Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De bezorgdheid van de CHD-patiënt over hartrevalidatie

28 april 2022 bijgewerkt door: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

Bezorgdheid van CHD-patiënt over primaire hartrevalidatie en de sociale gerelateerde factoren

Onze studie richt zich op de vraag over primaire hartrevalidatie (CR) patiënten met coronaire hartziekte zijn bezorgd over het aantonen van de associatie tussen de mening van de patiënt over CR en sociaal gerelateerde factoren. In ons onderzoek worden alle deelnemers uitgenodigd om ten minste 1 vraag van de 15 vragen te kiezen of hun vragen over hun twijfel over de CR te stellen na het invullen van hun persoonlijke gegevens. De te selecteren vragen kunnen worden onderverdeeld in vijf titels: de inhoud of het doel van CR, de methode van CR, het voordeel van CR, het nadelige effect van CR en de uitgaven van CR.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110016

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met coronaire hartziekte die in aanmerking komen voor de studie moeten ten minste 18 jaar of ouder zijn, in staat zijn om voor het eerst deel te nemen aan hartrevalidatie na medische beoordelingen door de artsen en de schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven. Bovendien moeten de deelnemers de inhoud van de vragenlijst begrijpen en invullen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd >18 jaar
  • patiënten met de diagnose coronaire hartziekte
  • voor het eerst kunnen deelnemen aan hartrevalidatie na medisch oordeel
  • de inhoud van de vragenlijst begrijpen
  • ga akkoord met de deelnemer aan het onderzoek en geef de schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om de vragenlijst in te vullen
  • patiënten die niet willen of weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CHD-patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie
alle deelnemers aan ons onderzoek worden uitgenodigd om na het invullen van hun persoonlijke gegevens ten minste 1 vraag uit 15 vragen te kiezen of hun eigen vragen te stellen met betrekking tot hun twijfel over de CR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het totale aantal verschillende geselecteerde vragen
Tijdsspanne: 5 minuten
Alle deelnemers worden uitgenodigd om ten minste 1 vraag uit 15 vragen te kiezen of hun vragen over hun twijfel over de CR te stellen na het invullen van hun persoonlijke gegevens. Als gevolg hiervan berekenen en verzamelen we het totale aantal verschillende geselecteerde vragen voor elke patiënt.
5 minuten
De verscheidenheid aan verschillende geselecteerde vragen
Tijdsspanne: 5 minuten
Alle deelnemers worden uitgenodigd om ten minste 1 vraag uit 15 vragen te kiezen of hun vragen over hun twijfel over de CR te stellen na het invullen van hun persoonlijke gegevens. Als gevolg hiervan berekenen en verzamelen we de verscheidenheid aan verschillende geselecteerde vragen voor elke patiënt.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 oktober 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Klinische onderzoeken op invullen van de vragenlijst

3
Abonneren