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Préoccupation des patients coronariens concernant la réadaptation cardiaque

28 avril 2022 mis à jour par: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

Préoccupation du patient coronarien concernant la réadaptation cardiaque primaire et ses facteurs sociaux associés

Notre étude se concentre sur la question de savoir si les patients en réadaptation cardiaque primaire (RC) atteints d'une maladie coronarienne sont soucieux de démontrer l'association entre la vision des patients sur la RC et les facteurs sociaux associés. Dans notre étude, tous les participants sont invités à choisir au moins 1 question sur 15 questions ou à poser leurs questions concernant leur doute sur la RC après avoir renseigné leurs informations personnelles. Les questions sélectionnables peuvent être classées en cinq titres : le contenu ou l'objectif de la RC, la méthode de la RC, l'avantage de la RC, l'effet négatif de la RC et les dépenses de la RC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chine, 110016
        • Recrutement
        • Qiang Hu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients atteints de maladie coronarienne éligibles pour l'étude doivent être âgés d'au moins 18 ans ou plus, être capables de participer à une réadaptation cardiaque après un jugement médical par les médecins pour la première fois et fournir le consentement éclairé écrit. De plus, les participants doivent comprendre le contenu du questionnaire et le remplir.

La description

Critère d'intégration:

  • âge >18 ans
  • patients diagnostiqués comme une maladie coronarienne
  • capable de participer à la réadaptation cardiaque après jugement médical pour la première fois
  • comprendre le contenu du questionnaire
  • accepter de participer à l'étude et fournir le consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • incapable de remplir le questionnaire
  • les patients qui ne veulent pas ou refusent de participer à l'essai

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients coronariens participant à la réadaptation cardiaque
Comportemental: remplir le questionnaire
tous les participants à notre étude sont invités à choisir au moins 1 question sur 15 questions ou à poser leurs propres questions concernant leur doute sur la RC après avoir renseigné leurs informations personnelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre total de différentes questions sélectionnées
Délai: 5 minutes
Tous les participants sont invités à choisir au moins 1 question sur 15 questions ou à poser leurs questions concernant leur doute sur le CR après avoir renseigné leurs informations personnelles. En conséquence, nous calculons et collectons le nombre total de différentes questions sélectionnées pour chaque patient.
5 minutes
La variété des différentes questions sélectionnées
Délai: 5 minutes
Tous les participants sont invités à choisir au moins 1 question sur 15 questions ou à poser leurs questions concernant leur doute sur le CR après avoir renseigné leurs informations personnelles. En conséquence, nous calculons et collectons la variété des différentes questions sélectionnées pour chaque patient.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shenyang Northern Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 octobre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2021

Première publication (RÉEL)

29 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • N2021-10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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