- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05074563
Resilience Enhancement Online Training voor verpleegkundigen (RESOluTioN) Trial (REsOluTioN)
De veerkracht van het verpleegkundig personeel in de COVID-19-omgeving vergroten: overstappen van face-to-face naar online leren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Veel verpleegkundigen worden dagelijks geconfronteerd met uitdagingen in hun klinische omgeving, wat vaak resulteert in stress, burn-out en verminderde tevredenheid met hun werk; dit kan op de lange termijn gevolgen hebben voor de werving en het behoud van deze verpleegkundigen. Deze stress is het afgelopen jaar toegenomen als gevolg van de COVID-19-pandemie. De online training die in deze proef wordt getest, is aangepast van een recent face-to-face programma voor het vergroten van de veerkracht dat is ontwikkeld voor verpleegkundigen in het VK. Door een online training te creëren, hopen we dat deze interventie toegankelijk zal zijn voor meer verpleegkundigen, vooral in de context van de COVID-19-pandemie.
Doelstellingen:
Het doel van deze proef is om te begrijpen of de online training de niveaus van veerkracht, psychologisch en welzijn kan verbeteren, en of het de manier waarop verpleegkundigen in hun werkomgeving ervaren, heeft veranderd.
methoden:
Alle geregistreerde verpleegkundigen die tijdens de COVID-19-pandemie bij Oxford Health NHS Foundation Trust werken, zullen worden uitgenodigd. We zijn van plan om 100 verpleegkundigen die momenteel werken bij Oxford Health NHS Foundation Trust aan te werven om deel te nemen aan de pilotstudie. Aangeworven verpleegkundigen worden gerandomiseerd naar de interventiegroep of de controlegroep. Verpleegkundigen die worden gerandomiseerd naar de interventiegroep, worden uitgenodigd om gedurende een periode van vier weken de online training te volgen. Tijdens de trainingsperiode van vier weken is er de mogelijkheid om deel te nemen aan vier online gefaciliteerde sessies van 2 uur. Verpleegkundigen wordt ook gevraagd om 30 minuten zelfstandig voorwerk te doen voorafgaand aan elk van de gefaciliteerde sessies. De sessies zullen een scala aan onderwerpen behandelen en gebieden behandelen zoals het opbouwen van weerbaarheid en het behouden van een positieve kijk; emotionele intelligentie en intellectuele flexibiliteit; reflectief en kritisch denken; spiritualiteit mogelijk maken en de balans tussen werk en privéleven bereiken. De training omvat ook tweewekelijkse mentorschapssessies van 30 tot 60 minuten.
Verpleegkundigen zullen worden uitgenodigd om twee enquêtes in te vullen (pre- en post-interventie) die zullen worden gebruikt om de onderzoeksresultaten en feedback over training te evalueren. Na voltooiing van het onderzoek na de interventie ontvangen verpleegkundigen een certificaat voor 10 uur CPD. Verpleegkundigen gerandomiseerd naar de controlegroep worden alleen uitgenodigd om deel te nemen aan de pre- en postinterventie-enquêtes, maar maken geen gebruik van de online training. Na het invullen van de enquête krijgen verpleegkundigen echter de kans om het voorbereidende werk te voltooien en toegang te krijgen tot de online gefaciliteerde sessies, zodat ze hun CPD-certificaat kunnen ontvangen.
Implicaties:
Nadat de training is getest, wordt de effectiviteit van de online training op nationaal niveau geëvalueerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk
- Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle geregistreerde, niet-verpleegkundige verpleegkundigen die werken bij de Oxford Health NHS Foundation Trust
- Bereid om deel te nemen en ondertekende toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om deel te nemen en ondertekende toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Online RESOLUTIE-training
De actieve vergelijkingsarm krijgt toegang tot online RESOluTioN-training om de veerkracht te vergroten.
|
De online RESOluTioN-training omvat virtuele of face-to-face mentorschapsessies en gefaciliteerde online interactieve groepssessies over vier onderwerpen (hardheid opbouwen en een positieve kijk behouden, intellectuele flexibiliteit en emotionele intelligentie; levensbalans bereiken en spiritualiteit mogelijk maken en reflectief en kritisch denken) .
De opleiding duurt vier weken.
Gedurende de periode van vier weken bestaat de training uit 4x120 minuten gefaciliteerde online groepssessies; 4x30 minuten zelfstandige leeractiviteiten; en acht 3:1 online mentorsessies van 30 tot 60 minuten op flexibele tijdstippen.
|
|
Ander: Controle
De bedieningsarm heeft dan geen toegang tot de online training.
|
Verpleegkundigen gerandomiseerd naar de controlegroep worden alleen uitgenodigd om deel te nemen aan de pre- en postinterventie-enquêtes, maar maken geen gebruik van de online training.
Na het invullen van de enquête krijgen verpleegkundigen echter de gelegenheid om het voorbereidende werk af te ronden en toegang te krijgen tot de gefaciliteerde sessies van de training, zodat ze hun CPD-certificaat kunnen ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Weerstand
Tijdsspanne: Vier weken
|
Korte veerkrachtschaal - Scores variëren van 1 (lage veerkracht) tot 5 (hoge veerkracht).
|
Vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: Vier weken
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -De totale score van de 14-item Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale varieert van 14-70.
Hogere scores duiden op een hoger niveau van mentaal welbevinden.
|
Vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Jun;29(3):508-520. doi: 10.1111/inm.12689. Epub 2020 Jan 12.
- Davey Z, Jackson D, Henshall C. The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting. Int J Ment Health Nurs. 2020 Oct;29(5):992-1001. doi: 10.1111/inm.12739. Epub 2020 Jun 13.
- Henshall C, Davey Z, Jackson D. Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories. J Clin Nurs. 2020 Oct;29(19-20):3597-3599. doi: 10.1111/jocn.15276. Epub 2020 Apr 15.
- Srikesavan C, Davey Z, Cipriani A, Henshall C. Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN): Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2022 Aug 3;11(8):e37015. doi: 10.2196/37015.
Nuttige links
- The implementation and evaluation of a resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- The value of nurse mentoring relationships: Lessons learnt from a work-based resilience enhancement programme for nurses working in the forensic setting.
- Nursing resilience interventions-A way forward in challenging healthcare territories.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21/HRA/1418
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .