Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resilience Enhancement Online Training voor verpleegkundigen (RESOluTioN) Trial (REsOluTioN)

20 mei 2022 bijgewerkt door: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

De veerkracht van het verpleegkundig personeel in de COVID-19-omgeving vergroten: overstappen van face-to-face naar online leren

Het doel van de studie is om een ​​nieuwe training te testen die gericht is op het vergroten van de weerbaarheid tegen enkele van de klinische en werkdruk waarmee verpleegkundigen dagelijks worden geconfronteerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Veel verpleegkundigen worden dagelijks geconfronteerd met uitdagingen in hun klinische omgeving, wat vaak resulteert in stress, burn-out en verminderde tevredenheid met hun werk; dit kan op de lange termijn gevolgen hebben voor de werving en het behoud van deze verpleegkundigen. Deze stress is het afgelopen jaar toegenomen als gevolg van de COVID-19-pandemie. De online training die in deze proef wordt getest, is aangepast van een recent face-to-face programma voor het vergroten van de veerkracht dat is ontwikkeld voor verpleegkundigen in het VK. Door een online training te creëren, hopen we dat deze interventie toegankelijk zal zijn voor meer verpleegkundigen, vooral in de context van de COVID-19-pandemie.

Doelstellingen:

Het doel van deze proef is om te begrijpen of de online training de niveaus van veerkracht, psychologisch en welzijn kan verbeteren, en of het de manier waarop verpleegkundigen in hun werkomgeving ervaren, heeft veranderd.

methoden:

Alle geregistreerde verpleegkundigen die tijdens de COVID-19-pandemie bij Oxford Health NHS Foundation Trust werken, zullen worden uitgenodigd. We zijn van plan om 100 verpleegkundigen die momenteel werken bij Oxford Health NHS Foundation Trust aan te werven om deel te nemen aan de pilotstudie. Aangeworven verpleegkundigen worden gerandomiseerd naar de interventiegroep of de controlegroep. Verpleegkundigen die worden gerandomiseerd naar de interventiegroep, worden uitgenodigd om gedurende een periode van vier weken de online training te volgen. Tijdens de trainingsperiode van vier weken is er de mogelijkheid om deel te nemen aan vier online gefaciliteerde sessies van 2 uur. Verpleegkundigen wordt ook gevraagd om 30 minuten zelfstandig voorwerk te doen voorafgaand aan elk van de gefaciliteerde sessies. De sessies zullen een scala aan onderwerpen behandelen en gebieden behandelen zoals het opbouwen van weerbaarheid en het behouden van een positieve kijk; emotionele intelligentie en intellectuele flexibiliteit; reflectief en kritisch denken; spiritualiteit mogelijk maken en de balans tussen werk en privéleven bereiken. De training omvat ook tweewekelijkse mentorschapssessies van 30 tot 60 minuten.

Verpleegkundigen zullen worden uitgenodigd om twee enquêtes in te vullen (pre- en post-interventie) die zullen worden gebruikt om de onderzoeksresultaten en feedback over training te evalueren. Na voltooiing van het onderzoek na de interventie ontvangen verpleegkundigen een certificaat voor 10 uur CPD. Verpleegkundigen gerandomiseerd naar de controlegroep worden alleen uitgenodigd om deel te nemen aan de pre- en postinterventie-enquêtes, maar maken geen gebruik van de online training. Na het invullen van de enquête krijgen verpleegkundigen echter de kans om het voorbereidende werk te voltooien en toegang te krijgen tot de online gefaciliteerde sessies, zodat ze hun CPD-certificaat kunnen ontvangen.

Implicaties:

Nadat de training is getest, wordt de effectiviteit van de online training op nationaal niveau geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle geregistreerde, niet-verpleegkundige verpleegkundigen die werken bij de Oxford Health NHS Foundation Trust
  • Bereid om deel te nemen en ondertekende toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om deel te nemen en ondertekende toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Online RESOLUTIE-training
De actieve vergelijkingsarm krijgt toegang tot online RESOluTioN-training om de veerkracht te vergroten.
De online RESOluTioN-training omvat virtuele of face-to-face mentorschapsessies en gefaciliteerde online interactieve groepssessies over vier onderwerpen (hardheid opbouwen en een positieve kijk behouden, intellectuele flexibiliteit en emotionele intelligentie; levensbalans bereiken en spiritualiteit mogelijk maken en reflectief en kritisch denken) . De opleiding duurt vier weken. Gedurende de periode van vier weken bestaat de training uit 4x120 minuten gefaciliteerde online groepssessies; 4x30 minuten zelfstandige leeractiviteiten; en acht 3:1 online mentorsessies van 30 tot 60 minuten op flexibele tijdstippen.
Ander: Controle
De bedieningsarm heeft dan geen toegang tot de online training.
Verpleegkundigen gerandomiseerd naar de controlegroep worden alleen uitgenodigd om deel te nemen aan de pre- en postinterventie-enquêtes, maar maken geen gebruik van de online training. Na het invullen van de enquête krijgen verpleegkundigen echter de gelegenheid om het voorbereidende werk af te ronden en toegang te krijgen tot de gefaciliteerde sessies van de training, zodat ze hun CPD-certificaat kunnen ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weerstand
Tijdsspanne: Vier weken
Korte veerkrachtschaal - Scores variëren van 1 (lage veerkracht) tot 5 (hoge veerkracht).
Vier weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: Vier weken
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -De totale score van de 14-item Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale varieert van 14-70. Hogere scores duiden op een hoger niveau van mentaal welbevinden.
Vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 21/HRA/1418

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren