- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05074563
Forsøk på nettbasert trening for sykepleiere (RESOLUTION). (REsOluTioN)
Forbedre motstandskraften i sykepleierarbeidsstyrken i COVID-19-miljøet: Overgang fra ansikt til ansikt til nettbasert læring
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Mange sykepleiere blir daglig utsatt for utfordringer i sin kliniske setting, noe som ofte fører til at de opplever stress, utbrenthet og redusert tilfredshet med arbeidet; dette kan ha en langsiktig innvirkning på rekrutterings- og oppbevaringsgraden til disse sykepleierne. Dette stresset har forsterket seg det siste året på grunn av COVID-19-pandemien. Den nettbaserte opplæringen som piloteres i denne utprøvingen er tilpasset fra et nylig ansikt-til-ansikt styrkeforbedringsprogram utviklet for sykepleiere i Storbritannia. Ved å lage en nettbasert opplæring håper man at denne intervensjonen vil være tilgjengelig for flere sykepleiere, spesielt i sammenheng med COVID-19-pandemien.
Mål:
Formålet med denne utprøvingen er å forstå om nettopplæringen kan forbedre nivåene av motstandskraft, psykologisk og velvære, og om den har endret måten sykepleiere opplever i sitt arbeidsmiljø.
Metoder:
Alle registrerte sykepleiere som jobber ved Oxford Health NHS Foundation Trust under COVID-19-pandemien vil bli invitert. Vi har til hensikt å rekruttere 100 sykepleiere som for tiden jobber ved Oxford Health NHS Foundation Trust for å delta i pilotstudien. Rekrutterte sykepleiere vil bli randomisert til intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen. Sykepleiere som er randomisert til intervensjonsgruppen vil bli invitert til å gjennomføre nettopplæringen over en fire ukers periode. Det vil være mulighet for å delta på fire 2 timers online tilrettelagte økter i løpet av den fire uker lange treningsperioden. Sykepleiere vil også bli bedt om å fullføre 30 minutter med uavhengig forarbeid i forkant av hver av de tilrettelagte øktene. Øktene vil dekke en rekke emner og vil ta opp områder som å bygge hardførhet og opprettholde et positivt syn; emosjonell intelligens og intellektuell fleksibilitet; reflekterende og kritisk tenkning; muliggjør spiritualitet og oppnå balanse mellom arbeid og privatliv. Treningen innebærer også to ganger ukentlig mentorskap på mellom 30 og 60 minutter.
Sykepleiere vil bli invitert til å gjennomføre to spørreundersøkelser (før- og etterintervensjon) som vil bli brukt til å evaluere prøveresultatene og tilbakemelding på opplæring. Etter gjennomføring av postintervensjonsundersøkelsen vil sykepleiere motta et sertifikat for 10 timer CPD. Sykepleiere som er randomisert til kontrollgruppen vil kun bli invitert til å delta i pre- og post-intervensjonsundersøkelsene, men vil ikke bruke nettbasert opplæring. Etter å ha fullført undersøkelsen, vil imidlertid sykepleiere få muligheten til å fullføre forarbeidet og få tilgang til online-tilrettelagte økter slik at de kan motta sitt CPD-sertifikat.
Implikasjoner:
Når opplæringen er pilotert, vil effektiviteten av nettopplæringen bli evaluert på nasjonalt nivå.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Storbritannia
- Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle registrerte sykepleiere som ikke er byråer som jobber ved Oxford Health NHS Foundation Trust
- Villig til å delta og gi signert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å delta og gi signert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Online RESOLUTION-trening
Den aktive komparatorarmen vil få tilgang til online RESOLUTION-trening for å øke motstandskraften.
|
Den nettbaserte RESOLUTION-treningen involverer virtuelle eller ansikt-til-ansikt veiledningsøkter og tilrettelagte interaktive gruppeøkter på nettet om fire emner (Bygge hardførhet og opprettholde et positivt syn, intellektuell fleksibilitet og emosjonell intelligens; oppnå balanse i livet og muliggjøre spiritualitet og reflekterende og kritisk tenkning) .
Opplæringen vil være av fire ukers varighet.
I løpet av fire uker vil opplæringen omfatte 4x120 minutters tilrettelagte nettbaserte gruppeøkter; 4x30 minutters selvstendige læringsaktiviteter; og åtte 3:1 nettveiledningsøkter levert mellom 30 og 60 minutter til fleksible tidspunkter.
|
|
Annen: Kontroll
Kontrollarmen vil ikke ha tilgang til nettbasert opplæring.
|
Sykepleiere som er randomisert til kontrollgruppen vil kun bli invitert til å delta i pre- og post-intervensjonsundersøkelsene, men vil ikke bruke nettbasert opplæring.
Etter å ha fullført undersøkelsen vil imidlertid sykepleiere få muligheten til å fullføre forarbeidet og få tilgang til de tilrettelagte øktene i opplæringen slik at de kan motta sitt CPD-sertifikat.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Fire uker
|
Kort motstandsskala - Poeng varierer fra 1 (lav motstandskraft) til 5 (høy motstandsdyktighet).
|
Fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykisk velvære
Tidsramme: Fire uker
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale – Den totale poengsummen til Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale med 14 elementer varierer fra 14-70.
Høyere skårer indikerer høyere nivå av psykisk velvære.
|
Fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Jun;29(3):508-520. doi: 10.1111/inm.12689. Epub 2020 Jan 12.
- Davey Z, Jackson D, Henshall C. The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Oct;29(5):992-1001. doi: 10.1111/inm.12739. Epub 2020 Jun 13.
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories. J Clin Nurs. 2020 Oct;29(19-20):3597-3599. doi: 10.1111/jocn.15276. Epub 2020 Apr 15.
- Srikesavan C, Davey Z, Cipriani A, Henshall C. Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN): Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 3;11(8):e37015. doi: 10.2196/37015.
Hjelpsomme linker
- The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 21/HRA/1418
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .