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Preocupação do paciente com DCC sobre a reabilitação cardíaca

28 de abril de 2022 atualizado por: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

A Preocupação do Paciente com DCC na Reabilitação Cardíaca Primária e Seus Fatores Sociais Associados

Nosso estudo enfoca a questão da reabilitação cardíaca (RC) primária em pacientes com doença coronariana, preocupando-se em demonstrar a associação entre a visão do paciente sobre a RC e os fatores sociais associados. Em nosso estudo, todos os participantes são convidados a escolher pelo menos 1 questão em 15 questões ou colocar suas dúvidas sobre a CR após o preenchimento de seus dados pessoais. As questões selecionáveis ​​podem ser categorizadas em cinco títulos: o conteúdo ou propósito do CR, o método do CR, a vantagem do CR, o efeito adverso do CR e o gasto do CR.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110016

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes com doença cardíaca coronária elegíveis para o estudo devem ter pelo menos 18 anos de idade ou mais, ser capazes de participar de reabilitação cardíaca após avaliação médica pela primeira vez e fornecer o consentimento informado por escrito. Além disso, os participantes devem entender o conteúdo do questionário e preenchê-lo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18 anos
  • pacientes diagnosticados como cardiopatas
  • capaz de participar da reabilitação cardíaca após julgamentos médicos pela primeira vez
  • entender o conteúdo do questionário
  • concordar em participar do estudo e fornecer o consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • incapaz de completar o questionário
  • pacientes que não estão dispostos ou se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com DCC que participam da reabilitação cardíaca
Comportamental: preenchendo o questionário
todos os participantes do nosso estudo são convidados a escolher pelo menos 1 pergunta em 15 perguntas ou fornecer suas próprias perguntas sobre sua dúvida sobre o CR após o preenchimento de suas informações pessoais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número total de diferentes perguntas selecionadas
Prazo: 5 minutos
Todos os participantes são convidados a escolher pelo menos 1 pergunta em 15 perguntas ou colocar suas dúvidas sobre a CR após o preenchimento de seus dados pessoais. Como resultado, calculamos e coletamos o número total de diferentes questões selecionadas para cada paciente.
5 minutos
A variedade de diferentes perguntas selecionadas
Prazo: 5 minutos
Todos os participantes são convidados a escolher pelo menos 1 pergunta em 15 perguntas ou colocar suas dúvidas sobre a CR após o preenchimento de seus dados pessoais. Como resultado, calculamos e coletamos a variedade de diferentes perguntas selecionadas para cada paciente.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shenyang Northern Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de outubro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2021

Primeira postagem (REAL)

29 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • N2021-10

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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