- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05074563
Försök att förbättra motståndskraften online för sjuksköterskor (RESOLUTION). (REsOluTioN)
Förbättra motståndskraften hos sjuksköterskearbetarna i covid-19-miljön: övergång från ansikte till ansikte till onlineinlärning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund:
Många sjuksköterskor utsätts dagligen för utmaningar i sin kliniska miljö, vilket ofta resulterar i att de upplever stress, utbrändhet och minskad tillfredsställelse med sitt arbete; detta kan ha en långsiktig inverkan på rekryterings- och retentionsgraden för dessa sjuksköterskor. Denna stress har intensifierats under det senaste året på grund av covid-19-pandemin. Den onlineutbildning som testas i detta försök har anpassats från ett nyligen genomfört ansikte mot ansikte-program som utvecklats för sjuksköterskor i Storbritannien. Genom att skapa en onlineutbildning hoppas man att denna intervention ska vara tillgänglig för fler sjuksköterskor, särskilt i samband med covid-19-pandemin.
Mål:
Syftet med detta försök är att förstå om onlineutbildningen kan förbättra nivåerna av motståndskraft, psykologiskt och välbefinnande, och om det har förändrat hur sjuksköterskor upplever sin arbetsmiljö eller inte.
Metoder:
Alla registrerade sjuksköterskor som arbetar på Oxford Health NHS Foundation Trust under covid-19-pandemin kommer att bjudas in. Vi har för avsikt att rekrytera 100 sjuksköterskor som för närvarande arbetar på Oxford Health NHS Foundation Trust för att delta i pilotstudien. Rekryterade sjuksköterskor kommer att randomiseras till interventionsgruppen eller kontrollgruppen. Sjuksköterskor som är randomiserade till interventionsgruppen kommer att bjudas in till onlineutbildningen under en fyraveckorsperiod. Det kommer att finnas möjlighet att delta i fyra 2 timmars online-faciliterade sessioner under den fyra veckor långa utbildningsperioden. Sjuksköterskor kommer också att bli ombedda att slutföra 30 minuters självständigt förarbete inför var och en av de underlättade sessionerna. Sessionerna kommer att täcka en rad ämnen och kommer att ta itu med områden som att bygga hårdhet och upprätthålla en positiv syn; emotionell intelligens och intellektuell flexibilitet; reflekterande och kritiskt tänkande; möjliggör andlighet och uppnår balans mellan arbete och privatliv. Utbildningen omfattar även mentorspass två gånger i veckan på mellan 30 och 60 minuter.
Sjuksköterskor kommer att bjudas in att fylla i två undersökningar (före och efter intervention) som kommer att användas för att utvärdera testresultaten och feedback på utbildning. Efter att ha genomfört enkäten efter interventionen kommer sjuksköterskor att få ett certifikat för 10 timmars CPD. Sjuksköterskor som randomiserats till kontrollgruppen kommer endast att bjudas in att delta i undersökningarna före och efter intervention, men kommer inte att använda onlineutbildningen. Men efter att ha fyllt i undersökningen kommer sjuksköterskor att ges möjlighet att slutföra förarbetet och få tillgång till de online-underlättade sessionerna så att de kan få sitt CPD-certifikat.
Implikationer:
När utbildningen har testats kommer effektiviteten av onlineutbildningen att utvärderas på nationell nivå.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Storbritannien
- Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla registrerade, icke-agentursjuksköterskor som arbetar på Oxford Health NHS Foundation Trust
- Villig att delta och ge undertecknat samtycke
Exklusions kriterier:
- Inte villig att delta och ge undertecknat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Online RESOLUTION utbildning
Den aktiva komparatorarmen kommer att få tillgång till online RESOLUTION-träning för att förbättra motståndskraften.
|
Online RESOluTioN-utbildningen innefattar virtuella eller ansikte mot ansikte mentorskapssessioner och underlättade interaktiva gruppsessioner online om fyra ämnen (Bygga hårdhet och bibehålla en positiv inställning, intellektuell flexibilitet och emotionell intelligens; Att uppnå balans i livet och möjliggöra andlighet och reflekterande och kritiskt tänkande) .
Utbildningen kommer att vara fyra veckor lång.
Under fyraveckorsperioden kommer utbildningen att omfatta 4x120 minuters faciliterade onlinegruppsessioner; 4x30 minuters självständiga lärandeaktiviteter; och åtta 3:1 online mentorsessioner levererade mellan 30 och 60 minuter med flexibla tider.
|
|
Övrig: Kontrollera
Kontrollarmen kommer inte att ha tillgång till onlineutbildningen.
|
Sjuksköterskor som randomiserats till kontrollgruppen kommer endast att bjudas in att delta i undersökningarna före och efter intervention, men kommer inte att använda onlineutbildningen.
Men efter att ha fyllt i undersökningen kommer sjuksköterskor att ges möjlighet att slutföra förarbetet och få tillgång till de underlättade sessionerna i utbildningen så att de kan få sitt CPD-certifikat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elasticitet
Tidsram: Fyra veckor
|
Kort resiliensskala - Poängen sträcker sig från 1 (låg resiliens) till 5 (hög resiliens).
|
Fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mentalt välbefinnande
Tidsram: Fyra veckor
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -Totalpoängen för Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale med 14 objekt varierar från 14-70.
Högre poäng indikerar högre nivå av mentalt välbefinnande.
|
Fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Jun;29(3):508-520. doi: 10.1111/inm.12689. Epub 2020 Jan 12.
- Davey Z, Jackson D, Henshall C. The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Oct;29(5):992-1001. doi: 10.1111/inm.12739. Epub 2020 Jun 13.
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories. J Clin Nurs. 2020 Oct;29(19-20):3597-3599. doi: 10.1111/jocn.15276. Epub 2020 Apr 15.
- Srikesavan C, Davey Z, Cipriani A, Henshall C. Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN): Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 3;11(8):e37015. doi: 10.2196/37015.
Användbara länkar
- The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 21/HRA/1418
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .