- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05074563
Ensayo de capacitación en línea para enfermeras (RESOluTioN) sobre la mejora de la resiliencia (REsOluTioN)
Mejora de la resiliencia en el personal de enfermería en el entorno de la COVID-19: transición del aprendizaje presencial al aprendizaje en línea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
Muchas enfermeras están expuestas a desafíos en su entorno clínico a diario, lo que a menudo hace que experimenten estrés, agotamiento y disminución de la satisfacción con su trabajo; esto puede tener un impacto a largo plazo en la tasa de contratación y retención de estas enfermeras. Este estrés se ha intensificado durante el último año debido a la pandemia de COVID-19. La capacitación en línea que se está probando en este ensayo se ha adaptado de un programa reciente de mejora de la resiliencia presencial desarrollado para enfermeras en el Reino Unido. Al crear una capacitación en línea, se espera que esta intervención sea accesible para más enfermeras, particularmente en el contexto de la pandemia de COVID-19.
Objetivos:
El propósito de este ensayo es comprender si la capacitación en línea puede mejorar los niveles de resiliencia, psicológicos y de bienestar, y si ha cambiado o no la forma en que las enfermeras experimentan su entorno laboral.
Métodos:
Se invitará a todas las enfermeras registradas que trabajan en Oxford Health NHS Foundation Trust durante la pandemia de COVID-19. Tenemos la intención de reclutar a 100 enfermeras que actualmente trabajan en Oxford Health NHS Foundation Trust para participar en el estudio piloto. Las enfermeras contratadas se asignarán al azar al grupo de intervención o al grupo de control. Se invitará a las enfermeras asignadas al azar al grupo de intervención a realizar la capacitación en línea durante un período de cuatro semanas. Habrá la oportunidad de participar en cuatro sesiones facilitadas en línea de 2 horas durante el período de capacitación de cuatro semanas. También se les pedirá a las enfermeras que completen 30 minutos de trabajo previo independiente antes de cada una de las sesiones facilitadas. Las sesiones cubrirán una variedad de temas y abordarán áreas como desarrollar resistencia y mantener una perspectiva positiva; inteligencia emocional y flexibilidad intelectual; pensamiento reflexivo y crítico; posibilitando la espiritualidad y logrando el equilibrio trabajo-vida. La capacitación también incluye sesiones de tutoría dos veces por semana que duran entre 30 y 60 minutos.
Se invitará a las enfermeras a completar dos encuestas (antes y después de la intervención) que se utilizarán para evaluar los resultados del ensayo y la retroalimentación sobre la capacitación. Al completar la encuesta posterior a la intervención, las enfermeras recibirán un certificado por 10 horas de CPD. Las enfermeras asignadas al azar al grupo de control solo serán invitadas a participar en las encuestas previas y posteriores a la intervención, pero no utilizarán la capacitación en línea. Sin embargo, después de completar la encuesta, las enfermeras tendrán la oportunidad de completar el trabajo previo y acceder a las sesiones facilitadas en línea para que puedan recibir su certificado de CPD.
Trascendencia:
Una vez que se haya probado la capacitación, la efectividad de la capacitación en línea se evaluará a nivel nacional.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oxfordshire
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Oxford, Oxfordshire, Reino Unido
- Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier enfermero registrado que no pertenezca a una agencia que trabaje en Oxford Health NHS Foundation Trust
- Dispuesto a participar y dar su consentimiento firmado
Criterio de exclusión:
- No está dispuesto a participar y proporciona el consentimiento firmado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: FORMACIÓN EN LÍNEA DE RESOLUCIÓN
El brazo de comparación activo recibirá acceso a la capacitación RESOLUCIÓN en línea para mejorar la resiliencia.
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La capacitación REsOluTioN en línea incluye sesiones de tutoría virtuales o presenciales y sesiones grupales interactivas en línea facilitadas sobre cuatro temas (Desarrollo de resistencia y mantenimiento de una perspectiva positiva, Flexibilidad intelectual e Inteligencia emocional; Lograr el equilibrio en la vida y permitir la espiritualidad y Pensamiento reflexivo y crítico) .
La formación tendrá una duración de cuatro semanas.
Durante el período de cuatro semanas, la capacitación comprenderá sesiones grupales en línea facilitadas de 4x120 minutos; 4 actividades de aprendizaje independiente de 30 minutos; y ocho sesiones de tutoría en línea 3:1 impartidas entre 30 y 60 minutos en horarios flexibles.
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Otro: Control
El brazo de control no tendrá acceso a la capacitación en línea.
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Las enfermeras asignadas al azar al grupo de control solo serán invitadas a participar en las encuestas previas y posteriores a la intervención, pero no utilizarán la capacitación en línea.
Sin embargo, después de completar la encuesta, las enfermeras tendrán la oportunidad de completar el trabajo previo y acceder a las sesiones facilitadas de la capacitación para que puedan recibir su certificado de CPD.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resiliencia
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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Escala breve de resiliencia: las puntuaciones van de 1 (baja resiliencia) a 5 (alta resiliencia).
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Cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Bienestar mental
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh: la puntuación total de la Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh de 14 ítems oscila entre 14 y 70.
Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de bienestar mental.
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Cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Jun;29(3):508-520. doi: 10.1111/inm.12689. Epub 2020 Jan 12.
- Davey Z, Jackson D, Henshall C. The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Oct;29(5):992-1001. doi: 10.1111/inm.12739. Epub 2020 Jun 13.
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories. J Clin Nurs. 2020 Oct;29(19-20):3597-3599. doi: 10.1111/jocn.15276. Epub 2020 Apr 15.
- Srikesavan C, Davey Z, Cipriani A, Henshall C. Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN): Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 3;11(8):e37015. doi: 10.2196/37015.
Enlaces Útiles
- The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
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- 21/HRA/1418
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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