- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05060276
Studie k posouzení konjugátu anti-Trop2 protilátky s léčivem u recidivujících nebo refrakterních pevných nádorů
Fáze 1B, studie bezpečnosti a předběžné účinnosti anti-Trop2 protilátkového lékového konjugátu (STI-3258) u pacientů s relapsem nebo refrakterními pevnými nádory
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je otevřená studie fáze 1b s eskalací dávky STI-3258 podávaného intravenózně subjektům s relabujícími nebo refrakterními solidními nádory včetně rakoviny vaječníků, prsu, plic, jícnu, žaludku, hepatocelulárního a uroteliálního karcinomu.
Studie určí jakoukoli toxicitu omezující dávku (DLT), maximální tolerovanou dávku (MTD) a doporučenou dávku 2. fáze (RP2D), přičemž se vyhodnotí bezpečnost a předběžná účinnost pomocí kohort se stoupající dávkou a konvenčního uspořádání studie 3+3.
Typ studie
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená pokročilá rakovina, která relabuje nebo je refrakterní na alespoň jednu předchozí léčbu a není kandidátem na jinou léčbu nebo netoleruje zavedenou léčbu.
- Alespoň jedno měřitelné onemocnění na kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů v. 1.1 (RECIST 1.1).
- Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny ≤ 2.
- Musí mít očekávanou délku života ≥ 6 měsíců.
- Musí mít adekvátní funkci kostní dřeně, jater a ledvin, jak je stanoveno specifickými laboratorními testy.
- Musí být obnoven ≤ stupeň 1 z akutní toxicity z předchozích terapií, s výjimkou alopecie a vitiliga.
- Během 2 týdnů od screeningu nepodstoupil předchozí léčbu vysokými dávkami kortikosteroidů.
- Být ochoten a schopen dodržovat studijní plán a všechny studijní požadavky.
- Ochota dodržovat všechna pravidla antikoncepce.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba jakoukoli systémovou terapií nebo hodnoceným lékem do 2 týdnů od první dávky studovaného léku.
- V současné době se účastní jakékoli jiné intervenční klinické studie.
- Má diagnózu jiných malignit, pokud malignita vyžadovala léčbu během posledních 3 let nebo není v úplné remisi.
- Přítomnost objemného onemocnění definovaná jako jakákoliv hmota > 7 cm v největším rozměru vyvolá diskusi s lékařským monitorem.
- Má ejekční frakci levé komory (LVEF) < 40 %.
- Třída New York Heart Association (NYHA) ≥ 3.
- Má prodloužený QTcF interval na elektrokardiogramu.
- Má kompresi míchy nebo klinicky aktivní mozkové metastázy.
- Má v anamnéze léčbu sacituzumabem govitekanem.
- Anafylaktická reakce na irinotekan v anamnéze nebo toxicita ≥ 3. stupně po předchozí léčbě irinotekanem.
- Má aktivní nebo předchozí infekci COVID-19 se symptomy projevujícími se do 4 týdnů po první dávce studovaného léku.
- Má aktivní bakteriální, virovou nebo plísňovou infekci.
- Je v současné době těhotná nebo kojí nebo plánuje buď během studie.
- Trpí chronickou nebo středně závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí nebo jinými chronickými respiračními onemocněními, pokud není léčena a není stabilní po dobu 3 měsíců před screeningem.
- Má známou nemoc HIV nebo syndrom získané imunodeficience, akutní nebo anamnézu chronické hepatitidy B nebo C.
- Má jakýkoli závažný zdravotní stav, abnormalitu nebo psychiatrické onemocnění, které by bránilo účasti ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: STI-3258
Intravenózní infuze podávaná s profylaxií infuzních reakcí, hodnotí se až pět dávkových kohort včetně: 8 mg/kg, 12 mg/kg, 16 mg/kg, 20 mg/kg a 24 mg/kg.
|
Bude podána intravenózní infuze STI-3258 (jedna infuze každé tři týdny).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality (bezpečnost)
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Bezpečnost hodnocená výskytem nežádoucích účinků (AE) podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality (bezpečnost)
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Bezpečnost hodnocená výskytem závažných AE (SAE) podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Výskyt toxicit omezujících dávku (bezpečnost)
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Bezpečnost hodnocená výskytem toxicit omezujících dávku
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality (bezpečnost)
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Bezpečnost hodnocená výskytem nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE) podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s infuzí podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality (bezpečnost)
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Bezpečnost hodnocená výskytem AE souvisejících s infuzí (IrAE) podle typu, frekvence, závažnosti a kauzality
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Určete MTD
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Určete MTD STI-3258
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Určete RP2D
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
K určení RP2D STI-3258
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte předběžnou účinnost STI-3258
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Zhodnotit předběžnou účinnost STI-3258 při léčbě pacientů s RRST na základě kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST).
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
|
Vyhodnoťte farmakokinetický profil plochy pod křivkou (AUC) STI-3258
Časové okno: Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Pro hodnocení AUC STI-3258 v plazmě jako míra expozice ADC, STI-3258.
|
Výchozí stav až po dokončení studie přibližně za 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- T2ADC-RRST-101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .