Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obawy pacjentów z CHD dotyczące rehabilitacji kardiologicznej

28 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

Obawy pacjentów z CHD dotyczące pierwotnej rehabilitacji kardiologicznej i związane z nią czynniki społeczne

Nasze badanie koncentruje się na pytaniu dotyczącym pierwotnej rehabilitacji kardiologicznej (CR). Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca obawiają się wykazania związku między poglądem pacjentów na CR a czynnikami społecznymi. W naszym badaniu wszyscy uczestnicy są proszeni o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie swoich pytań dotyczących wątpliwości dotyczących CR po wypełnieniu swoich danych osobowych. Pytania do wyboru można podzielić na pięć tytułów: treść lub cel CR, metoda CR, zaleta CR, niekorzystny wpływ CR i wydatki CR.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny, 110016

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca kwalifikujący się do badania muszą mieć ukończone 18 lat lub więcej, być w stanie uczestniczyć w rehabilitacji kardiologicznej po orzeczeniu lekarskim wydanym po raz pierwszy przez lekarzy i wyrazić pisemną świadomą zgodę. Ponadto uczestnicy muszą zrozumieć treść kwestionariusza i go wypełnić.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • pacjentów z rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca
  • możliwość udziału w rehabilitacji kardiologicznej po orzeczeniu lekarskim po raz pierwszy
  • zrozumieć treść kwestionariusza
  • wyrazić zgodę na udział w badaniu i wyrazić pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest w stanie wypełnić ankiety
  • pacjentów, którzy nie chcą lub odmawiają udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z CHD uczestniczący w rehabilitacji kardiologicznej
Behawioralne: wypełnienie ankiety
wszyscy uczestnicy naszego badania proszeni są o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie własnych pytań dotyczących ich wątpliwości co do CR po wypełnieniu swoich danych osobowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łączna liczba różnych wybranych pytań
Ramy czasowe: 5 minut
Wszyscy uczestnicy proszeni są o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie swoich pytań dotyczących wątpliwości co do CR po wypełnieniu swoich danych osobowych. W rezultacie obliczamy i zbieramy całkowitą liczbę różnych wybranych pytań dla każdego pacjenta.
5 minut
Różnorodność różnych wybranych pytań
Ramy czasowe: 5 minut
Wszyscy uczestnicy proszeni są o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie swoich pytań dotyczących wątpliwości co do CR po wypełnieniu swoich danych osobowych. W rezultacie obliczamy i zbieramy różne wybrane pytania dla każdego pacjenta.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shenyang Northern Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 października 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N2021-10

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Badania kliniczne na wypełnienie ankiety

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj