Preocupação do paciente com DCC sobre a reabilitação cardíaca
22 de julho de 2026 atualizado por: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
A Preocupação do Paciente com DCC na Reabilitação Cardíaca Primária e Seus Fatores Sociais Associados
Nosso estudo enfoca a questão da reabilitação cardíaca (RC) primária em pacientes com doença coronariana, preocupando-se em demonstrar a associação entre a visão do paciente sobre a RC e os fatores sociais associados.
Em nosso estudo, todos os participantes são convidados a escolher pelo menos 1 questão em 15 questões ou colocar suas dúvidas sobre a CR após o preenchimento de seus dados pessoais.
As questões selecionáveis podem ser categorizadas em cinco títulos: o conteúdo ou propósito do CR, o método do CR, a vantagem do CR, o efeito adverso do CR e o gasto do CR.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, China, 110016
- Qiang Hu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes com doença cardíaca coronária elegíveis para o estudo devem ter pelo menos 18 anos de idade ou mais, ser capazes de participar de reabilitação cardíaca após avaliação médica pela primeira vez e fornecer o consentimento informado por escrito.
Além disso, os participantes devem entender o conteúdo do questionário e preenchê-lo.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- pacientes diagnosticados como cardiopatas
- capaz de participar da reabilitação cardíaca após julgamentos médicos pela primeira vez
- entender o conteúdo do questionário
- concordar em participar do estudo e fornecer o consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- incapaz de completar o questionário
- pacientes que não estão dispostos ou se recusam a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com DCC que participam da reabilitação cardíaca
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todos os participantes do nosso estudo são convidados a escolher pelo menos 1 pergunta em 15 perguntas ou fornecer suas próprias perguntas sobre sua dúvida sobre o CR após o preenchimento de suas informações pessoais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O número total de diferentes perguntas selecionadas
Prazo: 5 minutos
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Todos os participantes são convidados a escolher pelo menos 1 pergunta em 15 perguntas ou colocar suas dúvidas sobre a CR após o preenchimento de seus dados pessoais.
Como resultado, calculamos e coletamos o número total de diferentes questões selecionadas para cada paciente.
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5 minutos
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A variedade de diferentes perguntas selecionadas
Prazo: 5 minutos
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Todos os participantes são convidados a escolher pelo menos 1 pergunta em 15 perguntas ou colocar suas dúvidas sobre a CR após o preenchimento de seus dados pessoais.
Como resultado, calculamos e coletamos a variedade de diferentes perguntas selecionadas para cada paciente.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
29 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2026
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N2021-10
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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