Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilience Enhancement Online Training for Nurses (RESOLuTioN) -kokeilu (REsOluTioN)

perjantai 20. toukokuuta 2022 päivittänyt: Dr Cathy Henshall, Oxford Brookes University

Hoitotyövoiman kestävyyden parantaminen COVID-19-ympäristössä: siirtyminen kasvokkain tapahtuvasta verkko-oppimisesta

Tutkimuksen tarkoituksena on pilotoida uutta koulutusta, jolla pyritään lisäämään kestävyyttä joihinkin sairaanhoitajien päivittäin kohtaamiin kliinisiin ja työtaakkapaineisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Monet sairaanhoitajat kohtaavat päivittäin haasteita kliinisessä ympäristössään, mikä johtaa usein stressiin, työuupumukseen ja työtyytyväisyyden vähenemiseen. tällä voi olla pitkäaikainen vaikutus näiden sairaanhoitajien rekrytointi- ja palvelussuhteeseen. Tämä stressi on voimistunut viimeisen vuoden aikana COVID-19-pandemian vuoksi. Tässä kokeilussa pilotoitava verkkokoulutus on mukautettu viimeaikaisesta kasvokkain suoritetusta kestävyyden parantamisohjelmasta, joka on kehitetty sairaanhoitajille Isossa-Britanniassa. Luomalla verkkokoulutuksen toivotaan, että tämä interventio on entistä useamman sairaanhoitajan ulottuvilla, erityisesti COVID-19-pandemian yhteydessä.

Tavoitteet:

Tämän kokeilun tarkoituksena on ymmärtää, voiko verkkokoulutus parantaa vastustuskykyä, psykologista ja hyvinvointia ja onko se muuttanut sairaanhoitajien tapaa kokea heidän työympäristössään.

Menetelmät:

Kaikki Oxford Health NHS Foundation Trustissa COVID-19-pandemian aikana työskentelevät rekisteröidyt sairaanhoitajat kutsutaan. Aiomme rekrytoida 100 sairaanhoitajaa, jotka työskentelevät tällä hetkellä Oxford Health NHS Foundation Trustissa osallistumaan pilottitutkimukseen. Rekrytoidut sairaanhoitajat satunnaistetaan interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmään satunnaistettuja sairaanhoitajia kutsutaan verkkokoulutukseen neljän viikon ajan. Neljän viikon koulutusjakson aikana on mahdollisuus osallistua neljään 2 tunnin verkkoohjattuun istuntoon. Hoitajia pyydetään myös suorittamaan 30 minuuttia itsenäistä esityötä ennen jokaista ohjattua istuntoa. Istunnot kattavat useita aiheita ja käsittelevät sellaisia ​​​​alueita kuin kestävyyden rakentaminen ja positiivisen näkemyksen ylläpitäminen; tunneäly ja älyllinen joustavuus; reflektiivinen ja kriittinen ajattelu; henkisyyden mahdollistaminen ja työn ja yksityiselämän tasapainon saavuttaminen. Koulutukseen kuuluu myös kahdesti viikossa 30-60 minuutin mittaisia ​​mentorointiistuntoja.

Sairaanhoitajia pyydetään täyttämään kaksi kyselyä (ennen ja jälkeen interventiota), joita käytetään kokeiden tulosten ja koulutuksesta saadun palautteen arvioimiseen. Interventiotutkimuksen päätyttyä sairaanhoitajat saavat todistuksen 10 tunnin CPD-työstä. Kontrolliryhmään satunnaistetut sairaanhoitajat kutsutaan osallistumaan vain interventiota edeltäviin ja jälkitutkimuksiin, mutta he eivät käytä verkkokoulutusta. Kyselyn jälkeen sairaanhoitajille annetaan kuitenkin mahdollisuus suorittaa esityöt ja päästä online-ohjattuihin istuntoihin, jotta he voivat saada CPD-todistuksensa.

Vaikutukset:

Kun koulutus on pilotoitu, verkkokoulutuksen tehokkuutta arvioidaan kansallisella tasolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oxford Health NHS Foundation Trustissa työskentelevät rekisteröidyt sairaanhoitajat
  • Halukas osallistumaan ja antamaan allekirjoitettu suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua osallistua ja antaa allekirjoitettua suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Online-RATKAISUEHDOTUSkoulutus
Aktiivinen vertailijavarsi saa pääsyn online-RATKAISUEHDOTUSkoulutukseen kestävyyden parantamiseksi.
Online ReSOLUTION -koulutus sisältää virtuaalisia tai kasvokkain tapahtuvia mentorointiistuntoja ja helpotettuja interaktiivisia online-ryhmäistuntoja neljästä aiheesta (Kestävyyden rakentaminen ja positiivisen näkemyksen ylläpitäminen, Älyllinen joustavuus ja tunneäly; elämän tasapainon saavuttaminen ja henkisyyden mahdollistaminen sekä reflektiivinen ja kriittinen ajattelu) . Koulutus kestää neljä viikkoa. Neljän viikon aikana koulutus koostuu 4x120 minuutin ohjatuista verkkoryhmistä; 4x30 minuuttia itsenäistä oppimista; ja kahdeksan 3:1 online-mentorointiistuntoa, jotka toimitetaan 30–60 minuutin välillä joustavasti.
Muut: Ohjaus
Ohjausvarsi ei pääse verkkokoulutukseen.
Kontrolliryhmään satunnaistetut sairaanhoitajat kutsutaan osallistumaan vain interventiota edeltäviin ja jälkitutkimuksiin, mutta he eivät käytä verkkokoulutusta. Kyselyn jälkeen sairaanhoitajille annetaan kuitenkin mahdollisuus suorittaa esityöt ja päästä koulutuksen ohjattuihin istuntoihin saadakseen CPD-todistuksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Lyhyt joustavuusasteikko – Pisteet vaihtelevat 1:stä (alhainen joustavuus) 5:een (korkea joustavuus).
Neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -asteikon 14 pisteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 14-70. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa henkistä hyvinvointia.
Neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cathy Henshall, PhD, Oxford Brookes University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21/HRA/1418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa