- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05074563
Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN) Trial (REsOluTioN)
Stärkung der Resilienz der Pflegekräfte im COVID-19-Umfeld: Übergang vom Präsenz- zum Online-Lernen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund:
Viele Pflegekräfte sind in ihrem klinischen Umfeld täglich Herausforderungen ausgesetzt, was häufig zu Stress, Burnout und verminderter Zufriedenheit mit ihrer Arbeit führt; Dies kann sich langfristig auf die Rekrutierungs- und Bindungsrate dieser Krankenschwestern auswirken. Dieser Stress hat sich im letzten Jahr aufgrund der COVID-19-Pandemie verstärkt. Das Online-Training, das in dieser Studie als Pilotprojekt durchgeführt wird, wurde aus einem kürzlich für Pflegekräfte im Vereinigten Königreich entwickelten Programm zur Steigerung der Belastbarkeit von Angesicht zu Angesicht adaptiert. Durch die Einrichtung eines Online-Trainings hofft man, dass diese Intervention für mehr Pflegekräfte zugänglich sein wird, insbesondere im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie.
Ziele:
Der Zweck dieser Studie besteht darin zu verstehen, ob das Online-Training die Belastbarkeit, die Psyche und das Wohlbefinden verbessern kann und ob es die Art und Weise verändert hat, wie Pflegekräfte ihr Arbeitsumfeld erleben.
Methoden:
Alle registrierten Krankenschwestern, die während der COVID-19-Pandemie beim Oxford Health NHS Foundation Trust arbeiten, werden eingeladen. Wir beabsichtigen, 100 Krankenschwestern, die derzeit beim Oxford Health NHS Foundation Trust arbeiten, für die Teilnahme an der Pilotstudie einzustellen. Rekrutierte Pflegekräfte werden randomisiert der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Pflegekräfte, die der Interventionsgruppe randomisiert zugeteilt werden, werden eingeladen, das Online-Training über einen Zeitraum von vier Wochen zu absolvieren. Während des vierwöchigen Schulungszeitraums besteht die Möglichkeit, an vier zweistündigen online moderierten Sitzungen teilzunehmen. Die Krankenschwestern werden auch gebeten, vor jeder der moderierten Sitzungen 30 Minuten unabhängige Vorarbeit zu leisten. Die Sitzungen werden eine Reihe von Themen abdecken und sich mit Bereichen wie dem Aufbau von Widerstandsfähigkeit und der Aufrechterhaltung einer positiven Einstellung befassen; emotionale Intelligenz und intellektuelle Flexibilität; reflektierendes und kritisches Denken; Spiritualität ermöglichen und Work-Life-Balance erreichen. Das Training beinhaltet auch zweimal wöchentliche Mentoring-Sitzungen zwischen 30 und 60 Minuten.
Pflegekräfte werden eingeladen, an zwei Umfragen (vor und nach der Intervention) teilzunehmen, die zur Bewertung der Studienergebnisse und des Feedbacks zur Schulung verwendet werden. Nach Abschluss der Post-Interventions-Umfrage erhalten die Pflegekräfte ein Zertifikat für 10 Stunden CPD. In die Kontrollgruppe randomisierte Pflegekräfte werden nur zur Teilnahme an den Umfragen vor und nach der Intervention eingeladen, nutzen jedoch nicht das Online-Training. Nach Abschluss der Umfrage erhalten Pflegekräfte jedoch die Möglichkeit, die Vorarbeiten abzuschließen und auf die online unterstützten Sitzungen zuzugreifen, damit sie ihr CPD-Zertifikat erhalten können.
Auswirkungen:
Nach Pilotierung des Trainings wird die Wirksamkeit des Online-Trainings auf nationaler Ebene evaluiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Oxfordshire
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Oxford, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich
- Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle registrierten, nicht amtlichen Krankenschwestern, die beim Oxford Health NHS Foundation Trust arbeiten
- Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer unterschriebenen Zustimmung
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, teilzunehmen und eine unterschriebene Zustimmung zu geben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: ONLINE-SCHULUNG ZUR AUFLÖSUNG
Der aktive Vergleichsarm erhält Zugang zum Online-Training RESOLUTION, um die Belastbarkeit zu verbessern.
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Das Online-Training REsOluTioN umfasst virtuelle oder persönliche Mentoring-Sitzungen und moderierte interaktive Online-Gruppensitzungen zu vier Themen (Aufbau von Robustheit und Aufrechterhaltung einer positiven Einstellung, intellektuelle Flexibilität und emotionale Intelligenz; Erreichen eines Gleichgewichts im Leben und Ermöglichung von Spiritualität sowie reflektierendes und kritisches Denken). .
Die Ausbildung dauert vier Wochen.
Über den Zeitraum von vier Wochen umfasst das Training 4 x 120 Minuten moderierte Online-Gruppensitzungen; 4x30 Minuten unabhängige Lernaktivitäten; und acht 3:1-Online-Mentoring-Sitzungen, die zwischen 30 und 60 Minuten zu flexiblen Zeiten durchgeführt werden.
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Sonstiges: Kontrolle
Der Steuerarm hat keinen Zugriff auf das Online-Training.
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In die Kontrollgruppe randomisierte Pflegekräfte werden nur zur Teilnahme an den Umfragen vor und nach der Intervention eingeladen, nutzen jedoch nicht das Online-Training.
Nach Abschluss der Umfrage erhalten Pflegekräfte jedoch die Möglichkeit, die Vorarbeit abzuschließen und auf die unterstützten Sitzungen der Schulung zuzugreifen, damit sie ihr CPD-Zertifikat erhalten können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Vier Wochen
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Kurze Belastbarkeitsskala – Die Werte reichen von 1 (geringe Belastbarkeit) bis 5 (hohe Belastbarkeit).
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Vier Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geistiges Wohlbefinden
Zeitfenster: Vier Wochen
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Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale – Die Gesamtpunktzahl der 14 Punkte umfassenden Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale reicht von 14 bis 70.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an geistigem Wohlbefinden hin.
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Vier Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Jun;29(3):508-520. doi: 10.1111/inm.12689. Epub 2020 Jan 12.
- Davey Z, Jackson D, Henshall C. The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Oct;29(5):992-1001. doi: 10.1111/inm.12739. Epub 2020 Jun 13.
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories. J Clin Nurs. 2020 Oct;29(19-20):3597-3599. doi: 10.1111/jocn.15276. Epub 2020 Apr 15.
- Srikesavan C, Davey Z, Cipriani A, Henshall C. Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN): Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 3;11(8):e37015. doi: 10.2196/37015.
Nützliche Links
- The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 21/HRA/1418
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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