CHD-patientens oro för hjärtrehabilitering
22 juli 2026 uppdaterad av: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
CHD-patientens oro för primär hjärtrehabilitering och dess sociala associerade faktorer
Vår studie fokuserar på frågan om primär hjärtrehabilitering (CR) patienter med kranskärlssjukdom är oroade över att visa sambandet mellan patienternas syn på CR och socialt associerade faktorer.
I vår studie uppmanas alla deltagare att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller lämna sina frågor angående sina tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information.
De valbara frågorna kan kategoriseras i fem rubriker: innehållet eller syftet med CR, metoden för CR, fördelen med CR, den negativa effekten av CR och utgifterna för CR.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110016
- Qiang Hu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kranskärlssjukdom som är kvalificerade för studien måste vara minst 18 år eller äldre, kunna delta i hjärtrehabilitering efter medicinska bedömningar av läkarna för första gången och ge skriftligt informerat samtycke.
Dessutom måste deltagarna förstå frågeformulärets innehåll och fylla i det.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder >18 år gammal
- patienter som diagnostiserats som kranskärlssjukdom
- kunna delta i hjärtrehabilitering efter medicinska bedömningar för första gången
- förstå frågeformulärets innehåll
- samtycker till att delta i studien och ge det skriftliga informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- inte kan fylla i frågeformuläret
- patienter som inte är villiga eller vägrar att delta i prövningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CHD-patienter som deltar i hjärtrehabiliteringen
|
alla deltagare i vår studie uppmanas att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller ge sina egna frågor angående deras tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det totala antalet olika valda frågor
Tidsram: 5 minuter
|
Alla deltagare uppmanas att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller lämna sina frågor angående sina tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information.
Som ett resultat beräknar och samlar vi in det totala antalet olika utvalda frågor för varje patient.
|
5 minuter
|
|
Mångfalden av olika utvalda frågor
Tidsram: 5 minuter
|
Alla deltagare uppmanas att välja minst 1 fråga av 15 frågor eller lämna sina frågor angående sina tvivel om CR efter att ha fyllt i sin personliga information.
Som ett resultat beräknar och samlar vi in mängden olika utvalda frågor för varje patient.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
29 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2026
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N2021-10
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .