Bedenken von KHK-Patienten bezüglich der kardiologischen Rehabilitation
22. Juli 2026 aktualisiert von: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
Bedenken von KHK-Patienten zur primären kardiologischen Rehabilitation und den damit verbundenen sozialen Faktoren
Unsere Studie konzentriert sich auf die Frage nach der primären kardiologischen Rehabilitation (CR). Patienten mit koronarer Herzkrankheit sind daran interessiert, den Zusammenhang zwischen der Sicht der Patienten auf CR und sozial assoziierten Faktoren aufzuzeigen.
In unserer Studie werden alle Teilnehmer aufgefordert, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben.
Die wählbaren Fragen lassen sich fünf Titeln zuordnen: Inhalt bzw. Zweck von CR, Methode von CR, Nutzen von CR, Nachteile von CR und Aufwand von CR.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, China, 110016
- Qiang Hu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die für die Studie in Frage kommen, müssen mindestens 18 Jahre alt oder älter sein, nach medizinischer Beurteilung durch die Ärzte erstmals an einer kardiologischen Rehabilitation teilnehmen können und die schriftliche Einverständniserklärung vorlegen.
Außerdem müssen die Teilnehmer den Inhalt des Fragebogens verstehen und ausfüllen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >18 Jahre alt
- Patienten, bei denen eine koronare Herzkrankheit diagnostiziert wurde
- erstmals nach ärztlichem Urteil an einer kardiologischen Rehabilitation teilnehmen können
- den Inhalt des Fragebogens verstehen
- der Teilnahme an der Studie zustimmen und die schriftliche Einverständniserklärung abgeben
Ausschlusskriterien:
- den Fragebogen nicht ausfüllen können
- Patienten, die nicht bereit sind oder sich weigern, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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KHK-Patienten, die an der kardiologischen Rehabilitation teilnehmen
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Alle Teilnehmer unserer Studie sind eingeladen, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre eigenen Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Gesamtzahl der verschiedenen ausgewählten Fragen
Zeitfenster: 5 Minuten
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Alle Teilnehmer sind eingeladen, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben.
Als Ergebnis berechnen und sammeln wir die Gesamtzahl der verschiedenen ausgewählten Fragen für jeden Patienten.
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5 Minuten
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Die Vielfalt der unterschiedlich ausgewählten Fragen
Zeitfenster: 5 Minuten
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Alle Teilnehmer sind eingeladen, mindestens 1 Frage aus 15 Fragen auszuwählen oder ihre Fragen zu ihren Zweifeln an der CR zu stellen, nachdem sie ihre persönlichen Daten ausgefüllt haben.
Als Ergebnis berechnen und sammeln wir die Vielfalt der unterschiedlich ausgewählten Fragen für jeden Patienten.
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5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- N2021-10
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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