Erilaisten opetus- ja oppimismenetelmien arviointi
tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Thomas Ott, Johannes Gutenberg University Mainz
Erilaisten opetus- ja oppimismenetelmien arviointi kokemattomien palveluntarjoajien olkaluun intraosseaaliseen pääsyyn
Koronapandemian ja opiskelijoiden kasvokkain tapahtuvan opetuksen vähentämisen vuoksi lääketieteellisten taitojen välittäminen on rajallista.
Videojaksot voivat olla sopiva vaihtoehto valittujen käytännön taitojen kouluttamiseen.
Tutkijat selvittivät tätä näkökohtaa keväällä 2021 koskien olkaluun intraosseaalista pääsyä.
Tämä tutkimus rekisteröitiin ClinicalTrialsissa: NCT04842357.
Tiedot ovat vielä tilastollisen analyysin alla, eikä niitä ole vielä julkaistu.
Toissijaisena päätepisteenä havaitsimme, että osallistuja, joka oli ensin suorittanut itseopiskelun ja katsonut opetusvideon viikkoa myöhemmin, suoriutui paremmin kuin osallistuja päinvastoin.
Tällä voi olla tärkeitä opetussuunnitelmavaikutuksia.
Joten käynnistämme tämän tutkimuksen selvittääksemme, onko järjestys: Itseopiskelu, sitten Opetus-Video tehokkaampi kuin päinvastoin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat rekrytoivat viime vuoden lääketieteen opiskelijat ja jakavat heidät kahteen ryhmään: Ryhmä A ja Ryhmä B. Ryhmä A katsoo standardoidun videon taidosta ja suorittaa sitten suoraan itseopiskelun.
Ryhmä B suorittaa itseopiskelun ja katsoa sitten suoraan standardoidun videon.
Heti tämän jälkeen molemmat ryhmät videonauhoitetaan suorituksen aikana taidon: olkaluun intraosseous pääsy simulaattorilla.
Kahden tutkijan suorittama suorituskyky mitataan asteikolla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RLP
-
Mainz, RLP, Saksa, 55131
- University Hospital Centre Mainz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoiset lääketieteen opiskelijat lääketieteellisen korkeakoulun viimeisen vuoden aikana (eli Saksan toisen osavaltion hallituksen jälkeen)
- kirjoittanut tietoinen konsertti
Poissulkemiskriteerit:
- osallistumisen kieltäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Jakso: itseopiskelu, sitten opetusvideo
Osallistujat suorittavat ensin itseopiskelun, heti sen jälkeen katsovat opetusvideon, sitten testataan simulaattorilla ja videonauhoitetaan arviointia varten.
|
katso: käsivarsien/ryhmien kuvaukset
|
|
Muut: Jakso: opetusvideo, sitten itseopiskelu
Osallistujat katsovat ensin opetusvideon, suorittavat sitten itseopiskelun, sitten testataan simulaattorilla ja videonauhoitetaan arviointia varten
|
katso: käsivarsien/ryhmien kuvaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pisteiden summa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
niiden pisteiden summa, joilla arvioitiin osallistujien suorituskykyä videotallenteiden perusteella
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-16112 EK RLP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .