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Analisi dei flussi di pazienti al pronto soccorso mediante analisi, simulazione e ottimizzazione dei dati

26 agosto 2021 aggiornato da: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong
In questo progetto, i ricercatori applicano tecniche di ricerca operativa, in particolare analisi dei dati, simulazione di sistema, modellazione matematica e ottimizzazione, per analizzare e migliorare le operazioni nel dipartimento di emergenza del Prince of Wales Hospital. Gli obiettivi a lungo termine di questo progetto sono dimostrare che l'approccio integrato dell'analisi dei dati e del pensiero sistemico è vantaggioso per la pianificazione dei servizi sanitari e per estendere il lavoro attuale alle applicazioni in altri sistemi sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Design e materie L'attuale studio richiede timestamp per i quali i pazienti iniziano e terminano le attività nel reparto. In questo studio non sono necessarie informazioni di identificazione personale. Gli inquirenti raccoglieranno i dati dal sistema informatico del Dipartimento. I dati saranno utilizzati per l'analisi dei dati e lo sviluppo di modelli di simulazione e ottimizzazione. Con i modelli attuali, i ricercatori indagano sugli effetti delle politiche di accodamento, studiano la pianificazione della forza lavoro e conducono un'analisi del rapporto costo-efficacia per la pianificazione strategica.

Strumenti di studio In questa ricerca sono necessari strumenti di analisi dei dati e software di simulazione e ottimizzazione.

Interventi Con modelli di simulazione e ottimizzazione, gli investigatori esaminano gli impatti delle diverse strategie operative sulle prestazioni del Pronto Soccorso. Gli esperimenti computazionali non disturberanno le operazioni effettive ma forniranno approfondimenti sull'efficacia delle varie politiche di intervento.

Principali misure di esito Gli investigatori trarranno approfondimenti da esperimenti computazionali e forniranno raccomandazioni utili per la gestione delle operazioni del dipartimento di emergenza a Hong Kong.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

23425

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati presso il Pronto Soccorso del Prince of Wales Hospital nel periodo luglio 2017-giugno 2018 saranno inclusi in questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati presso il Pronto Soccorso del Prince of Wales Hospital nel periodo luglio 2017-giugno 2018 saranno inclusi in questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Nessun paziente sarà escluso da questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli quantitativi
Lasso di tempo: 12 mesi dall'assunzione
Saranno sviluppati modelli quantitativi, alimentati dalla conoscenza del dominio del sistema del pronto soccorso (DE) e dai dati operativi del pronto soccorso, per affrontare tre problemi operativi principali in un pronto soccorso: previsione del tempo di attesa del paziente, impatti dell'adozione di un sistema rapido e programmazione del paziente
12 mesi dall'assunzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRE.2018.342

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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