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La preoccupazione del paziente CHD sulla riabilitazione cardiaca

28 aprile 2022 aggiornato da: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital

La preoccupazione del paziente CHD sulla riabilitazione cardiaca primaria e sui suoi fattori sociali associati

Il nostro studio si concentra sulla questione della riabilitazione cardiaca primaria (CR) i pazienti con malattia coronarica sono preoccupati di dimostrare l'associazione tra la visione dei pazienti di CR e fattori sociali associati. Nel nostro studio, tutti i partecipanti sono invitati a scegliere almeno 1 domanda su 15 domande o a fornire le loro domande in merito al loro dubbio sulla risposta completa dopo aver inserito le proprie informazioni personali. Le domande selezionabili possono essere classificate in cinque titoli: il contenuto o lo scopo di CR, il metodo di CR, il vantaggio di CR, l'effetto negativo di CR e la spesa di CR.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110016

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con malattia coronarica eleggibili per lo studio devono avere almeno 18 anni di età o superiore, in grado di partecipare alla riabilitazione cardiaca dopo il giudizio medico da parte dei medici per la prima volta e fornire il consenso informato scritto. Inoltre, i partecipanti devono comprendere il contenuto del questionario e completarlo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18 anni
  • pazienti con diagnosi di malattia coronarica
  • in grado di partecipare per la prima volta alla riabilitazione cardiaca dopo i giudizi medici
  • comprendere il contenuto del questionario
  • accettare di partecipare allo studio e fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • impossibilitato a compilare il questionario
  • pazienti che non sono disposti o si rifiutano di partecipare alla sperimentazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti CHD che partecipano alla riabilitazione cardiaca
Comportamentale: compilando il questionario
tutti i partecipanti al nostro studio sono invitati a scegliere almeno 1 domanda su 15 domande o a fornire le proprie domande in merito al proprio dubbio sulla CR dopo aver inserito le proprie informazioni personali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero totale di diverse domande selezionate
Lasso di tempo: 5 minuti
Tutti i partecipanti sono invitati a scegliere almeno 1 domanda su 15 oa fornire le proprie domande in merito al proprio dubbio sulla CR dopo aver inserito i propri dati personali. Di conseguenza, calcoliamo e raccogliamo il numero totale di diverse domande selezionate per ciascun paziente.
5 minuti
La varietà di diverse domande selezionate
Lasso di tempo: 5 minuti
Tutti i partecipanti sono invitati a scegliere almeno 1 domanda su 15 oa fornire le proprie domande in merito al proprio dubbio sulla CR dopo aver inserito i propri dati personali. Di conseguenza, calcoliamo e raccogliamo la varietà di diverse domande selezionate per ciascun paziente.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shenyang Northern Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 ottobre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N2021-10

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia coronarica

  • Region Skane
    Iscrizione su invito
    Intervento di esercizio in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata e ridotta
    Insufficienza cardiaca Classe II della New York Heart Association (NYHA). | Insufficienza cardiaca Classe III della New York Heart Association (NYHA).
    Svezia
  • Medical University of Bialystok
    Institute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... e altri collaboratori
    Non ancora reclutamento
    Levosimendan nei pazienti ambulatoriali con scompenso cardiaco (LEIA-HF)
    Insufficienza cardiaca, sistolica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association | Scompenso cardiaco Classe III della New York Heart Association
    Polonia
  • University of Washington
    American Heart Association
    Completato
    Nicotinamide riboside nei destinatari LVAD (PilotNR-LVAD)
    Insufficienza cardiaca, congestizia | Alterazione mitocondriale | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association
    Stati Uniti
  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    Completato
    CRE8 nei pazienti All Comers
    Soggetti consecutivi che sono idonei per una coronaria | Angioplastica di de Novo Lesion(s) in Native Coronary | Le arterie dovrebbero essere sottoposte a screening per l'idoneità. | Un numero totale di 200 pazienti che soddisfano la selezione | Criteri e disponibilità a firmare il consenso... e altre condizioni
    Israele

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