- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05099692
De bezorgdheid van de CHD-patiënt over hartrevalidatie
28 april 2022 bijgewerkt door: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
Bezorgdheid van CHD-patiënt over primaire hartrevalidatie en de sociale gerelateerde factoren
Onze studie richt zich op de vraag over primaire hartrevalidatie (CR) patiënten met coronaire hartziekte zijn bezorgd over het aantonen van de associatie tussen de mening van de patiënt over CR en sociaal gerelateerde factoren.
In ons onderzoek worden alle deelnemers uitgenodigd om ten minste 1 vraag van de 15 vragen te kiezen of hun vragen over hun twijfel over de CR te stellen na het invullen van hun persoonlijke gegevens.
De te selecteren vragen kunnen worden onderverdeeld in vijf titels: de inhoud of het doel van CR, de methode van CR, het voordeel van CR, het nadelige effect van CR en de uitgaven van CR.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Qiang Hu, Dr
- Telefoonnummer: 15291494943
- E-mail: huqiang071@foxmail.com
Studie Locaties
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110016
- Werving
- Qiang Hu
-
Contact:
- Qiang Hu, Dr
- Telefoonnummer: 15291494943
- E-mail: huqiang071@foxmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met coronaire hartziekte die in aanmerking komen voor de studie moeten ten minste 18 jaar of ouder zijn, in staat zijn om voor het eerst deel te nemen aan hartrevalidatie na medische beoordelingen door de artsen en de schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
Bovendien moeten de deelnemers de inhoud van de vragenlijst begrijpen en invullen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd >18 jaar
- patiënten met de diagnose coronaire hartziekte
- voor het eerst kunnen deelnemen aan hartrevalidatie na medisch oordeel
- de inhoud van de vragenlijst begrijpen
- ga akkoord met de deelnemer aan het onderzoek en geef de schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- niet in staat om de vragenlijst in te vullen
- patiënten die niet willen of weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
CHD-patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie
|
alle deelnemers aan ons onderzoek worden uitgenodigd om na het invullen van hun persoonlijke gegevens ten minste 1 vraag uit 15 vragen te kiezen of hun eigen vragen te stellen met betrekking tot hun twijfel over de CR
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het totale aantal verschillende geselecteerde vragen
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Alle deelnemers worden uitgenodigd om ten minste 1 vraag uit 15 vragen te kiezen of hun vragen over hun twijfel over de CR te stellen na het invullen van hun persoonlijke gegevens.
Als gevolg hiervan berekenen en verzamelen we het totale aantal verschillende geselecteerde vragen voor elke patiënt.
|
5 minuten
|
De verscheidenheid aan verschillende geselecteerde vragen
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Alle deelnemers worden uitgenodigd om ten minste 1 vraag uit 15 vragen te kiezen of hun vragen over hun twijfel over de CR te stellen na het invullen van hun persoonlijke gegevens.
Als gevolg hiervan berekenen en verzamelen we de verscheidenheid aan verschillende geselecteerde vragen voor elke patiënt.
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 oktober 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
31 december 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
4 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N2021-10
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS
Klinische onderzoeken op invullen van de vragenlijst
-
Kovacs FoundationConsejería de Sanidad, Junta de Castilla y LeónVoltooid