Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Försök att förbättra motståndskraften online för sjuksköterskor (RESOLUTION). (REsOluTioN)

20 maj 2022 uppdaterad av: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Förbättra motståndskraften hos sjuksköterskearbetarna i covid-19-miljön: övergång från ansikte till ansikte till onlineinlärning

Syftet med studien är att pilotera en ny utbildning som syftar till att främja motståndskraft mot några av de kliniska och arbetsbelastningar som sjuksköterskor möter dagligen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Många sjuksköterskor utsätts dagligen för utmaningar i sin kliniska miljö, vilket ofta resulterar i att de upplever stress, utbrändhet och minskad tillfredsställelse med sitt arbete; detta kan ha en långsiktig inverkan på rekryterings- och retentionsgraden för dessa sjuksköterskor. Denna stress har intensifierats under det senaste året på grund av covid-19-pandemin. Den onlineutbildning som testas i detta försök har anpassats från ett nyligen genomfört ansikte mot ansikte-program som utvecklats för sjuksköterskor i Storbritannien. Genom att skapa en onlineutbildning hoppas man att denna intervention ska vara tillgänglig för fler sjuksköterskor, särskilt i samband med covid-19-pandemin.

Mål:

Syftet med detta försök är att förstå om onlineutbildningen kan förbättra nivåerna av motståndskraft, psykologiskt och välbefinnande, och om det har förändrat hur sjuksköterskor upplever sin arbetsmiljö eller inte.

Metoder:

Alla registrerade sjuksköterskor som arbetar på Oxford Health NHS Foundation Trust under covid-19-pandemin kommer att bjudas in. Vi har för avsikt att rekrytera 100 sjuksköterskor som för närvarande arbetar på Oxford Health NHS Foundation Trust för att delta i pilotstudien. Rekryterade sjuksköterskor kommer att randomiseras till interventionsgruppen eller kontrollgruppen. Sjuksköterskor som är randomiserade till interventionsgruppen kommer att bjudas in till onlineutbildningen under en fyraveckorsperiod. Det kommer att finnas möjlighet att delta i fyra 2 timmars online-faciliterade sessioner under den fyra veckor långa utbildningsperioden. Sjuksköterskor kommer också att bli ombedda att slutföra 30 minuters självständigt förarbete inför var och en av de underlättade sessionerna. Sessionerna kommer att täcka en rad ämnen och kommer att ta itu med områden som att bygga hårdhet och upprätthålla en positiv syn; emotionell intelligens och intellektuell flexibilitet; reflekterande och kritiskt tänkande; möjliggör andlighet och uppnår balans mellan arbete och privatliv. Utbildningen omfattar även mentorspass två gånger i veckan på mellan 30 och 60 minuter.

Sjuksköterskor kommer att bjudas in att fylla i två undersökningar (före och efter intervention) som kommer att användas för att utvärdera testresultaten och feedback på utbildning. Efter att ha genomfört enkäten efter interventionen kommer sjuksköterskor att få ett certifikat för 10 timmars CPD. Sjuksköterskor som randomiserats till kontrollgruppen kommer endast att bjudas in att delta i undersökningarna före och efter intervention, men kommer inte att använda onlineutbildningen. Men efter att ha fyllt i undersökningen kommer sjuksköterskor att ges möjlighet att slutföra förarbetet och få tillgång till de online-underlättade sessionerna så att de kan få sitt CPD-certifikat.

Implikationer:

När utbildningen har testats kommer effektiviteten av onlineutbildningen att utvärderas på nationell nivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Storbritannien
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla registrerade, icke-agentursjuksköterskor som arbetar på Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Villig att delta och ge undertecknat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Inte villig att delta och ge undertecknat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Online RESOLUTION utbildning
Den aktiva komparatorarmen kommer att få tillgång till online RESOLUTION-träning för att förbättra motståndskraften.
Online RESOluTioN-utbildningen innefattar virtuella eller ansikte mot ansikte mentorskapssessioner och underlättade interaktiva gruppsessioner online om fyra ämnen (Bygga hårdhet och bibehålla en positiv inställning, intellektuell flexibilitet och emotionell intelligens; Att uppnå balans i livet och möjliggöra andlighet och reflekterande och kritiskt tänkande) . Utbildningen kommer att vara fyra veckor lång. Under fyraveckorsperioden kommer utbildningen att omfatta 4x120 minuters faciliterade onlinegruppsessioner; 4x30 minuters självständiga lärandeaktiviteter; och åtta 3:1 online mentorsessioner levererade mellan 30 och 60 minuter med flexibla tider.
Övrig: Kontrollera
Kontrollarmen kommer inte att ha tillgång till onlineutbildningen.
Sjuksköterskor som randomiserats till kontrollgruppen kommer endast att bjudas in att delta i undersökningarna före och efter intervention, men kommer inte att använda onlineutbildningen. Men efter att ha fyllt i undersökningen kommer sjuksköterskor att ges möjlighet att slutföra förarbetet och få tillgång till de underlättade sessionerna i utbildningen så att de kan få sitt CPD-certifikat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elasticitet
Tidsram: Fyra veckor
Kort resiliensskala - Poängen sträcker sig från 1 (låg resiliens) till 5 (hög resiliens).
Fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mentalt välbefinnande
Tidsram: Fyra veckor
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -Totalpoängen för Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale med 14 objekt varierar från 14-70. Högre poäng indikerar högre nivå av mentalt välbefinnande.
Fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

14 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21/HRA/1418

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera