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Essai de formation en ligne sur l'amélioration de la résilience pour les infirmières (REsOluTioN) (REsOluTioN)

20 mai 2022 mis à jour par: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Améliorer la résilience de la main-d'œuvre infirmière dans l'environnement de la COVID-19 : Passer de l'apprentissage en face à face à l'apprentissage en ligne

Le but de l'étude est de piloter une nouvelle formation qui vise à favoriser la résilience à certaines des pressions cliniques et de la charge de travail auxquelles les infirmières sont confrontées quotidiennement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

De nombreuses infirmières sont quotidiennement exposées à des défis dans leur milieu clinique, ce qui entraîne souvent chez elles du stress, de l'épuisement et une diminution de la satisfaction à l'égard de leur travail; cela peut avoir un impact à long terme sur le taux de recrutement et de rétention de ces infirmières. Ce stress s'est intensifié au cours de la dernière année en raison de la pandémie de COVID-19. La formation en ligne pilotée dans cet essai a été adaptée d'un récent programme d'amélioration de la résilience en face à face développé pour les infirmières au Royaume-Uni. En créant une formation en ligne, on espère que cette intervention sera accessible à plus d'infirmières, notamment dans le contexte de la pandémie de la COVID-19.

Objectifs:

Le but de cet essai est de comprendre si la formation en ligne peut améliorer les niveaux de résilience, psychologique et de bien-être, et si elle a changé ou non la façon dont les infirmières vivent leur environnement de travail.

Méthodes :

Toutes les infirmières autorisées travaillant à Oxford Health NHS Foundation Trust pendant la pandémie de COVID-19 seront invitées. Nous avons l'intention de recruter 100 infirmières qui travaillent actuellement à l'Oxford Health NHS Foundation Trust pour participer à l'étude pilote. Les infirmières recrutées seront randomisées dans le groupe d'intervention ou le groupe témoin. Les infirmières sélectionnées au hasard dans le groupe d'intervention seront invitées à suivre la formation en ligne sur une période de quatre semaines. Il y aura la possibilité de participer à quatre sessions animées en ligne de 2 heures pendant la période de formation de quatre semaines. Les infirmières seront également invitées à effectuer 30 minutes de travail préparatoire indépendant avant chacune des séances animées. Les sessions couvriront une gamme de sujets et aborderont des domaines tels que le renforcement de la robustesse et le maintien d'une attitude positive ; intelligence émotionnelle et flexibilité intellectuelle; pensée réflexive et critique; permettre la spiritualité et atteindre l'équilibre travail-vie personnelle. La formation comprend également des séances de mentorat bihebdomadaires d'une durée comprise entre 30 et 60 minutes.

Les infirmières seront invitées à remplir deux sondages (avant et après l'intervention) qui serviront à évaluer les résultats de l'essai et les commentaires sur la formation. À la fin de l'enquête post-intervention, les infirmières recevront un certificat pour 10 heures de DPC. Les infirmières randomisées dans le groupe témoin ne seront invitées qu'à participer aux sondages pré- et post-intervention, mais n'utiliseront pas la formation en ligne. Cependant, après avoir répondu au sondage, les infirmières auront la possibilité de terminer le travail préparatoire et d'accéder aux séances animées en ligne afin qu'elles puissent recevoir leur certificat de DPC.

Conséquences :

Une fois la formation testée, l'efficacité de la formation en ligne sera évaluée au niveau national.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Royaume-Uni
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Toute infirmière autorisée et non agence travaillant à Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Volonté de participer et de fournir un consentement signé

Critère d'exclusion:

  • Ne veut pas participer et fournir un consentement signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: FORMATION RÉSOLUTION EN LIGNE
Le bras comparateur actif recevra un accès à la formation en ligne REsOluTioN pour améliorer la résilience.
La formation en ligne REsOluTioN comprend des séances de mentorat virtuelles ou en face à face et des séances de groupe interactives en ligne sur quatre sujets (Développer la robustesse et maintenir une attitude positive, Flexibilité intellectuelle et Intelligence émotionnelle ; Atteindre l'équilibre de vie et permettre la spiritualité et Pensée réflexive et critique) . La formation durera quatre semaines. Au cours de la période de quatre semaines, la formation comprendra 4 sessions de groupe en ligne animées de 120 minutes ; 4x30 minutes d'activités d'apprentissage indépendantes ; et huit sessions de mentorat en ligne 3: 1 dispensées entre 30 et 60 minutes à des horaires flexibles.
Autre: Contrôle
Le bras de contrôle n'aura pas accès à la formation en ligne.
Les infirmières randomisées dans le groupe témoin ne seront invitées qu'à participer aux sondages pré- et post-intervention, mais n'utiliseront pas la formation en ligne. Cependant, après avoir répondu au sondage, les infirmières auront la possibilité de terminer le travail préparatoire et d'accéder aux séances animées de la formation afin qu'elles puissent recevoir leur certificat de DPC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résilience
Délai: Quatre semaines
Brève échelle de résilience - Les scores vont de 1 (faible résilience) à 5 (forte résilience).
Quatre semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être mental
Délai: Quatre semaines
Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg - Le score total de l'échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg en 14 points varie de 14 à 70. Des scores plus élevés indiquent un niveau de bien-être mental plus élevé.
Quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

14 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2021

Première publication (Réel)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21/HRA/1418

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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