Sepelvaltimotautipotilaan huoli sydämen kuntouttamisesta
keskiviikko 22. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
Sepelvaltimotautipotilaan huoli sydämen primaarisesta kuntoutuksesta ja sen sosiaalisista tekijöistä
Tutkimuksemme keskittyy kysymykseen primaarisesta sydämen kuntouttamisesta (CR) sepelvaltimotautipotilaat ovat huolissaan potilaiden CR-näkemyksen ja sosiaalisten tekijöiden välisen yhteyden osoittamisesta.
Tutkimuksessamme kaikkia osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään kysymyksensä, jotka koskevat heidän epäilystään CR:stä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen.
Valittavat kysymykset voidaan luokitella viiteen otsikkoon: CR:n sisältö tai tarkoitus, CR:n menetelmä, CR:n hyöty, CR:n kielteinen vaikutus ja CR:n kulut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110016
- Qiang Hu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen kelpaavien sepelvaltimotautipotilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita, ensimmäistä kertaa lääkäreiden lääketieteellisten päätösten jälkeen voitava osallistua sydämen kuntoutukseen ja annettava kirjallinen tietoinen suostumus.
Lisäksi osallistujien tulee ymmärtää kyselyn sisältö ja täyttää se.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 vuotta
- potilailla, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti
- voi ensimmäistä kertaa osallistua sydämen kuntoutukseen lääketieteellisten tuomioiden jälkeen
- ymmärtää kyselylomakkeen sisältöä
- suostua osallistumaan tutkimukseen ja antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty täyttämään kyselylomaketta
- potilaat, jotka eivät halua tai kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sydämen kuntoutukseen osallistuvat sepelvaltimotautipotilaat
|
kaikkia tutkimuksemme osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään omat kysymyksensä koskien heidän epäilystään CR:stä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valittujen eri kysymysten kokonaismäärä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Kaikkia osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään kysymyksensä CR:ään liittyvistä epäilyistä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen.
Tämän tuloksena laskemme ja keräämme erilaisten valittujen kysymysten kokonaismäärän kullekin potilaalle.
|
5 minuuttia
|
|
Erilaisia valittuja kysymyksiä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Kaikkia osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään kysymyksensä CR:ään liittyvistä epäilyistä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen.
Tämän tuloksena laskemme ja keräämme erilaisia valittuja kysymyksiä jokaiselle potilaalle.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N2021-10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .