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Teste de treinamento on-line de aprimoramento de resiliência para enfermeiros (REsOluTioN) (REsOluTioN)

20 de maio de 2022 atualizado por: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Melhorando a resiliência na força de trabalho de enfermagem no ambiente COVID-19: transição do aprendizado presencial para o online

O objetivo do estudo é pilotar um novo treinamento que visa promover a resiliência a algumas das pressões clínicas e de carga de trabalho que os enfermeiros encontram diariamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Muitos enfermeiros são expostos diariamente a desafios em seu ambiente clínico, o que muitas vezes resulta em estresse, esgotamento e diminuição da satisfação com o trabalho; isso pode ter um impacto de longo prazo na taxa de recrutamento e retenção desses enfermeiros. Esse estresse se intensificou no último ano devido à pandemia do COVID-19. O treinamento online testado neste estudo foi adaptado de um recente programa de aprimoramento de resiliência presencial desenvolvido para enfermeiras no Reino Unido. Com a criação de uma formação online, espera-se que esta intervenção seja acessível a mais enfermeiros, nomeadamente no contexto da pandemia de COVID-19.

Objetivos.

O objetivo deste ensaio é perceber se a formação online pode melhorar os níveis de resiliência, psicológicos e de bem-estar, e se mudou ou não a forma como os enfermeiros vivenciam o seu ambiente de trabalho.

Métodos:

Todos os enfermeiros registrados que trabalham no Oxford Health NHS Foundation Trust durante a pandemia do COVID-19 serão convidados. Pretendemos recrutar 100 enfermeiros que atualmente trabalham na Oxford Health NHS Foundation Trust para participar do estudo piloto. Os enfermeiros recrutados serão randomizados para o grupo de intervenção ou para o grupo de controle. Os enfermeiros randomizados para o grupo de intervenção serão convidados a fazer o treinamento online durante um período de quatro semanas. Haverá a oportunidade de participar de quatro sessões on-line facilitadas de 2 horas durante o período de treinamento de quatro semanas. Os enfermeiros também serão solicitados a completar 30 minutos de pré-trabalho independente antes de cada uma das sessões facilitadas. As sessões cobrirão uma variedade de tópicos e abordarão áreas como construir robustez e manter uma perspectiva positiva; inteligência emocional e flexibilidade intelectual; pensamento reflexivo e crítico; permitindo a espiritualidade e alcançando o equilíbrio entre vida profissional e pessoal. O treinamento também envolve sessões de mentoria duas vezes por semana, variando entre 30 e 60 minutos.

Os enfermeiros serão convidados a preencher duas pesquisas (pré e pós-intervenção) que serão usadas para avaliar os resultados do estudo e feedback sobre o treinamento. Após a conclusão da pesquisa pós-intervenção, os enfermeiros receberão um certificado por 10 horas de CPD. Os enfermeiros randomizados para o grupo de controle serão convidados apenas a participar das pesquisas pré e pós-intervenção, mas não usarão o treinamento online. No entanto, depois de concluir a pesquisa, os enfermeiros terão a oportunidade de concluir o pré-trabalho e acessar as sessões facilitadas on-line para que possam receber seu certificado de DPC.

Implicações:

Depois que o treinamento for testado, a eficácia do treinamento on-line será avaliada em nível nacional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Reino Unido
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quaisquer enfermeiras registradas e não pertencentes à agência que trabalham na Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Disposto a participar e fornecer consentimento assinado

Critério de exclusão:

  • Não está disposto a participar e fornecer consentimento assinado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento on-line de REsOlução
O braço comparador ativo receberá acesso ao treinamento REsOluTioN online para aumentar a resiliência.
O treinamento REsOluTioN online envolve sessões de mentoria virtuais ou presenciais e sessões de grupo interativas online facilitadas em quatro tópicos (Construindo robustez e mantendo uma perspectiva positiva, Flexibilidade intelectual e Inteligência Emocional; Alcançar o equilíbrio da vida e capacitar a espiritualidade e Pensamento reflexivo e crítico) . O treinamento terá duração de quatro semanas. Durante o período de quatro semanas, o treinamento incluirá sessões de grupo on-line facilitadas de 4x120 minutos; Atividades de aprendizagem independente de 4x30 minutos; e oito sessões de mentoring online 3:1 entregues entre 30 e 60 minutos em horários flexíveis.
Outro: Ao controle
O braço de controle não terá acesso ao treinamento online.
Os enfermeiros randomizados para o grupo de controle serão convidados apenas a participar das pesquisas pré e pós-intervenção, mas não usarão o treinamento online. No entanto, após a conclusão da pesquisa, os enfermeiros terão a oportunidade de concluir o pré-trabalho e acessar as sessões facilitadas do treinamento para que possam receber seu certificado de DPC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: Quatro semanas
Escala Breve de Resiliência - As pontuações variam de 1 (baixa resiliência) a 5 (alta resiliência).
Quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem-estar mental
Prazo: Quatro semanas
Escala de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo - A pontuação total dos 14 itens da Escala de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo varia de 14 a 70. Pontuações mais altas indicam maior nível de bem-estar mental.
Quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

14 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21/HRA/1418

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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