Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resilience Enhancement Online Training for Sygeplejersker (RESOLUTION) forsøg (REsOluTioN)

20. maj 2022 opdateret af: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Forbedring af modstandskraften i sygeplejerskerne i COVID-19-miljøet: Overgang fra ansigt til ansigt til online læring

Formålet med undersøgelsen er at pilotere en ny uddannelse, som har til formål at fremme modstandsdygtighed over for nogle af de kliniske og arbejdsbelastninger, som sygeplejersker møder dagligt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Mange sygeplejersker bliver dagligt udsat for udfordringer i deres kliniske rammer, hvilket ofte resulterer i, at de oplever stress, udbrændthed og nedsat tilfredshed med deres arbejde; dette kan have en langsigtet indvirkning på rekrutterings- og fastholdelsesraten for disse sygeplejersker. Denne stress er intensiveret i løbet af det sidste år på grund af COVID-19-pandemien. Den onlineuddannelse, der afprøves i dette forsøg, er blevet tilpasset fra et nyligt ansigt-til-ansigt program til forbedring af modstandskraften udviklet til sygeplejersker i Storbritannien. Ved at skabe en onlineuddannelse håber man, at denne intervention vil være tilgængelig for flere sygeplejersker, især i forbindelse med COVID-19-pandemien.

Mål:

Formålet med dette forsøg er at forstå, om onlineuddannelsen kan forbedre niveauet af modstandskraft, psykologisk og velvære, og om det har ændret den måde, sygeplejersker oplever i deres arbejdsmiljø.

Metoder:

Alle registrerede sygeplejersker, der arbejder hos Oxford Health NHS Foundation Trust under COVID-19-pandemien, vil blive inviteret. Vi har til hensigt at rekruttere 100 sygeplejersker, som i øjeblikket arbejder hos Oxford Health NHS Foundation Trust, til at deltage i pilotundersøgelsen. De rekrutterede sygeplejersker vil blive randomiseret til interventionsgruppen eller kontrolgruppen. Sygeplejersker, der er randomiseret til interventionsgruppen, vil blive inviteret til at lave online træning over en fire ugers periode. Der vil være mulighed for at deltage i fire 2 timers online faciliterede sessioner i løbet af den fire uger lange træningsperiode. Sygeplejersker vil også blive bedt om at gennemføre 30 minutters uafhængig forarbejde forud for hver af de faciliterede sessioner. Sessionerne vil dække en række emner og vil tackle områder som at opbygge hårdførhed og bevare et positivt syn; følelsesmæssig intelligens og intellektuel fleksibilitet; reflekterende og kritisk tænkning; muliggør spiritualitet og opnår balance mellem arbejde og privatliv. Uddannelsen involverer også to gange ugentlige mentorsessioner på mellem 30 og 60 minutter.

Sygeplejersker vil blive inviteret til at udfylde to undersøgelser (før og efter intervention), som vil blive brugt til at evaluere forsøgets resultater og feedback på træning. Efter afslutningen af ​​post-interventionsundersøgelsen vil sygeplejersker modtage et certifikat for 10 timers CPD. Sygeplejersker, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil kun blive inviteret til at deltage i præ- og post-interventionsundersøgelserne, men vil ikke bruge online-uddannelsen. Men efter at have gennemført undersøgelsen, vil sygeplejersker få mulighed for at gennemføre forarbejdet og få adgang til de online-faciliterede sessioner, så de kan modtage deres CPD-certifikat.

Implikationer:

Når træningen er blevet afprøvet, vil effektiviteten af ​​onlineuddannelsen blive evalueret på nationalt plan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle registrerede sygeplejersker, der ikke er agenturer, der arbejder hos Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Villig til at deltage og give underskrevet samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at deltage og give underskrevet samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Online RESOLUTION træning
Den aktive komparatorarm vil modtage adgang til online RESOLUTION-træning for at øge modstandskraften.
Online RESOluTioN-uddannelsen involverer virtuelle eller ansigt-til-ansigt mentorskabssessioner og faciliterede online interaktive gruppesessioner om fire emner (Opbygning af hårdførhed og bevarelse af et positivt syn, intellektuel fleksibilitet og følelsesmæssig intelligens; opnåelse af balance i livet og muliggør spiritualitet og reflekterende og kritisk tænkning) . Uddannelsen vil være af fire ugers varighed. I løbet af fire ugers periode vil træningen omfatte 4x120 minutters faciliterede online gruppesessioner; 4x30 minutters selvstændige læringsaktiviteter; og otte 3:1 online mentorsessioner leveret mellem 30 og 60 minutter på fleksible tidspunkter.
Andet: Styring
Kontrolarmen vil ikke have adgang til online træningen.
Sygeplejersker, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil kun blive inviteret til at deltage i præ- og post-interventionsundersøgelserne, men vil ikke bruge online-uddannelsen. Men efter at have gennemført undersøgelsen vil sygeplejersker få mulighed for at gennemføre forarbejdet og få adgang til de faciliterede sessioner af uddannelsen, så de kan modtage deres CPD-certifikat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Fire uger
Kort resiliensskala - scorer fra 1 (lav modstandsdygtighed) til 5 (høj modstandsdygtighed).
Fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk velvære
Tidsramme: Fire uger
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - Den samlede score for Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale med 14 elementer varierer fra 14-70. Højere score indikerer højere niveau af mentalt velvære.
Fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21/HRA/1418

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner