Obawy pacjentów z CHD dotyczące rehabilitacji kardiologicznej
22 lipca 2026 zaktualizowane przez: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
Obawy pacjentów z CHD dotyczące pierwotnej rehabilitacji kardiologicznej i związane z nią czynniki społeczne
Nasze badanie koncentruje się na pytaniu dotyczącym pierwotnej rehabilitacji kardiologicznej (CR). Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca obawiają się wykazania związku między poglądem pacjentów na CR a czynnikami społecznymi.
W naszym badaniu wszyscy uczestnicy są proszeni o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie swoich pytań dotyczących wątpliwości dotyczących CR po wypełnieniu swoich danych osobowych.
Pytania do wyboru można podzielić na pięć tytułów: treść lub cel CR, metoda CR, zaleta CR, niekorzystny wpływ CR i wydatki CR.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chiny, 110016
- Qiang Hu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca kwalifikujący się do badania muszą mieć ukończone 18 lat lub więcej, być w stanie uczestniczyć w rehabilitacji kardiologicznej po orzeczeniu lekarskim wydanym po raz pierwszy przez lekarzy i wyrazić pisemną świadomą zgodę.
Ponadto uczestnicy muszą zrozumieć treść kwestionariusza i go wypełnić.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek > 18 lat
- pacjentów z rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca
- możliwość udziału w rehabilitacji kardiologicznej po orzeczeniu lekarskim po raz pierwszy
- zrozumieć treść kwestionariusza
- wyrazić zgodę na udział w badaniu i wyrazić pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- nie jest w stanie wypełnić ankiety
- pacjentów, którzy nie chcą lub odmawiają udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z CHD uczestniczący w rehabilitacji kardiologicznej
|
wszyscy uczestnicy naszego badania proszeni są o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie własnych pytań dotyczących ich wątpliwości co do CR po wypełnieniu swoich danych osobowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Łączna liczba różnych wybranych pytań
Ramy czasowe: 5 minut
|
Wszyscy uczestnicy proszeni są o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie swoich pytań dotyczących wątpliwości co do CR po wypełnieniu swoich danych osobowych.
W rezultacie obliczamy i zbieramy całkowitą liczbę różnych wybranych pytań dla każdego pacjenta.
|
5 minut
|
|
Różnorodność różnych wybranych pytań
Ramy czasowe: 5 minut
|
Wszyscy uczestnicy proszeni są o wybranie co najmniej 1 pytania z 15 pytań lub podanie swoich pytań dotyczących wątpliwości co do CR po wypełnieniu swoich danych osobowych.
W rezultacie obliczamy i zbieramy różne wybrane pytania dla każdego pacjenta.
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N2021-10
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .