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Preocupación del paciente con CHD sobre la rehabilitación cardíaca

28 de abril de 2022 actualizado por: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

Preocupación del paciente con CC sobre la rehabilitación cardíaca primaria y sus factores sociales asociados

Nuestro estudio se enfoca en la pregunta sobre la rehabilitación cardíaca primaria (RC) que los pacientes con enfermedad coronaria están preocupados por demostrar la asociación entre la visión de los pacientes sobre la RC y los factores sociales asociados. En nuestro estudio, todos los participantes están invitados a elegir al menos 1 pregunta en 15 preguntas o proporcionar sus preguntas con respecto a su duda sobre el RC después de completar su información personal. Las preguntas seleccionables se pueden categorizar en cinco títulos: el contenido o propósito de CR, el método de CR, la ventaja de CR, el efecto adverso de CR y el gasto de CR.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110016
        • Reclutamiento
        • Qiang Hu
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes con cardiopatía coronaria elegibles para el estudio deben tener al menos 18 años de edad, ser capaces de participar en rehabilitación cardíaca después de los juicios médicos de los médicos por primera vez y proporcionar el consentimiento informado por escrito. Además, los participantes deben comprender el contenido del cuestionario y completarlo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad >18 años
  • pacientes diagnosticados de enfermedad coronaria
  • capaz de participar en rehabilitación cardíaca después de juicios médicos por primera vez
  • entender el contenido del cuestionario
  • aceptar participar en el estudio y proporcionar el consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • incapaz de completar el cuestionario
  • pacientes que no desean o se niegan a participar en el ensayo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con CC que participan en la rehabilitación cardíaca
Conductual: llenando el cuestionario
todos los participantes en nuestro estudio están invitados a elegir al menos 1 pregunta en 15 preguntas o proporcionar sus propias preguntas con respecto a su duda sobre el CR después de completar su información personal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número total de diferentes preguntas seleccionadas
Periodo de tiempo: 5 minutos
Todos los participantes están invitados a elegir al menos 1 pregunta en 15 preguntas o proporcionar sus preguntas con respecto a su duda sobre el CR después de completar su información personal. Como resultado, calculamos y recopilamos el número total de preguntas diferentes seleccionadas para cada paciente.
5 minutos
La variedad de diferentes preguntas seleccionadas.
Periodo de tiempo: 5 minutos
Todos los participantes están invitados a elegir al menos 1 pregunta en 15 preguntas o proporcionar sus preguntas con respecto a su duda sobre el CR después de completar su información personal. Como resultado, calculamos y recopilamos la variedad de diferentes preguntas seleccionadas para cada paciente.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shenyang Northern Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de octubre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • N2021-10

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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