Обеспокоенность пациентов с ИБС кардиологической реабилитацией
22 июля 2026 г. обновлено: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
Обеспокоенность больных ИБС первичной кардиологической реабилитацией и ее социальными факторами
Наше исследование сосредоточено на вопросе о первичной кардиореабилитации (КР). Пациенты с ишемической болезнью сердца обеспокоены демонстрацией связи между отношением пациентов к КР и социальными сопутствующими факторами.
В нашем исследовании всем участникам предлагается выбрать хотя бы 1 вопрос из 15 вопросов или задать свои вопросы относительно своих сомнений относительно CR после заполнения своей личной информации.
Выбираемые вопросы можно разделить на пять категорий: содержание или цель ОК, метод ОК, преимущества ОК, неблагоприятные последствия ОК и затраты ОК.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай, 110016
- Qiang Hu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ишемической болезнью сердца, имеющие право на участие в исследовании, должны быть не моложе 18 лет, иметь возможность участвовать в кардиологической реабилитации после медицинского заключения врачей в первый раз и предоставить письменное информированное согласие.
Кроме того, участники должны понимать содержание анкеты и заполнять ее.
Описание
Критерии включения:
- возраст >18 лет
- больных с диагнозом ишемическая болезнь сердца
- возможность участвовать в кардиореабилитации после медицинских заключений в первый раз
- понять содержание анкеты
- согласие на участие в исследовании и предоставление письменного информированного согласия
Критерий исключения:
- не могу заполнить анкету
- пациенты, которые не желают или отказываются участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные ИБС, участвующие в кардиореабилитации
|
всем участникам нашего исследования предлагается выбрать хотя бы 1 вопрос из 15 вопросов или задать свои собственные вопросы относительно своих сомнений в отношении CR после заполнения своей личной информации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее количество различных выбранных вопросов
Временное ограничение: 5 минут
|
Всем участникам предлагается выбрать хотя бы 1 вопрос из 15 вопросов или задать свои вопросы, касающиеся их сомнений относительно CR, после заполнения своей личной информации.
В результате мы подсчитываем и собираем общее количество различных выбранных вопросов для каждого пациента.
|
5 минут
|
|
Разнообразие различных выбранных вопросов
Временное ограничение: 5 минут
|
Всем участникам предлагается выбрать хотя бы 1 вопрос из 15 вопросов или задать свои вопросы, касающиеся их сомнений относительно CR, после заполнения своей личной информации.
В результате мы рассчитываем и собираем множество различных выбранных вопросов для каждого пациента.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N2021-10
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .