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Bedenken von KHK-Patienten bezüglich der kardiologischen Rehabilitation

28. April 2022 aktualisiert von: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

Bedenken von KHK-Patienten zur primären kardiologischen Rehabilitation und den damit verbundenen sozialen Faktoren

Unsere Studie konzentriert sich auf die Frage nach der primären kardiologischen Rehabilitation (CR). Patienten mit koronarer Herzkrankheit sind daran interessiert, den Zusammenhang zwischen der Sicht der Patienten auf CR und sozial assoziierten Faktoren aufzuzeigen. In unserer Studie werden alle Teilnehmer aufgefordert, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben. Die wählbaren Fragen lassen sich fünf Titeln zuordnen: Inhalt bzw. Zweck von CR, Methode von CR, Nutzen von CR, Nachteile von CR und Aufwand von CR.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110016

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die für die Studie in Frage kommen, müssen mindestens 18 Jahre alt oder älter sein, nach medizinischer Beurteilung durch die Ärzte erstmals an einer kardiologischen Rehabilitation teilnehmen können und die schriftliche Einverständniserklärung vorlegen. Außerdem müssen die Teilnehmer den Inhalt des Fragebogens verstehen und ausfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >18 Jahre alt
  • Patienten, bei denen eine koronare Herzkrankheit diagnostiziert wurde
  • erstmals nach ärztlichem Urteil an einer kardiologischen Rehabilitation teilnehmen können
  • den Inhalt des Fragebogens verstehen
  • der Teilnahme an der Studie zustimmen und die schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • den Fragebogen nicht ausfüllen können
  • Patienten, die nicht bereit sind oder sich weigern, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
KHK-Patienten, die an der kardiologischen Rehabilitation teilnehmen
Verhalten: Ausfüllen des Fragebogens
Alle Teilnehmer unserer Studie sind eingeladen, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre eigenen Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Gesamtzahl der verschiedenen ausgewählten Fragen
Zeitfenster: 5 Minuten
Alle Teilnehmer sind eingeladen, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben. Als Ergebnis berechnen und sammeln wir die Gesamtzahl der verschiedenen ausgewählten Fragen für jeden Patienten.
5 Minuten
Die Vielfalt der unterschiedlich ausgewählten Fragen
Zeitfenster: 5 Minuten
Alle Teilnehmer sind eingeladen, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben. Als Ergebnis berechnen und sammeln wir die Vielfalt der unterschiedlich ausgewählten Fragen für jeden Patienten.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shenyang Northern Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N2021-10

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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