Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsøk på nettbasert trening for sykepleiere (RESOLUTION). (REsOluTioN)

20. mai 2022 oppdatert av: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Forbedre motstandskraften i sykepleierarbeidsstyrken i COVID-19-miljøet: Overgang fra ansikt til ansikt til nettbasert læring

Hensikten med studien er å pilotere en ny opplæring som tar sikte på å fremme motstandskraft mot noen av de kliniske og arbeidsbelastningene som sykepleiere møter på daglig basis.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Mange sykepleiere blir daglig utsatt for utfordringer i sin kliniske setting, noe som ofte fører til at de opplever stress, utbrenthet og redusert tilfredshet med arbeidet; dette kan ha en langsiktig innvirkning på rekrutterings- og oppbevaringsgraden til disse sykepleierne. Dette stresset har forsterket seg det siste året på grunn av COVID-19-pandemien. Den nettbaserte opplæringen som piloteres i denne utprøvingen er tilpasset fra et nylig ansikt-til-ansikt styrkeforbedringsprogram utviklet for sykepleiere i Storbritannia. Ved å lage en nettbasert opplæring håper man at denne intervensjonen vil være tilgjengelig for flere sykepleiere, spesielt i sammenheng med COVID-19-pandemien.

Mål:

Formålet med denne utprøvingen er å forstå om nettopplæringen kan forbedre nivåene av motstandskraft, psykologisk og velvære, og om den har endret måten sykepleiere opplever i sitt arbeidsmiljø.

Metoder:

Alle registrerte sykepleiere som jobber ved Oxford Health NHS Foundation Trust under COVID-19-pandemien vil bli invitert. Vi har til hensikt å rekruttere 100 sykepleiere som for tiden jobber ved Oxford Health NHS Foundation Trust for å delta i pilotstudien. Rekrutterte sykepleiere vil bli randomisert til intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen. Sykepleiere som er randomisert til intervensjonsgruppen vil bli invitert til å gjennomføre nettopplæringen over en fire ukers periode. Det vil være mulighet for å delta på fire 2 timers online tilrettelagte økter i løpet av den fire uker lange treningsperioden. Sykepleiere vil også bli bedt om å fullføre 30 minutter med uavhengig forarbeid i forkant av hver av de tilrettelagte øktene. Øktene vil dekke en rekke emner og vil ta opp områder som å bygge hardførhet og opprettholde et positivt syn; emosjonell intelligens og intellektuell fleksibilitet; reflekterende og kritisk tenkning; muliggjør spiritualitet og oppnå balanse mellom arbeid og privatliv. Treningen innebærer også to ganger ukentlig mentorskap på mellom 30 og 60 minutter.

Sykepleiere vil bli invitert til å gjennomføre to spørreundersøkelser (før- og etterintervensjon) som vil bli brukt til å evaluere prøveresultatene og tilbakemelding på opplæring. Etter gjennomføring av postintervensjonsundersøkelsen vil sykepleiere motta et sertifikat for 10 timer CPD. Sykepleiere som er randomisert til kontrollgruppen vil kun bli invitert til å delta i pre- og post-intervensjonsundersøkelsene, men vil ikke bruke nettbasert opplæring. Etter å ha fullført undersøkelsen, vil imidlertid sykepleiere få muligheten til å fullføre forarbeidet og få tilgang til online-tilrettelagte økter slik at de kan motta sitt CPD-sertifikat.

Implikasjoner:

Når opplæringen er pilotert, vil effektiviteten av nettopplæringen bli evaluert på nasjonalt nivå.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Storbritannia
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle registrerte sykepleiere som ikke er byråer som jobber ved Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Villig til å delta og gi signert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta og gi signert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Online RESOLUTION-trening
Den aktive komparatorarmen vil få tilgang til online RESOLUTION-trening for å øke motstandskraften.
Den nettbaserte RESOLUTION-treningen involverer virtuelle eller ansikt-til-ansikt veiledningsøkter og tilrettelagte interaktive gruppeøkter på nettet om fire emner (Bygge hardførhet og opprettholde et positivt syn, intellektuell fleksibilitet og emosjonell intelligens; oppnå balanse i livet og muliggjøre spiritualitet og reflekterende og kritisk tenkning) . Opplæringen vil være av fire ukers varighet. I løpet av fire uker vil opplæringen omfatte 4x120 minutters tilrettelagte nettbaserte gruppeøkter; 4x30 minutters selvstendige læringsaktiviteter; og åtte 3:1 nettveiledningsøkter levert mellom 30 og 60 minutter til fleksible tidspunkter.
Annen: Kontroll
Kontrollarmen vil ikke ha tilgang til nettbasert opplæring.
Sykepleiere som er randomisert til kontrollgruppen vil kun bli invitert til å delta i pre- og post-intervensjonsundersøkelsene, men vil ikke bruke nettbasert opplæring. Etter å ha fullført undersøkelsen vil imidlertid sykepleiere få muligheten til å fullføre forarbeidet og få tilgang til de tilrettelagte øktene i opplæringen slik at de kan motta sitt CPD-sertifikat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Fire uker
Kort motstandsskala - Poeng varierer fra 1 (lav motstandskraft) til 5 (høy motstandsdyktighet).
Fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk velvære
Tidsramme: Fire uker
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale – Den totale poengsummen til Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale med 14 elementer varierer fra 14-70. Høyere skårer indikerer høyere nivå av psykisk velvære.
Fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

14. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 21/HRA/1418

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere