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心臓リハビリテーションに対する CHD 患者の懸念

2022年4月28日 更新者：Qiang Hu、Shenyang Northern Hospital

一次心臓リハビリテーションに対する CHD 患者の懸念とその社会的要因

私たちの研究は、冠状動脈性心疾患を有する一次心臓リハビリテーション (CR) 患者に関する質問に焦点を当てており、患者の CR に対する見方と社会的関連因子との関連性を示すことを懸念しています。 私たちの調査では、すべての参加者は、15 の質問から少なくとも 1 つの質問を選択するか、個人情報を記入した後、CR に関する疑問について質問を提供するよう求められます。 選択可能な質問は、CR の内容または目的、CR の方法、CR の利点、CR の悪影響、CR の支出の 5 つのタイトルに分類できます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国、110016
        • 募集
        • Qiang Hu
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究に適格な冠状動脈性心臓病患者は、少なくとも18歳以上であり、医師による医学的判断の後に初めて心臓リハビリテーションに参加でき、書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。 また、参加者はアンケートの内容を理解し、記入する必要があります。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 冠状動脈性心疾患と診断された患者
  • 医学的判断を経て初めて心臓リハビリテーションに参加できる
  • アンケートの内容を理解する
  • -研究への参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する

除外基準:

  • アンケートに回答できない
  • 試験への参加を希望しない、または拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心臓リハビリテーションに参加しているCHD患者
行動：アンケートへの記入
私たちの研究のすべての参加者は、15の質問から少なくとも1つの質問を選択するか、個人情報を記入した後、CRに関する疑問について独自の質問を提供するよう求められています

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
選択されたさまざまな質問の総数
時間枠：5分
すべての参加者は、15 の質問から少なくとも 1 つの質問を選択するか、個人情報を記入した後、CR に関する疑問について質問を提供するよう求められます。 その結果、患者ごとに選択されたさまざまな質問の総数を計算して収集します。
5分
さまざまな選択された質問
時間枠：5分
すべての参加者は、15 の質問から少なくとも 1 つの質問を選択するか、個人情報を記入した後、CR に関する疑問について質問を提供するよう求められます。 その結果、患者ごとに選択されたさまざまな質問を計算して収集します。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shenyang Northern Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月15日

一次修了 (予期された)

2023年12月31日

研究の完了 (予期された)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月27日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月28日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N2021-10

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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