Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-тренинг для медсестер по повышению устойчивости (РЕШЕНИЕ) Пробная версия (REsOluTioN)

20 мая 2022 г. обновлено: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Повышение устойчивости сестринского персонала в условиях COVID-19: переход от очного обучения к онлайн-обучению

Целью исследования является апробация нового тренинга, направленного на повышение устойчивости к некоторым клиническим и рабочим нагрузкам, с которыми медсестры сталкиваются ежедневно.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Многие медсестры ежедневно сталкиваются с проблемами в своих клинических условиях, что часто приводит к стрессу, выгоранию и снижению удовлетворенности своей работой; это может оказать долгосрочное влияние на уровень найма и удержания этих медсестер. Этот стресс усилился за последний год из-за пандемии COVID-19. Онлайн-обучение, пилотируемое в рамках этого испытания, было адаптировано из недавней программы повышения психологической устойчивости, разработанной для медсестер в Великобритании. Есть надежда, что благодаря созданию онлайн-тренинга это вмешательство будет доступно большему количеству медсестер, особенно в контексте пандемии COVID-19.

Цели:

Цель этого испытания — понять, может ли онлайн-обучение повысить уровень устойчивости, психологическое состояние и благополучие, а также изменило ли оно то, как медсестры работают в своей рабочей среде.

Методы:

Будут приглашены все зарегистрированные медсестры, работающие в фонде Oxford Health NHS Foundation Trust во время пандемии COVID-19. Мы намерены набрать 100 медсестер, которые в настоящее время работают в фонде Oxford Health NHS Foundation Trust, для участия в пилотном исследовании. Набранные медсестры будут рандомизированы в группу вмешательства или контрольную группу. Медсестры, которые будут рандомизированы в группу вмешательства, будут приглашены для прохождения онлайн-обучения в течение четырех недель. Будет возможность принять участие в четырех двухчасовых онлайн-сессиях в течение четырехнедельного периода обучения. Медсестер также попросят выполнить 30 минут самостоятельной предварительной работы перед каждым сеансом, проводимым с фасилитером. Занятия будут охватывать ряд тем и затрагивать такие области, как формирование выносливости и сохранение позитивного мировоззрения; эмоциональный интеллект и интеллектуальная гибкость; рефлексивное и критическое мышление; обеспечение духовности и достижение баланса между работой и личной жизнью. Обучение также включает два раза в неделю сеансы наставничества продолжительностью от 30 до 60 минут.

Медсестрам будет предложено пройти два опроса (до и после вмешательства), которые будут использоваться для оценки результатов испытаний и отзывов об обучении. По завершении обследования после вмешательства медсестры получат сертификат на 10 часов НПР. Медсестры, рандомизированные в контрольную группу, будут приглашены только для участия в опросах до и после вмешательства, но не будут использовать онлайн-обучение. Однако после завершения опроса медсестрам будет предоставлена ​​возможность выполнить предварительную работу и получить доступ к онлайн-сессиям, чтобы они могли получить сертификат CPD.

Подразумеваемое:

После пилотного запуска обучения эффективность онлайн-обучения будет оцениваться на национальном уровне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любые зарегистрированные медсестры, не работающие в агентстве, работающие в Oxford Health NHS Foundation Trust.
  • Готов участвовать и предоставить подписанное согласие

Критерий исключения:

  • Не желает участвовать и предоставить подписанное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ОНЛАЙН ОБУЧЕНИЕ ПО РЕШЕНИЮ
Группа активных компараторов получит доступ к онлайн-обучению RESOLUTION для повышения устойчивости.
Онлайн-обучение РЕЗОЛЮЦИЯ включает в себя виртуальные или очные сеансы наставничества и интерактивные онлайн-групповые занятия по четырем темам (воспитание стойкости и поддержание позитивного мировоззрения, интеллектуальная гибкость и эмоциональный интеллект; достижение жизненного баланса и обеспечение духовности и рефлексивное и критическое мышление). . Обучение продлится четыре недели. В течение четырехнедельного периода обучение будет состоять из 4 групповых онлайн-сессий по 120 минут; 4x30 минут самостоятельных учебных занятий; и восемь онлайн-сессий наставничества 3:1, проводимых от 30 до 60 минут в гибкое время.
Другой: Контроль
Контрольная рука не будет иметь доступа к онлайн-обучению.
Медсестры, рандомизированные в контрольную группу, будут приглашены только для участия в опросах до и после вмешательства, но не будут использовать онлайн-обучение. Однако после завершения опроса медсестрам будет предоставлена ​​возможность выполнить предварительную работу и получить доступ к облегченным занятиям обучения, чтобы они могли получить сертификат CPD.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивость
Временное ограничение: Четыре недели
Краткая шкала устойчивости. Оценки варьируются от 1 (низкая устойчивость) до 5 (высокая устойчивость).
Четыре недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психическое благополучие
Временное ограничение: Четыре недели
Шкала психического благополучия Уорика-Эдинбурга. Общий балл по шкале психического благополучия Уорика-Эдинбурга, состоящей из 14 пунктов, колеблется от 14 до 70. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень психического благополучия.
Четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 21/HRA/1418

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться