Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení různých vyučovacích a učebních metod

29. března 2022 aktualizováno: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz

Hodnocení různých vyučovacích a učebních metod týkajících se humerálního intraoseálního přístupu u nezkušených poskytovatelů

Vzhledem k pandemii koronaviru a následnému snižování výuky studentů tváří v tvář je předávání lékařských dovedností omezené. Videosekvence mohou být adekvátní alternativou pro vzdělávání vybraných praktických dovedností. Vyšetřovatelé prozkoumali tento aspekt na jaře 2021 týkající se humerálního intraoseálního přístupu. Tato studie byla registrována pod Clinical Trials: NCT04842357. Data jsou stále ve statistické analýze a dosud nejsou publikována. Jako sekundární cílový bod jsme zjistili, že účastník, který nejprve provedl samostudium a o týden později zhlédl výukové video, měl lepší výsledky než účastník v opačném pořadí. To může mít důležité kurikulární důsledky. Spouštíme tedy tuto studii, abychom prozkoumali, zda je sekvence: Samostudium, pak výuka-Video efektivnější než naopak.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé naberou studenty medicíny z minulého roku a náhodně je rozdělí do dvou skupin: Skupina A a Skupina B. Skupina A se podívá na standardizované video o dané dovednosti a poté se přímo zapojí do samostudia. Skupina B provede samostudium a poté se přímo podívá na standardizované video. Hned poté bude oběma skupinám pořízen videozáznam při provádění dovednosti: humerální intraoseální přístup na simulátoru. Výkon bude kvantifikován škálou dvou vyšetřovatelů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • RLP
      • Mainz, RLP, Německo, 55131
        • University Hospital Centre Mainz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolní studenti medicíny v posledním ročníku lékařské fakulty (tj. po 2. státní radě v Německu)
  • písemný informovaný koncert

Kritéria vyloučení:

  • odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Sekvence: samostudium, poté výukové video
Účastníci nejprve provedou samostudium, poté se hned poté podívají na výukové video, poté jsou testováni na simulátoru a jsou nahráváni na video pro hodnocení
Jiný: Posloupnost metody výuky/učení
viz: popisy ramen/skupin
Jiný: Sekvence: výukové video, poté samostudium
Účastníci se nejprve podívají na výukové video, poté provedou samostudium, poté se otestují na simulátoru a jsou nahráni na video pro hodnocení
Jiný: Posloupnost metody výuky/učení
viz: popisy ramen/skupin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
součet skóre
Časové okno: 1 den
součet skóre použitého k hodnocení výkonu účastníků pomocí videonahrávek
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johannes Gutenberg University Mainz

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-16112 EK RLP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání, lékařství

Klinické studie na Posloupnost metody výuky/učení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit