Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CHD-patientens oro för hjärtrehabilitering

28 april 2022 uppdaterad av: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

CHD-patientens oro för primär hjärtrehabilitering och dess sociala associerade faktorer

Vår studie fokuserar på frågan om primär hjärtrehabilitering (CR) patienter med kranskärlssjukdom är oroade över att visa sambandet mellan patienternas syn på CR och socialt associerade faktorer. I vår studie uppmanas alla deltagare att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller lämna sina frågor angående sina tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information. De valbara frågorna kan kategoriseras i fem rubriker: innehållet eller syftet med CR, metoden för CR, fördelen med CR, den negativa effekten av CR och utgifterna för CR.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110016

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kranskärlssjukdom som är kvalificerade för studien måste vara minst 18 år eller äldre, kunna delta i hjärtrehabilitering efter medicinska bedömningar av läkarna för första gången och ge skriftligt informerat samtycke. Dessutom måste deltagarna förstå frågeformulärets innehåll och fylla i det.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder >18 år gammal
  • patienter som diagnostiserats som kranskärlssjukdom
  • kunna delta i hjärtrehabilitering efter medicinska bedömningar för första gången
  • förstå frågeformulärets innehåll
  • samtycker till att delta i studien och ge det skriftliga informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • inte kan fylla i frågeformuläret
  • patienter som inte är villiga eller vägrar att delta i prövningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CHD-patienter som deltar i hjärtrehabiliteringen
Beteende: fylla i frågeformuläret
alla deltagare i vår studie uppmanas att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller ge sina egna frågor angående deras tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det totala antalet olika valda frågor
Tidsram: 5 minuter
Alla deltagare uppmanas att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller lämna sina frågor angående sina tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information. Som ett resultat beräknar och samlar vi in ​​det totala antalet olika utvalda frågor för varje patient.
5 minuter
Mångfalden av olika utvalda frågor
Tidsram: 5 minuter
Alla deltagare uppmanas att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller lämna sina frågor angående sina tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information. Som ett resultat beräknar och samlar vi in ​​mängden olika utvalda frågor för varje patient.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shenyang Northern Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 oktober 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2021

Första postat (FAKTISK)

29 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N2021-10

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera