Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie online dla pielęgniarek (REsOluTioN) dotyczące zwiększania odporności (REsOluTioN)

20 maja 2022 zaktualizowane przez: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Zwiększanie odporności personelu pielęgniarskiego w środowisku COVID-19: przejście od nauki bezpośredniej do nauki online

Celem badania jest pilotaż nowego szkolenia, które ma na celu zwiększenie odporności na niektóre presje kliniczne i obciążenia pracą, z którymi pielęgniarki spotykają się na co dzień.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Wiele pielęgniarek na co dzień jest narażonych na wyzwania w warunkach klinicznych, co często skutkuje stresem, wypaleniem i spadkiem satysfakcji z pracy; może to mieć długoterminowy wpływ na wskaźnik rekrutacji i retencji tych pielęgniarek. Ten stres nasilił się w ciągu ostatniego roku z powodu pandemii COVID-19. Pilotażowe szkolenie online w ramach tej próby zostało zaadaptowane z niedawnego programu poprawy odporności, opracowanego dla pielęgniarek w Wielkiej Brytanii. Mamy nadzieję, że tworząc szkolenie online, ta interwencja będzie dostępna dla większej liczby pielęgniarek, szczególnie w kontekście pandemii COVID-19.

Cele:

Celem tej próby jest zrozumienie, czy szkolenie online może poprawić poziom odporności psychicznej i dobrego samopoczucia oraz czy zmieniło sposób, w jaki pielęgniarki doświadczają w swoim środowisku pracy.

Metody:

Wszystkie zarejestrowane pielęgniarki pracujące w Oxford Health NHS Foundation Trust podczas pandemii COVID-19 zostaną zaproszone. Zamierzamy zrekrutować 100 pielęgniarek, które obecnie pracują w Oxford Health NHS Foundation Trust, do udziału w badaniu pilotażowym. Zrekrutowane pielęgniarki zostaną losowo przydzielone do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Pielęgniarki, które zostaną losowo przydzielone do grupy interwencyjnej, zostaną zaproszone na czterotygodniowe szkolenie online. Podczas czterotygodniowego okresu szkoleniowego będzie można wziąć udział w czterech 2-godzinnych sesjach online. Pielęgniarki zostaną również poproszone o ukończenie 30 minut niezależnej pracy wstępnej przed każdą z ułatwionych sesji. Sesje obejmą szereg tematów i będą dotyczyć takich obszarów, jak budowanie odporności i utrzymywanie pozytywnego nastawienia; inteligencja emocjonalna i elastyczność intelektualna; refleksyjne i krytyczne myślenie; umożliwianie duchowości i osiąganie równowagi między życiem zawodowym a prywatnym. Szkolenie obejmuje również dwa razy w tygodniu sesje mentorskie trwające od 30 do 60 minut.

Pielęgniarki zostaną poproszone o wypełnienie dwóch ankiet (przed i po interwencji), które posłużą do oceny wyników badania i informacji zwrotnej na temat szkolenia. Po wypełnieniu ankiety pointerwencyjnej pielęgniarki otrzymają zaświadczenie o odbyciu 10 godzin doskonalenia zawodowego. Pielęgniarki wylosowane do grupy kontrolnej zostaną zaproszone jedynie do wzięcia udziału w ankiecie przed i pointerwencyjnej, ale nie będą korzystać ze szkolenia online. Jednak po wypełnieniu ankiety pielęgniarki będą miały możliwość ukończenia przygotowania do pracy i uzyskania dostępu do sesji online, aby mogły otrzymać certyfikat doskonalenia zawodowego.

Implikacje:

Po przeprowadzeniu pilotażu szkolenia skuteczność szkolenia online zostanie oceniona na szczeblu krajowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Zjednoczone Królestwo
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie zarejestrowane pielęgniarki spoza agencji pracujące w Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Chęć udziału i dostarczenie podpisanej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci uczestnictwa i wyrażenia podpisanej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Szkolenie online w zakresie REZOLUCJI
Grupa zajmująca się aktywnym komparatorem otrzyma dostęp do szkolenia online w zakresie RESOLUTION w celu zwiększenia odporności.
Szkolenie online RESOLUTION obejmuje wirtualne lub bezpośrednie sesje mentorskie oraz interaktywne interaktywne sesje grupowe online dotyczące czterech tematów (Budowanie odporności i utrzymywanie pozytywnego nastawienia, Elastyczność intelektualna i Inteligencja emocjonalna; Osiąganie równowagi życiowej i umożliwianie duchowości oraz Refleksyjne i krytyczne myślenie) . Szkolenie potrwa cztery tygodnie. W ciągu czterech tygodni szkolenie będzie obejmowało 4 x 120 minut facylitowanych sesji grupowych online; 4 x 30 minut niezależnych zajęć edukacyjnych; oraz osiem sesji mentorskich 3:1 online prowadzonych od 30 do 60 minut w elastycznych terminach.
Inny: Kontrola
Ramię kontrolne nie będzie miało dostępu do szkolenia online.
Pielęgniarki wylosowane do grupy kontrolnej zostaną zaproszone jedynie do wzięcia udziału w ankiecie przed i pointerwencyjnej, ale nie będą korzystać ze szkolenia online. Jednak po wypełnieniu ankiety pielęgniarki będą miały możliwość ukończenia wstępnej pracy i dostępu do facylitowanych sesji szkoleniowych, aby mogły otrzymać certyfikat doskonalenia zawodowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odporność
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
Krótka Skala Odporności — wyniki wahają się od 1 (niska odporność) do 5 (wysoka odporność).
Cztery tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Psychiczne samopoczucie
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
Skala dobrostanu psychicznego Warwicka-Edynburga — łączny wynik 14-itemowej Skali dobrostanu psychicznego Warwicka-Edynburga wynosi od 14 do 70. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dobrostanu psychicznego.
Cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21/HRA/1418

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj