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Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN) Trial (REsOluTioN)

20. Mai 2022 aktualisiert von: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Stärkung der Resilienz der Pflegekräfte im COVID-19-Umfeld: Übergang vom Präsenz- zum Online-Lernen

Der Zweck der Studie besteht darin, ein neues Training zu erproben, das darauf abzielt, die Belastbarkeit gegenüber einigen der klinischen und Arbeitsbelastungsbelastungen zu fördern, denen Pflegekräfte täglich ausgesetzt sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Viele Pflegekräfte sind in ihrem klinischen Umfeld täglich Herausforderungen ausgesetzt, was häufig zu Stress, Burnout und verminderter Zufriedenheit mit ihrer Arbeit führt; Dies kann sich langfristig auf die Rekrutierungs- und Bindungsrate dieser Krankenschwestern auswirken. Dieser Stress hat sich im letzten Jahr aufgrund der COVID-19-Pandemie verstärkt. Das Online-Training, das in dieser Studie als Pilotprojekt durchgeführt wird, wurde aus einem kürzlich für Pflegekräfte im Vereinigten Königreich entwickelten Programm zur Steigerung der Belastbarkeit von Angesicht zu Angesicht adaptiert. Durch die Einrichtung eines Online-Trainings hofft man, dass diese Intervention für mehr Pflegekräfte zugänglich sein wird, insbesondere im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie.

Ziele:

Der Zweck dieser Studie besteht darin zu verstehen, ob das Online-Training die Belastbarkeit, die Psyche und das Wohlbefinden verbessern kann und ob es die Art und Weise verändert hat, wie Pflegekräfte ihr Arbeitsumfeld erleben.

Methoden:

Alle registrierten Krankenschwestern, die während der COVID-19-Pandemie beim Oxford Health NHS Foundation Trust arbeiten, werden eingeladen. Wir beabsichtigen, 100 Krankenschwestern, die derzeit beim Oxford Health NHS Foundation Trust arbeiten, für die Teilnahme an der Pilotstudie einzustellen. Rekrutierte Pflegekräfte werden randomisiert der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Pflegekräfte, die der Interventionsgruppe randomisiert zugeteilt werden, werden eingeladen, das Online-Training über einen Zeitraum von vier Wochen zu absolvieren. Während des vierwöchigen Schulungszeitraums besteht die Möglichkeit, an vier zweistündigen online moderierten Sitzungen teilzunehmen. Die Krankenschwestern werden auch gebeten, vor jeder der moderierten Sitzungen 30 Minuten unabhängige Vorarbeit zu leisten. Die Sitzungen werden eine Reihe von Themen abdecken und sich mit Bereichen wie dem Aufbau von Widerstandsfähigkeit und der Aufrechterhaltung einer positiven Einstellung befassen; emotionale Intelligenz und intellektuelle Flexibilität; reflektierendes und kritisches Denken; Spiritualität ermöglichen und Work-Life-Balance erreichen. Das Training beinhaltet auch zweimal wöchentliche Mentoring-Sitzungen zwischen 30 und 60 Minuten.

Pflegekräfte werden eingeladen, an zwei Umfragen (vor und nach der Intervention) teilzunehmen, die zur Bewertung der Studienergebnisse und des Feedbacks zur Schulung verwendet werden. Nach Abschluss der Post-Interventions-Umfrage erhalten die Pflegekräfte ein Zertifikat für 10 Stunden CPD. In die Kontrollgruppe randomisierte Pflegekräfte werden nur zur Teilnahme an den Umfragen vor und nach der Intervention eingeladen, nutzen jedoch nicht das Online-Training. Nach Abschluss der Umfrage erhalten Pflegekräfte jedoch die Möglichkeit, die Vorarbeiten abzuschließen und auf die online unterstützten Sitzungen zuzugreifen, damit sie ihr CPD-Zertifikat erhalten können.

Auswirkungen:

Nach Pilotierung des Trainings wird die Wirksamkeit des Online-Trainings auf nationaler Ebene evaluiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle registrierten, nicht amtlichen Krankenschwestern, die beim Oxford Health NHS Foundation Trust arbeiten
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer unterschriebenen Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, teilzunehmen und eine unterschriebene Zustimmung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: ONLINE-SCHULUNG ZUR AUFLÖSUNG
Der aktive Vergleichsarm erhält Zugang zum Online-Training RESOLUTION, um die Belastbarkeit zu verbessern.
Das Online-Training REsOluTioN umfasst virtuelle oder persönliche Mentoring-Sitzungen und moderierte interaktive Online-Gruppensitzungen zu vier Themen (Aufbau von Robustheit und Aufrechterhaltung einer positiven Einstellung, intellektuelle Flexibilität und emotionale Intelligenz; Erreichen eines Gleichgewichts im Leben und Ermöglichung von Spiritualität sowie reflektierendes und kritisches Denken). . Die Ausbildung dauert vier Wochen. Über den Zeitraum von vier Wochen umfasst das Training 4 x 120 Minuten moderierte Online-Gruppensitzungen; 4x30 Minuten unabhängige Lernaktivitäten; und acht 3:1-Online-Mentoring-Sitzungen, die zwischen 30 und 60 Minuten zu flexiblen Zeiten durchgeführt werden.
Sonstiges: Kontrolle
Der Steuerarm hat keinen Zugriff auf das Online-Training.
In die Kontrollgruppe randomisierte Pflegekräfte werden nur zur Teilnahme an den Umfragen vor und nach der Intervention eingeladen, nutzen jedoch nicht das Online-Training. Nach Abschluss der Umfrage erhalten Pflegekräfte jedoch die Möglichkeit, die Vorarbeit abzuschließen und auf die unterstützten Sitzungen der Schulung zuzugreifen, damit sie ihr CPD-Zertifikat erhalten können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Vier Wochen
Kurze Belastbarkeitsskala – Die Werte reichen von 1 (geringe Belastbarkeit) bis 5 (hohe Belastbarkeit).
Vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geistiges Wohlbefinden
Zeitfenster: Vier Wochen
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale – Die Gesamtpunktzahl der 14 Punkte umfassenden Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale reicht von 14 bis 70. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an geistigem Wohlbefinden hin.
Vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21/HRA/1418

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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