Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Camsirubicin + Pegfilgrastim k určení MTD v ASTS

13. května 2024 aktualizováno: Monopar Therapeutics

Fáze 1b, otevřená klinická studie s eskalací dávky hodnotící bezpečnost kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem při léčbě pokročilých sarkomů měkkých tkání

Toto je intervenční studie u pokročilých sarkomů měkkých tkání (ASTS). Jedná se o fázi 1b, otevřenou klinickou studii s eskalací dávky, která hodnotí bezpečnost kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem při léčbě pokročilých sarkomů měkkých tkání. Cílem studie je zhodnotit bezpečnost kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem v léčbě ASTS a stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) a/nebo doporučenou dávku 2. fáze (RP2D) kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem. Primárním cílovým parametrem je MTD (RP2D). Sekundárními cílovými body jsou: bezpečnostní profil kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem, PFS, TTP, ORR, DoR, OS a PK. Jako explorativní cílový bod bude kvalita života měřena pomocí funkčního hodnocení léčby rakoviny: obecně (FACT-G).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená klinická studie fáze 1b s eskalací dávky hodnotící bezpečnost kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem při léčbě pokročilých sarkomů měkkých tkání. Po období screeningu trvajícím až 28 dní budou způsobilí pacienti dostávat camsirubicin formou intravenózní (IV) infuze (rychlost 8 ml/min) jednou za 21 dní, počínaje 1. dnem 21denního cyklu v 6 cyklech. Dávka bude založena na ploše povrchu těla pacienta (BSA). Pacienti, kteří prokáží klinický přínos (definovaný jako stabilní onemocnění nebo lepší) po dokončení 6 cyklů, budou moci pokračovat v podávání kamsirubicinu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Všichni pacienti užívající camsirubicin dostanou také 6 mg profylaktického pegfilgrastimu přibližně 24-96 hodin po každé infuzi camsirubicinu k prevenci neutropenie. Eskalace dávky začne na 265 mg/m2, s přírůstky dávky pro následující dávkové skupiny o 50 %, dokud není pozorována nehematologická toxicita 2. stupně související s lékem, v tomto okamžiku budou následná eskalace dávky v přírůstcích o 25 %, dokud nebude MTD je identifikováno.

Při každé následné hladině dávky budou zařazeny kohorty 3 nových pacientů, pokud není pozorována žádná toxicita omezující dávku (DLT) (provedení 3+3) během 21 dnů od počáteční dávky. Pokud pacient léčený jakoukoli úrovní dávky zažije DLT, bude touto úrovní dávky léčeno celkem až 6 pacientů. Jakmile u dvou pacientů na jakékoli úrovni dávky dojde k DLT, nebudou na této úrovni léčeni žádní další pacienti. MTD je definována jako nejvyšší úroveň dávky pod úrovní dávky, při které 2 nebo více pacientů zažije DLT během prvních 21 dnů od cyklu 1, den 1. Toto bude RP2D, pokud bezpečnostní obavy nenaznačují nižší dávku. Pacienti v každé nové kohortě na všech úrovních dávky (tj. všichni pacienti, kteří dostávají svou počáteční dávku kamsirubicinu v určené hladině dávky) úspěšně dokončí jeden cyklus léčby před zahájením léčby nové skupiny pacientů s další vyšší hladinou dávky.

Dávku RP2D lze rozšířit o 6 pacientů, aby se při této dávce získaly další farmakokinetické a bezpečnostní údaje. Pacienti budou sledováni kvůli nežádoucím příhodám zvláštního zájmu (AESI), které zahrnují výskyt městnavého srdečního selhání (CHF) a dysfunkce ejekční frakce levé komory (LVEF). Pacienti budou sledováni po dobu 1 roku po poslední dávce a AESI hodnocena každé 3 měsíce. Vyšetření bude zahrnovat hodnocení LVEF pomocí echokardiogramu nebo multi-gated radionuklidové angiografie (MUGA) a měření troponinu-I. Hodnoty LVEF by měly být shromažďovány i v případě, že pacient přejde na jinou protinádorovou léčbu během 1 roku po poslední dávce dlouhodobého sledování. Při podezření na srdeční toxicitu je třeba provést echokardiogram dříve, pokud se u pacienta objeví známky a příznaky městnavého srdečního selhání (např. dušnost při mírné námaze nebo vleže, pocit velké únavy, kašel (zejména v noci), otok chodidla a/nebo kotníky).

Pacienti se závažnými nežádoucími příhodami (SAE) nebo AESI hodnocenými zkoušejícím během 1letého období sledování v souvislosti se studovanou medikací budou sledováni, dokud AE zcela nevymizí nebo není hodnocen jako chronický. Nevyřešený SAE nebo AESI na konci 1letého dlouhodobého období sledování bude sledován z hlediska stavu po dobu až 2 let v přibližně 3měsíčních intervalech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90403
        • Sarcoma Oncology Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • University of Washington Medicine Fred Hutchinson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti musí splňovat všechna následující kritéria, aby byli způsobilí pro zařazení do této studie:

  1. Účastník musí poskytnout písemný informovaný souhlas před provedením postupů specifických pro studii a musí být ochoten podřídit se léčbě a následnému sledování. Před zahájením screeningového procesu je nutné získat informovaný souhlas. Postupy prováděné jako součást rutinního klinického řízení pacienta (např. krevní obraz, zobrazovací testy) a získané před podpisem informovaného souhlasu mohou být použity pro účely screeningu nebo základní linie, pokud jsou tyto postupy prováděny tak, jak je uvedeno v protokolu.
  2. Věk ≥18 let.
  3. Pouze lokálně potvrzená histologická diagnóza pokročilého neresekabilního nebo metastazujícího maligního sarkomu měkkých tkání (včetně leiomyosarkomu, dediferencovaného liposarkomu, myxoidního liposarkomu, pleomorfního liposarkomu, nediferencovaného pleomorfního sarkomu, maligního sarkomu periferního nervu nebo sarkomu sarkomu jinak specifikovaného periferního nervu nebo synoviálního sarkomu, ne jinak specifikovaného sarkomu periferního nervu nebo synoviálního sarkomu ) nelze podstoupit kurativní léčbu chirurgickým zákrokem nebo radioterapií.
  4. Přítomnost měřitelného onemocnění, jak je definováno v kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1).
  5. Stav výkonnosti 0-1 na stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  6. Účastník nepodstoupil žádnou předchozí léčbu antracykliny (ani v adjuvantní terapii).
  7. Účastník neměl žádné předchozí systémové cytotoxické terapie pokročilého/metastazujícího sarkomu a je považován za vhodného kandidáta na antracyklinovou terapii. Všechny předchozí protinádorové léčby musí být dokončeny ≥28 dní před první dávkou studovaného léku.
  8. Laboratorní testy musí být následující a mohou být opakovány jednou podle uvážení zkoušejícího:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1 500/mm³
    2. Počet krevních destiček ≥100 000/mm³
    3. Hemoglobin > 9 g/dl
    4. Bilirubin <1,5násobek horní hranice normálu (ULN); kromě subjektů s Gilbertovým syndromem, kteří musí mít celkovou hladinu bilirubinu <3,0 x ULN
    5. Protrombinový čas (PT) (sekundy) nebo mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5 ​​x ULN
    6. Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 x ULN nebo u pacientů s prokázanými metastázami v játrech ≤ 5 x ULN
    7. Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl nebo odhadovaná clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockroft a Gault)
  9. Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50 % hodnocená během 28 dnů před zařazením.
  10. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 7 dnů před zařazením. Žena je způsobilá vstoupit a zúčastnit se studie, pokud je neplodná (tj. fyziologicky neschopná otěhotnět), včetně jakékoli ženy, která podstoupila hysterektomii, oboustrannou ooforektomii (ovariektomii), oboustrannou podvaz vejcovodů, nebo je postmenopauzální s minimálně 1 rokem bez menstruace.
  11. Jak muži, tak ženy musí souhlasit s používáním vysoce účinných antikoncepčních opatření, pokud je možné početí během období dávkování a až 3 měsíce po poslední dávce studovaného léku.
  12. Pacientky, které kojí, musí souhlasit s přerušením kojení před první dávkou studovaného léčiva a musí se zdržet kojení po celou dobu léčby a 3 měsíce po poslední dávce studovaného léčiva.
  13. Účastník má podle názoru vyšetřovatele předpokládanou délku života minimálně 3 měsíce.

Kritéria vyloučení:

Pacienti nesmějí splňovat žádné z vylučovacích kritérií, aby byli způsobilí k účasti ve studii.

  1. Současné důkazy/diagnostika alveolárního sarkomu měkké části, extraskeletálního myxoidního chondrosarkomu, rhabdomyosarkomu, osteosarkomu, gastrointestinálního stromálního tumoru (GIST), dermatofibrosarkomu (pokud není transformován na fibrosarkom), Ewingova sarkomu, Kaposiho buněčný mezodermalový tumor, smíšený buněčný mezodermalový tumor, sarkom smíšený
  2. Pacienti, kteří netolerují pegfilgrastim.
  3. Známý aktivní centrální nervový systém (CNS) nebo leptomeningeální metastázy (mozkové metastázy) v době zařazení. Účastníci s anamnézou metastáz do CNS, kteří byli dříve léčeni s kurativním záměrem (např. stereotaktickým ozařováním nebo chirurgickým zákrokem), u nichž nedošlo k progresi při následném zobrazení, byli asymptomatičtí po dobu nejméně 60 dnů před první dávkou a nedostávají systémové kortikosteroidy a nebo/antikonvulziva jsou způsobilá. Účastníci se známkami nebo symptomy neurologického ohrožení by měli před zařazením podstoupit vhodné radiografické zobrazení, aby se vyloučily metastázy v mozku.
  4. Předchozí léčba doxorubicinem, epirubicinem, idarubicinem a/nebo jinými antracykliny nebo antracendiony (včetně adjuvantní léčby).
  5. Předchozí radioterapie mediastinální/perikardiální oblasti nebo ozařování celé pánve. Jiná radioterapie hrudníku je povolena.
  6. Účastník má symptomatické městnavé srdeční selhání (CHF), dysfunkci ejekční frakce levé komory (LVEF <50 %), těžkou myokardiální insuficienci, srdeční arytmii (nekontrolovanou, klinicky významnou) nebo kardiomyopatii.
  7. Účastník má nestabilní anginu pectoris, angioplastiku, srdeční stenting nebo infarkt myokardu do 6 měsíců od zařazení.
  8. Účastník má QT interval vypočítaný pomocí Fridericiovy korekce (QTcF) > 450 milisekund (msec) pro muže a > 470 ms pro ženy na screeningovém elektrokardiogramu (EKG).
  9. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  10. Známá alergie na kteroukoli složku léčby včetně anamnézy alergických reakcí připisovaných sloučeninám chemického nebo biologického složení podobného doxorubicinu a kamsirubicinu, včetně intravenózní (IV) laktózy nebo pegfilgrastimu.
  11. Účastník má známou, nekontrolovaně aktivní plísňovou, nekontrolovanou bakteriální nebo nekontrolovanou virovou infekci včetně viru lidské imunodeficience (HIV) nebo virové hepatitidy (B nebo C).
  12. Jakákoli malignita jiná než sarkom měkkých tkání během posledních 5 let před screeningem, s výjimkou:

    1. Karcinom děložního čípku in situ popř
    2. Bazaliom popř
    3. Povrchové nádory močového měchýře, které byly úspěšně a kurativně léčeny bez známek recidivy nebo reziduální choroby.
  13. Nestabilní nebo klinicky významný souběžný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zmátl hodnocení účinku kamsirubicinu, ohrozil bezpečnost pacienta a/nebo jeho soulad s protokolem.
  14. V současné době přijímám jakékoli vyšetřovací agenty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kamsirubicin + pegfilgrastim
Dávka kamsirubicinu fáze lb se zvyšuje, aby se stanovila MTD
Eskalace dávky kamsirubicinu začne na 265 mg/m2, s přírůstky dávky o 50 %, dokud není pozorována nehematologická toxicita 2. stupně, v tomto okamžiku budou následná eskalace dávky v přírůstcích o 25 %, dokud nebude identifikována MTD u pacientů s ASTS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určení maximální tolerované dávky (MTD)
Časové okno: 3 týdny po první injekci
Nežádoucí příhody podle National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 5.0 (NCI CTCAE v5.0) budou shromažďovány u všech léčených subjektů při každé dávkové hladině kamsirubicinu, aby se identifikovaly dávky omezující toxicity (DLT). Při každé následné hladině dávky budou zařazeny kohorty 3 nových pacientů, pokud není pozorována žádná toxicita omezující dávku (DLT) (provedení 3+3) během 21 dnů od počáteční dávky. Pokud pacient léčený jakoukoli úrovní dávky zažije DLT, bude touto úrovní dávky léčeno celkem až 6 pacientů. Jakmile u dvou pacientů na jakékoli úrovni dávky dojde k DLT, nebudou na této úrovni léčeni žádní další pacienti. MTD bude definována jako nejvyšší úroveň dávky pod úrovní dávky, při které 2 nebo více pacientů zažije DLT během prvních 21 dnů od cyklu 1, den 1.
3 týdny po první injekci
Doporučená dávka 2. fáze (RP2D) kamsirubicinu HCl pro injekci
Časové okno: Až 1 rok po první dávce
RP2D je definována jako úroveň dávky zvolená sponzorem (po konzultaci s výzkumnými pracovníky) pro kohortu rozšíření bezpečnosti na základě údajů o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, PK a MTD shromážděných během části studie s eskalací dávky.
Až 1 rok po první dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků vyžadujících léčbu [Bezpečnost]
Časové okno: Až 1 rok po první dávce
Bezpečnostní profil kamsirubicinu s profylaktickým pegfilgrastimem prostřednictvím hodnocení typu nežádoucí příhody (AE), incidence, závažnosti, doby výskytu a souvisejících příčin (zjištěných fyzikálními průzkumy a laboratorními testy). Nežádoucí účinky budou odstupňovány a tabelovány pomocí NCI CTCAE v5.0.
Až 1 rok po první dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Holli Carlson, Monopar Therapeutics Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

13. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MNPR-201-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit