Zájem pacienta s ICHS o srdeční rehabilitaci
22. července 2026 aktualizováno: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
Zájem pacientů s ICHS o primární srdeční rehabilitaci a její sociálně související faktory
Naše studie se zaměřuje na otázku primární srdeční rehabilitace (CR) u pacientů s ICHS jde o prokázání souvislosti mezi pohledem pacientů na CR a sociálně asociovanými faktory.
V naší studii jsou všichni účastníci vyzváni, aby po vyplnění osobních údajů vybrali alespoň 1 otázku z 15 otázek nebo uvedli své dotazy týkající se jejich pochybností o ČR.
Volitelné otázky lze rozdělit do pěti názvů: obsah nebo účel CR, způsob CR, výhoda CR, nepříznivý vliv CR a výdaje CR.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
3000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Čína, 110016
- Qiang Hu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s ischemickou chorobou srdeční způsobilí pro studii musí být ve věku alespoň 18 let a musí se poprvé zúčastnit srdeční rehabilitace po lékařském posouzení lékařů a poskytnout písemný informovaný souhlas.
Kromě toho musí účastníci porozumět obsahu dotazníku a vyplnit jej.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk >18 let
- pacientů s diagnózou ischemické choroby srdeční
- je schopen se poprvé zúčastnit srdeční rehabilitace po lékařském posouzení
- porozumět obsahu dotazníku
- souhlasit s účastí ve studii a poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- nedokázali vyplnit dotazník
- pacientů, kteří se nechtějí nebo odmítají zúčastnit studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s ICHS účastnící se srdeční rehabilitace
|
všechny účastníky naší studie vyzýváme, aby po vyplnění osobních údajů vybrali alespoň 1 otázku z 15 otázek nebo uvedli vlastní otázky týkající se jejich pochybností o ČR
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet různých vybraných otázek
Časové okno: 5 minut
|
Všichni účastníci jsou vyzváni, aby po vyplnění osobních údajů vybrali alespoň 1 otázku z 15 otázek nebo uvedli své dotazy týkající se jejich pochybností o ČR.
V důsledku toho vypočítáme a shromáždíme celkový počet různých vybraných otázek pro každého pacienta.
|
5 minut
|
|
Rozmanitost různých vybraných otázek
Časové okno: 5 minut
|
Všichni účastníci jsou vyzváni, aby po vyplnění osobních údajů vybrali alespoň 1 otázku z 15 otázek nebo uvedli své dotazy týkající se jejich pochybností o ČR.
Výsledkem je, že pro každého pacienta vypočítáme a shromáždíme řadu různých vybraných otázek.
|
5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. října 2021
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
29. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. července 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N2021-10
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .