Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova di formazione online per il miglioramento della resilienza per infermieri (REsOluTioN). (REsOluTioN)

20 maggio 2022 aggiornato da: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Migliorare la resilienza nella forza lavoro infermieristica nell'ambiente COVID-19: transizione dall'apprendimento faccia a faccia all'apprendimento online

Lo scopo dello studio è quello di pilotare una nuova formazione che mira a favorire la resilienza ad alcune delle pressioni cliniche e del carico di lavoro che gli infermieri incontrano quotidianamente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Molti infermieri sono quotidianamente esposti a sfide nel loro contesto clinico, il che spesso li porta a sperimentare stress, esaurimento e diminuzione della soddisfazione per il proprio lavoro; questo può avere un impatto a lungo termine sul tasso di reclutamento e mantenimento di questi infermieri. Questo stress si è intensificato nell'ultimo anno a causa della pandemia di COVID-19. La formazione online sperimentata in questo studio è stata adattata da un recente programma di miglioramento della resilienza faccia a faccia sviluppato per gli infermieri nel Regno Unito. Creando una formazione online, si spera che questo intervento sia accessibile a più infermieri, in particolare nel contesto della pandemia di COVID-19.

Obiettivi:

Lo scopo di questo studio è capire se la formazione online può migliorare i livelli di resilienza, psicologia e benessere e se ha cambiato o meno il modo in cui gli infermieri sperimentano il loro ambiente di lavoro.

Metodi:

Saranno invitati tutti gli infermieri registrati che lavorano presso l'Oxford Health NHS Foundation Trust durante la pandemia di COVID-19. Intendiamo reclutare 100 infermieri che attualmente lavorano presso l'Oxford Health NHS Foundation Trust per partecipare allo studio pilota. Gli infermieri reclutati saranno randomizzati al gruppo di intervento o al gruppo di controllo. Gli infermieri randomizzati nel gruppo di intervento saranno invitati a seguire la formazione online per un periodo di quattro settimane. Ci sarà l'opportunità di partecipare a quattro sessioni facilitate online di 2 ore durante il periodo di formazione di quattro settimane. Agli infermieri verrà inoltre chiesto di completare 30 minuti di pre-lavoro indipendente prima di ciascuna delle sessioni agevolate. Le sessioni copriranno una vasta gamma di argomenti e affronteranno aree come la costruzione della robustezza e il mantenimento di una prospettiva positiva; intelligenza emotiva e flessibilità intellettuale; pensiero riflessivo e critico; abilitare la spiritualità e raggiungere l'equilibrio tra lavoro e vita privata. La formazione prevede anche sessioni di tutoraggio bisettimanali della durata compresa tra 30 e 60 minuti.

Gli infermieri saranno invitati a completare due sondaggi (pre- e post-intervento) che saranno utilizzati per valutare i risultati della sperimentazione e il feedback sulla formazione. Al completamento del sondaggio post-intervento, gli infermieri riceveranno un certificato per 10 ore di sviluppo professionale continuo. Gli infermieri randomizzati nel gruppo di controllo saranno invitati solo a prendere parte ai sondaggi pre e post intervento, ma non utilizzeranno la formazione online. Tuttavia, dopo aver completato il sondaggio, agli infermieri verrà data l'opportunità di completare il pre-lavoro e accedere alle sessioni facilitate online in modo da poter ricevere il certificato CPD.

Implicazioni:

Una volta che la formazione sarà stata sperimentata, l'efficacia della formazione online sarà valutata a livello nazionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Regno Unito
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi infermiere registrato e non di agenzia che lavora presso l'Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Disposto a partecipare e fornire il consenso firmato

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare e fornire il consenso firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Formazione on-line sulla RISOLUzIONE
Il braccio di confronto attivo riceverà l'accesso alla formazione online REsOluTioN per migliorare la resilienza.
La formazione online REsOluTioN prevede sessioni di tutoraggio virtuali o faccia a faccia e sessioni di gruppo interattive online facilitate su quattro argomenti (Costruire robustezza e mantenere una prospettiva positiva, Flessibilità intellettuale e Intelligenza emotiva; Raggiungere l'equilibrio della vita e abilitare la spiritualità e Riflessivo e pensiero critico) . La formazione avrà una durata di quattro settimane. Durante il periodo di quattro settimane, la formazione comprenderà sessioni di gruppo online facilitate di 4x120 minuti; 4x30 minuti di attività di apprendimento autonomo; e otto sessioni di mentoring online 3:1 erogate tra 30 e 60 minuti a orari flessibili.
Altro: Controllo
Il braccio di controllo non avrà accesso alla formazione online.
Gli infermieri randomizzati nel gruppo di controllo saranno invitati solo a prendere parte ai sondaggi pre e post intervento, ma non utilizzeranno la formazione online. Tuttavia, dopo aver completato il sondaggio, agli infermieri verrà data l'opportunità di completare il pre-lavoro e accedere alle sessioni agevolate della formazione in modo da poter ricevere il certificato di sviluppo professionale continuo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza
Lasso di tempo: Quattro settimane
Breve scala di resilienza - I punteggi vanno da 1 (bassa resilienza) a 5 (alta resilienza).
Quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Benessere mentale
Lasso di tempo: Quattro settimane
Scala del benessere mentale di Warwick-Edimburgo - Il punteggio totale della scala del benessere mentale di Warwick-Edimburgo a 14 voci varia da 14 a 70. Punteggi più alti indicano un livello più alto di benessere mentale.
Quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

14 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21/HRA/1418

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi