Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ulike undervisnings- og læringsmetoder

29. mars 2022 oppdatert av: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz

Evaluering av ulike undervisnings- og læringsmetoder angående Humeral Intraosseal Access hos uerfarne leverandører

På grunn av korona-pandemien og den påfølgende reduksjonen av undervisningsstudenter ansikt til ansikt er formidlingen av medisinske ferdigheter begrenset. Videosekvenser kan være et tilstrekkelig alternativ for å utdanne utvalgte praktiske ferdigheter. Etterforskerne undersøkte dette aspektet våren 2021 angående den intraosseøse tilgangen til humerus. Denne studien ble registrert under ClinicalTrials: NCT04842357. Data er fortsatt under statistisk analyse og ikke publisert ennå. Som et sekundært endepunkt fant vi at deltakeren hadde gjort selvstudier først og så en undervisningsvideo en uke senere presterte bedre enn deltakeren i omvendt sekvens. Dette kan ha viktige læreplanmessige implikasjoner. Så vi lanserer denne studien for å undersøke om sekvensen: Selvstudier, så Undervisningsvideo er mer effektiv enn omvendt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil rekruttere siste års medisinstudenter og randomisere dem i to grupper: Gruppe A og Gruppe B. Gruppe A vil se en standardisert video om ferdigheten, og deretter gjøre selvstudier direkte. Gruppe B vil gjøre selvstudium og deretter direkte se en standardisert video. Rett etter dette vil begge gruppene bli tatt opp på video under utførelsen av ferdigheten: humeral intraossøs tilgang på en simulator. Ytelsen vil bli kvantifisert etter en skala av to etterforskere

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • RLP
      • Mainz, RLP, Tyskland, 55131
        • University Hospital Centre Mainz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillige medisinstudenter i det siste året på medisinstudiet (dvs. etter 2. statsstyre i Tyskland)
  • skrevet informert konsert

Ekskluderingskriterier:

  • avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sekvens: selvstudium, deretter undervisningsvideo
Deltakerne gjør først selvstudium, så rett etterpå ser på en undervisningsvideo, blir deretter testet på en simulator og blir tatt opp på video for evaluering
se: arm/gruppebeskrivelser
Annen: Sekvens: undervisningsvideo, deretter selvstudium
Deltakerne ser først en undervisningsvideo, gjør deretter selvstudier, blir deretter testet på en simulator og blir tatt opp på video for evaluering
se: arm/gruppebeskrivelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
summen av poengsum
Tidsramme: 1 dag
summen av poengsummen som ble brukt til å evaluere deltakernes ytelse ved hjelp av videoopptak
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-16112 EK RLP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning, medisinsk

Kliniske studier på Rekkefølge av undervisnings-/læringsmetode

3
Abonnere