- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05074563
Resilience Enhancement Online Training for Sygeplejersker (RESOLUTION) forsøg (REsOluTioN)
Forbedring af modstandskraften i sygeplejerskerne i COVID-19-miljøet: Overgang fra ansigt til ansigt til online læring
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Mange sygeplejersker bliver dagligt udsat for udfordringer i deres kliniske rammer, hvilket ofte resulterer i, at de oplever stress, udbrændthed og nedsat tilfredshed med deres arbejde; dette kan have en langsigtet indvirkning på rekrutterings- og fastholdelsesraten for disse sygeplejersker. Denne stress er intensiveret i løbet af det sidste år på grund af COVID-19-pandemien. Den onlineuddannelse, der afprøves i dette forsøg, er blevet tilpasset fra et nyligt ansigt-til-ansigt program til forbedring af modstandskraften udviklet til sygeplejersker i Storbritannien. Ved at skabe en onlineuddannelse håber man, at denne intervention vil være tilgængelig for flere sygeplejersker, især i forbindelse med COVID-19-pandemien.
Mål:
Formålet med dette forsøg er at forstå, om onlineuddannelsen kan forbedre niveauet af modstandskraft, psykologisk og velvære, og om det har ændret den måde, sygeplejersker oplever i deres arbejdsmiljø.
Metoder:
Alle registrerede sygeplejersker, der arbejder hos Oxford Health NHS Foundation Trust under COVID-19-pandemien, vil blive inviteret. Vi har til hensigt at rekruttere 100 sygeplejersker, som i øjeblikket arbejder hos Oxford Health NHS Foundation Trust, til at deltage i pilotundersøgelsen. De rekrutterede sygeplejersker vil blive randomiseret til interventionsgruppen eller kontrolgruppen. Sygeplejersker, der er randomiseret til interventionsgruppen, vil blive inviteret til at lave online træning over en fire ugers periode. Der vil være mulighed for at deltage i fire 2 timers online faciliterede sessioner i løbet af den fire uger lange træningsperiode. Sygeplejersker vil også blive bedt om at gennemføre 30 minutters uafhængig forarbejde forud for hver af de faciliterede sessioner. Sessionerne vil dække en række emner og vil tackle områder som at opbygge hårdførhed og bevare et positivt syn; følelsesmæssig intelligens og intellektuel fleksibilitet; reflekterende og kritisk tænkning; muliggør spiritualitet og opnår balance mellem arbejde og privatliv. Uddannelsen involverer også to gange ugentlige mentorsessioner på mellem 30 og 60 minutter.
Sygeplejersker vil blive inviteret til at udfylde to undersøgelser (før og efter intervention), som vil blive brugt til at evaluere forsøgets resultater og feedback på træning. Efter afslutningen af post-interventionsundersøgelsen vil sygeplejersker modtage et certifikat for 10 timers CPD. Sygeplejersker, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil kun blive inviteret til at deltage i præ- og post-interventionsundersøgelserne, men vil ikke bruge online-uddannelsen. Men efter at have gennemført undersøgelsen, vil sygeplejersker få mulighed for at gennemføre forarbejdet og få adgang til de online-faciliterede sessioner, så de kan modtage deres CPD-certifikat.
Implikationer:
Når træningen er blevet afprøvet, vil effektiviteten af onlineuddannelsen blive evalueret på nationalt plan.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige
- Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle registrerede sygeplejersker, der ikke er agenturer, der arbejder hos Oxford Health NHS Foundation Trust
- Villig til at deltage og give underskrevet samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at deltage og give underskrevet samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Online RESOLUTION træning
Den aktive komparatorarm vil modtage adgang til online RESOLUTION-træning for at øge modstandskraften.
|
Online RESOluTioN-uddannelsen involverer virtuelle eller ansigt-til-ansigt mentorskabssessioner og faciliterede online interaktive gruppesessioner om fire emner (Opbygning af hårdførhed og bevarelse af et positivt syn, intellektuel fleksibilitet og følelsesmæssig intelligens; opnåelse af balance i livet og muliggør spiritualitet og reflekterende og kritisk tænkning) .
Uddannelsen vil være af fire ugers varighed.
I løbet af fire ugers periode vil træningen omfatte 4x120 minutters faciliterede online gruppesessioner; 4x30 minutters selvstændige læringsaktiviteter; og otte 3:1 online mentorsessioner leveret mellem 30 og 60 minutter på fleksible tidspunkter.
|
|
Andet: Styring
Kontrolarmen vil ikke have adgang til online træningen.
|
Sygeplejersker, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil kun blive inviteret til at deltage i præ- og post-interventionsundersøgelserne, men vil ikke bruge online-uddannelsen.
Men efter at have gennemført undersøgelsen vil sygeplejersker få mulighed for at gennemføre forarbejdet og få adgang til de faciliterede sessioner af uddannelsen, så de kan modtage deres CPD-certifikat.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Fire uger
|
Kort resiliensskala - scorer fra 1 (lav modstandsdygtighed) til 5 (høj modstandsdygtighed).
|
Fire uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykisk velvære
Tidsramme: Fire uger
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - Den samlede score for Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale med 14 elementer varierer fra 14-70.
Højere score indikerer højere niveau af mentalt velvære.
|
Fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Jun;29(3):508-520. doi: 10.1111/inm.12689. Epub 2020 Jan 12.
- Davey Z, Jackson D, Henshall C. The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Oct;29(5):992-1001. doi: 10.1111/inm.12739. Epub 2020 Jun 13.
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories. J Clin Nurs. 2020 Oct;29(19-20):3597-3599. doi: 10.1111/jocn.15276. Epub 2020 Apr 15.
- Srikesavan C, Davey Z, Cipriani A, Henshall C. Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN): Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 3;11(8):e37015. doi: 10.2196/37015.
Hjælpsomme links
- The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 21/HRA/1418
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .