CHD-pasientens bekymring for hjerterehabilitering
22. juli 2026 oppdatert av: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
CHD-pasientens bekymring for primær hjerterehabilitering og dens sosiale assosierte faktorer
Vår studie fokuserer på spørsmålet om primær hjerterehabilitering (CR) pasienter med koronar hjertesykdom er bekymret for å demonstrere sammenhengen mellom pasientenes syn på CR og sosiale assosierte faktorer.
I vår studie inviteres alle deltakere til å velge minst 1 spørsmål av 15 spørsmål eller stille spørsmål angående tvilen om CR etter å ha fylt ut personlig informasjon.
De valgbare spørsmålene kan kategoriseres i fem titler: innholdet eller formålet med CR, metoden for CR, fordelen med CR, den negative effekten av CR og utgiftene til CR.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110016
- Qiang Hu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med koronar hjertesykdom som er kvalifisert for studien må være minst 18 år eller eldre, kunne delta i hjerterehabilitering etter medisinske vurderinger av legene for første gang og gi skriftlig informert samtykke.
I tillegg må deltakerne forstå innholdet i spørreskjemaet og fylle ut det.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder >18 år
- pasienter diagnostisert som koronar hjertesykdom
- kunne delta i hjerterehabilitering etter medisinske vurderinger for første gang
- forstå innholdet i spørreskjemaet
- godta å delta i studien og gi det skriftlige informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- kan ikke fylle ut spørreskjemaet
- pasienter som ikke er villige eller nekter å delta i forsøket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
CHD-pasienter som deltar i hjerterehabiliteringen
|
alle deltakere i studien vår inviteres til å velge minst 1 spørsmål av 15 spørsmål eller stille egne spørsmål angående tvil om CR etter å ha fylt ut deres personlige opplysninger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det totale antallet forskjellige valgte spørsmål
Tidsramme: 5 minutter
|
Alle deltakere inviteres til å velge minst 1 spørsmål av 15 spørsmål eller stille spørsmål angående deres tvil om CR etter å ha fylt ut personlig informasjon.
Som et resultat beregner og samler vi inn det totale antallet forskjellige utvalgte spørsmål for hver pasient.
|
5 minutter
|
|
Variasjonen av forskjellige utvalgte spørsmål
Tidsramme: 5 minutter
|
Alle deltakere inviteres til å velge minst 1 spørsmål av 15 spørsmål eller stille spørsmål angående deres tvil om CR etter å ha fylt ut personlig informasjon.
Som et resultat beregner og samler vi variasjonen av forskjellige utvalgte spørsmål for hver pasient.
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2026
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N2021-10
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .