atendidos no Departamento de Emergência do Hospital Prince of Wales no período de julho de 2017 a junho de 2018.

Critério de exclusão:

  • Nenhum paciente será excluído deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modelos quantitativos
Prazo: 12 meses após a contratação
Modelos quantitativos, alimentados pelo conhecimento do domínio do sistema do Departamento de Emergência (DE) e dados operacionais do ED, serão desenvolvidos para abordar três principais problemas operacionais em um ED: previsão do tempo de espera do paciente, impactos da adoção de um sistema de atendimento rápido e agendamento de pacientes
12 meses após a contratação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

21 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

20 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CRE.2018.342

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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