Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušební online školení pro zdravotní sestry na zlepšení odolnosti (RESOLUTION). (REsOluTioN)

20. května 2022 aktualizováno: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Posílení odolnosti ošetřovatelské pracovní síly v prostředí COVID-19: Přechod od osobního k online vzdělávání

Účelem studie je pilotovat nové školení, jehož cílem je podpořit odolnost vůči některým tlakům v oblasti klinické a pracovní zátěže, se kterými se sestry denně setkávají.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí:

Mnoho sester je ve svém klinickém prostředí každodenně vystaveno výzvám, které často vedou k tomu, že pociťují stres, syndrom vyhoření a sníženou spokojenost se svou prací; to může mít dlouhodobý dopad na nábor a míru udržení těchto sester. Tento stres se za poslední rok zintenzivnil kvůli pandemii COVID-19. Online školení, které je pilotováno v této studii, bylo upraveno z nedávného osobního programu na zvýšení odolnosti vyvinutého pro sestry ve Spojeném království. Doufáme, že vytvořením online školení bude tato intervence přístupná většímu počtu sester, zejména v souvislosti s pandemií COVID-19.

Cíle:

Účelem této studie je pochopit, zda online školení může zlepšit úroveň odolnosti, psychologie a pohody a zda změnilo způsob, jakým sestry prožívají pracovní prostředí, či nikoli.

Metody:

Pozvány budou všechny registrované zdravotní sestry pracující v Oxford Health NHS Foundation Trust během pandemie COVID-19. Máme v úmyslu přijmout 100 sester, které v současné době pracují v Oxford Health NHS Foundation Trust, aby se zúčastnily pilotní studie. Rekrutované sestry budou randomizovány do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny. Sestry, které budou náhodně vybrány do intervenční skupiny, budou pozvány, aby absolvovaly online školení po dobu čtyř týdnů. Během čtyřtýdenního školení bude možnost zúčastnit se čtyř 2hodinových online facilitovaných sezení. Sestry budou také požádány, aby dokončily 30 minut samostatné předběžné práce před každým z facilitovaných sezení. Semináře se budou týkat řady témat a budou se zabývat oblastmi, jako je budování odolnosti a udržování pozitivního výhledu; emoční inteligence a intelektuální flexibilita; reflexivní a kritické myšlení; umožnění spirituality a dosažení rovnováhy mezi pracovním a soukromým životem. Školení také zahrnuje dvakrát týdně mentorské sezení v rozmezí 30 až 60 minut.

Sestry budou vyzvány, aby dokončily dva průzkumy (před a po intervenci), které budou použity k vyhodnocení výsledků studie a zpětné vazby na školení. Po dokončení pointervenčního průzkumu sestry obdrží certifikát na 10 hodin CPD. Sestry randomizované do kontrolní skupiny budou pozvány pouze k účasti na před- a pointervenčním průzkumu, ale nebudou využívat online školení. Po dokončení průzkumu však sestry dostanou příležitost dokončit předpráci a získat přístup k online řízeným sezením, aby mohly obdržet certifikát CPD.

Dopady:

Jakmile bude školení pilotováno, bude účinnost online školení vyhodnocena na národní úrovni.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Spojené království
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny registrované neagenturní sestry pracující v Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Ochota zúčastnit se a poskytnout podepsaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Není ochoten se zúčastnit a poskytnout podepsaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Online školení RESOLUTION
Aktivní srovnávací rameno získá přístup k online školení RESOLUTION pro zvýšení odolnosti.
Online školení RESOLUTION zahrnuje virtuální nebo osobní mentorská sezení a facilitovaná online interaktivní skupinová sezení na čtyři témata (Budování odolnosti a udržení pozitivního výhledu, Intelektuální flexibilita a Emoční inteligence; Dosažení životní rovnováhy a umožnění spirituality a Reflexivní a kritické myšlení) . Školení bude trvat čtyři týdny. Během čtyřtýdenního období bude školení zahrnovat 4x120 minutové online skupinové sezení; samostatné výukové aktivity 4x30 minut; a osm 3:1 online mentoringových sezení v rozmezí 30 až 60 minut ve flexibilním načasování.
Jiný: Řízení
Ovládací rameno nebude mít přístup k online školení.
Sestry randomizované do kontrolní skupiny budou pozvány pouze k účasti na před- a pointervenčním průzkumu, ale nebudou využívat online školení. Po dokončení průzkumu však sestry dostanou příležitost dokončit předpracovní přípravu a získat přístup k facilitovaným lekcím školení, aby mohly obdržet certifikát CPD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odolnost
Časové okno: Čtyři týdny
Stručná škála odolnosti – skóre se pohybuje od 1 (nízká odolnost) do 5 (vysoká odolnost).
Čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Duševní pohodu
Časové okno: Čtyři týdny
Warwick-Edinburghská škála duševní pohody – Celkové skóre 14 položek Warwick-Edinburghské škály duševní pohody se pohybuje v rozmezí 14-70. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň duševní pohody.
Čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

14. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 21/HRA/1418

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit