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Ensayo de capacitación en línea para enfermeras (RESOluTioN) sobre la mejora de la resiliencia (REsOluTioN)

20 de mayo de 2022 actualizado por: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Mejora de la resiliencia en el personal de enfermería en el entorno de la COVID-19: transición del aprendizaje presencial al aprendizaje en línea

El propósito del estudio es poner a prueba una nueva formación cuyo objetivo es fomentar la resiliencia ante algunas de las presiones clínicas y de carga de trabajo a las que se enfrentan las enfermeras a diario.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Muchas enfermeras están expuestas a desafíos en su entorno clínico a diario, lo que a menudo hace que experimenten estrés, agotamiento y disminución de la satisfacción con su trabajo; esto puede tener un impacto a largo plazo en la tasa de contratación y retención de estas enfermeras. Este estrés se ha intensificado durante el último año debido a la pandemia de COVID-19. La capacitación en línea que se está probando en este ensayo se ha adaptado de un programa reciente de mejora de la resiliencia presencial desarrollado para enfermeras en el Reino Unido. Al crear una capacitación en línea, se espera que esta intervención sea accesible para más enfermeras, particularmente en el contexto de la pandemia de COVID-19.

Objetivos:

El propósito de este ensayo es comprender si la capacitación en línea puede mejorar los niveles de resiliencia, psicológicos y de bienestar, y si ha cambiado o no la forma en que las enfermeras experimentan su entorno laboral.

Métodos:

Se invitará a todas las enfermeras registradas que trabajan en Oxford Health NHS Foundation Trust durante la pandemia de COVID-19. Tenemos la intención de reclutar a 100 enfermeras que actualmente trabajan en Oxford Health NHS Foundation Trust para participar en el estudio piloto. Las enfermeras contratadas se asignarán al azar al grupo de intervención o al grupo de control. Se invitará a las enfermeras asignadas al azar al grupo de intervención a realizar la capacitación en línea durante un período de cuatro semanas. Habrá la oportunidad de participar en cuatro sesiones facilitadas en línea de 2 horas durante el período de capacitación de cuatro semanas. También se les pedirá a las enfermeras que completen 30 minutos de trabajo previo independiente antes de cada una de las sesiones facilitadas. Las sesiones cubrirán una variedad de temas y abordarán áreas como desarrollar resistencia y mantener una perspectiva positiva; inteligencia emocional y flexibilidad intelectual; pensamiento reflexivo y crítico; posibilitando la espiritualidad y logrando el equilibrio trabajo-vida. La capacitación también incluye sesiones de tutoría dos veces por semana que duran entre 30 y 60 minutos.

Se invitará a las enfermeras a completar dos encuestas (antes y después de la intervención) que se utilizarán para evaluar los resultados del ensayo y la retroalimentación sobre la capacitación. Al completar la encuesta posterior a la intervención, las enfermeras recibirán un certificado por 10 horas de CPD. Las enfermeras asignadas al azar al grupo de control solo serán invitadas a participar en las encuestas previas y posteriores a la intervención, pero no utilizarán la capacitación en línea. Sin embargo, después de completar la encuesta, las enfermeras tendrán la oportunidad de completar el trabajo previo y acceder a las sesiones facilitadas en línea para que puedan recibir su certificado de CPD.

Trascendencia:

Una vez que se haya probado la capacitación, la efectividad de la capacitación en línea se evaluará a nivel nacional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Reino Unido
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier enfermero registrado que no pertenezca a una agencia que trabaje en Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Dispuesto a participar y dar su consentimiento firmado

Criterio de exclusión:

  • No está dispuesto a participar y proporciona el consentimiento firmado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: FORMACIÓN EN LÍNEA DE RESOLUCIÓN
El brazo de comparación activo recibirá acceso a la capacitación RESOLUCIÓN en línea para mejorar la resiliencia.
La capacitación REsOluTioN en línea incluye sesiones de tutoría virtuales o presenciales y sesiones grupales interactivas en línea facilitadas sobre cuatro temas (Desarrollo de resistencia y mantenimiento de una perspectiva positiva, Flexibilidad intelectual e Inteligencia emocional; Lograr el equilibrio en la vida y permitir la espiritualidad y Pensamiento reflexivo y crítico) . La formación tendrá una duración de cuatro semanas. Durante el período de cuatro semanas, la capacitación comprenderá sesiones grupales en línea facilitadas de 4x120 minutos; 4 actividades de aprendizaje independiente de 30 minutos; y ocho sesiones de tutoría en línea 3:1 impartidas entre 30 y 60 minutos en horarios flexibles.
Otro: Control
El brazo de control no tendrá acceso a la capacitación en línea.
Las enfermeras asignadas al azar al grupo de control solo serán invitadas a participar en las encuestas previas y posteriores a la intervención, pero no utilizarán la capacitación en línea. Sin embargo, después de completar la encuesta, las enfermeras tendrán la oportunidad de completar el trabajo previo y acceder a las sesiones facilitadas de la capacitación para que puedan recibir su certificado de CPD.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
Escala breve de resiliencia: las puntuaciones van de 1 (baja resiliencia) a 5 (alta resiliencia).
Cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar mental
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh: la puntuación total de la Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh de 14 ítems oscila entre 14 y 70. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de bienestar mental.
Cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

14 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 21/HRA/1418

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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