Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimotautipotilaan huoli sydämen kuntouttamisesta

torstai 28. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

Sepelvaltimotautipotilaan huoli sydämen primaarisesta kuntoutuksesta ja sen sosiaalisista tekijöistä

Tutkimuksemme keskittyy kysymykseen primaarisesta sydämen kuntouttamisesta (CR) sepelvaltimotautipotilaat ovat huolissaan potilaiden CR-näkemyksen ja sosiaalisten tekijöiden välisen yhteyden osoittamisesta. Tutkimuksessamme kaikkia osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään kysymyksensä, jotka koskevat heidän epäilystään CR:stä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen. Valittavat kysymykset voidaan luokitella viiteen otsikkoon: CR:n sisältö tai tarkoitus, CR:n menetelmä, CR:n hyöty, CR:n kielteinen vaikutus ja CR:n kulut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110016
        • Rekrytointi
        • Qiang Hu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen kelpaavien sepelvaltimotautipotilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita, ensimmäistä kertaa lääkäreiden lääketieteellisten päätösten jälkeen voitava osallistua sydämen kuntoutukseen ja annettava kirjallinen tietoinen suostumus. Lisäksi osallistujien tulee ymmärtää kyselyn sisältö ja täyttää se.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta
  • potilailla, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti
  • voi ensimmäistä kertaa osallistua sydämen kuntoutukseen lääketieteellisten tuomioiden jälkeen
  • ymmärtää kyselylomakkeen sisältöä
  • suostua osallistumaan tutkimukseen ja antamaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty täyttämään kyselylomaketta
  • potilaat, jotka eivät halua tai kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydämen kuntoutukseen osallistuvat sepelvaltimotautipotilaat
Käyttäytyminen: täyttämällä kyselylomakkeen
kaikkia tutkimuksemme osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään omat kysymyksensä koskien heidän epäilystään CR:stä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valittujen eri kysymysten kokonaismäärä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kaikkia osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään kysymyksensä CR:ään liittyvistä epäilyistä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen. Tämän tuloksena laskemme ja keräämme erilaisten valittujen kysymysten kokonaismäärän kullekin potilaalle.
5 minuuttia
Erilaisia ​​valittuja kysymyksiä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kaikkia osallistujia pyydetään valitsemaan vähintään yksi kysymys 15 kysymyksestä tai esittämään kysymyksensä CR:ään liittyvistä epäilyistä henkilötietojensa täyttämisen jälkeen. Tämän tuloksena laskemme ja keräämme erilaisia ​​valittuja kysymyksiä jokaiselle potilaalle.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shenyang Northern Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N2021-10

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa