CHD-beteg aggodalma a szív-rehabilitációval kapcsolatban
2026. július 22. frissítette: Qiang Hu, Shenyang Northern Hospital
CHD-beteg aggodalma az elsődleges szívrehabilitációval és annak társadalmi összefüggő tényezőivel kapcsolatban
Vizsgálatunk az elsődleges szívrehabilitációban (CR) végzett koszorúér-betegségben szenvedő betegek kérdésére összpontosít, akik a betegek CR-ről alkotott nézete és a szociális asszociációs tényezők közötti összefüggés kimutatása miatt aggódnak.
Tanulmányunkban minden résztvevőt arra kérünk, hogy válasszon legalább 1 kérdést a 15 kérdésből, vagy tegye fel kérdését a CR-rel kapcsolatos kétségeivel kapcsolatban személyes adatainak kitöltése után.
A választható kérdések öt címre oszthatók: a CR tartalma vagy célja, a CR módszere, a CR előnye, a CR káros hatása és a CR ráfordítása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
3000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kína, 110016
- Qiang Hu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálatban részt vevő szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknek legalább 18 évesnek kell lenniük, az orvosi döntést követően első alkalommal részt kell venniük a szív-rehabilitációban, és be kell nyújtaniuk az írásos beleegyezését.
Ezenkívül a résztvevőknek meg kell érteniük a kérdőív tartalmát és ki kell tölteniük azt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkora >18 év
- szívkoszorúér-betegségként diagnosztizált betegek
- első alkalommal vehet részt a kardiológiai rehabilitációban az orvosi ítéletek után
- megérteni a kérdőív tartalmát
- beleegyezik a vizsgálatban való részvételbe, és megadja az írásos beleegyezését
Kizárási kritériumok:
- nem tudja kitölteni a kérdőívet
- betegek, akik nem hajlandók vagy nem hajlandók részt venni a vizsgálatban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Szív-rehabilitációban részt vevő CHD-s betegek
|
vizsgálatunk minden résztvevőjét felkérjük, hogy személyes adatainak kitöltése után válasszon legalább 1 kérdést a 15 kérdésből, vagy tegye fel saját kérdését a CR-rel kapcsolatos kétségeivel kapcsolatban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A különböző kiválasztott kérdések teljes száma
Időkeret: 5 perc
|
Minden résztvevőt felkérünk, hogy válasszon legalább 1 kérdést a 15 kérdésből, vagy tegye meg kérdését a CR-rel kapcsolatos kétségeivel kapcsolatban személyes adatainak kitöltése után.
Ennek eredményeként kiszámítjuk és összegyűjtjük a különböző kiválasztott kérdések teljes számát minden egyes páciens esetében.
|
5 perc
|
|
A különböző kiválasztott kérdések sokfélesége
Időkeret: 5 perc
|
Minden résztvevőt felkérünk, hogy válasszon legalább 1 kérdést a 15 kérdésből, vagy tegye meg kérdését a CR-rel kapcsolatos kétségeivel kapcsolatban személyes adatainak kitöltése után.
Ennek eredményeként kiszámítjuk és összegyűjtjük a különböző kiválasztott kérdéseket minden páciens számára.
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. október 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 27.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 22.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- N2021-10
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .