Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení přidání dAroLutamidu k terapii nedostatku androgenu a radiační terapii u nově diagnostikovaného karcinomu prostaty s metastázami v pánevních lymfatických uzlinách (ALADDIN)

Prospektivní, multicentrická, srovnávací, randomizovaná placebem kontrolovaná studie fáze III – pacienti s hormonálně naivním karcinomem prostaty a metastázami do pánevních lymfatických uzlin

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Standardem péče o pacienty s karcinomem prostaty (PC) s metastázami do pánevních lymfatických uzlin je radioterapie (RT) s dlouhodobou androgenní deprivační terapií (ADT). . Darolutamid zlepšuje přežití u mužů s nemetastatickým karcinomem prostaty refrakterním na kastraci. Předpokládáme, že přidání darolutamidu k ADT a RT by mohlo zlepšit FFS u těchto vysoce rizikových pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

152

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Chambray-lès-Tours, Francie, 37170
        • Nábor
        • Pole Sante Leonard de Vinci
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. . Nově diagnostikovaný, histologicky potvrzený adenokarcinom prostaty
  2. ≥ 18 let.
  3. Počáteční staging s pánevní magnetickou rezonancí, tělesným CT/kostním skenem nebo cholinem nebo PSMA PET-CT
  4. Jakékoli T stadium
  5. Stádium N: N1 - metastázy do pánevních lymfatických uzlin (horní hranice definovaná jako meziprostor L4/L5).
  6. Záměr léčit dlouhodobou androgenní deprivační terapií (24 měsíců).
  7. Hormonální terapie agonistou nebo antagonistou LH-RH je povolena až 3 měsíce před randomizací.
  8. Schopnost přijímat protokolární terapii a mít očekávanou délku života alespoň 36 měsíců, ECOG Performance Status (PS) 0-2.
  9. . Krevní obraz při screeningu: hemoglobin ≥ 9,0 g/dl, absolutní počet neutrofilů ≥ 1500/μl (1,5x109/l), počet krevních destiček ≥ 100 000/μl (100x109/l) (pacient nesmí dostat žádný růstový faktor nebo krevní transfuzi během 7 dní hematologické laboratoře získaných při screeningu).
  10. Screeningové hodnoty sérové ​​alaninaminotransferázy (ALT) a/nebo aspartáttransaminázy (AST) < 2,5 x horní hranice normy (ULN), celkový bilirubin < 1,5 x ULN (kromě pacientů s diagnózou Gilbertova choroba), kreatinin < 2,0 x ULN .
  11. Sexuálně aktivní pacienti, pokud nejsou chirurgicky sterilní, musí souhlasit s používáním kondomů jako účinné bariérové ​​metody během studijní léčby a po dobu 3 měsíců po ukončení studijní léčby.
  12. Písemný informovaný souhlas.
  13. Ochotný a očekává se, že dodrží navazující plán.
  14. Přidružený k systému sociálního zabezpečení.
  15. Použití inhibitorů 5-α reduktázy (finasterid, dutasterid) je povoleno

Kritéria vyloučení:

  1. Metastázy lymfatických uzlin mimo pánev
  2. Kostní nebo viscerální metastázy
  3. Předchozí systémová léčba lokálně pokročilého karcinomu prostaty s výjimkou agonisty nebo antagonisty LH-RH až 3 měsíce před randomizací
  4. Předchozí ošetření:

    • Inhibitory AR druhé generace, jako je enzalutamid, apalutamid (ARN-509), darolutamid (ODM-201), další výzkumné inhibitory AR
    • inhibitor enzymu CYP17, jako je abirateron acetát, TAK-700 nebo
    • Perorální ketokonazol
    • Použití estrogenů nebo inhibitorů AR (bikalutamid, flutamid, nilutamid, cyproteron acetát)
  5. Použití systémových kortikosteroidů v dávce vyšší než ekvivalent 10 mg prednisonu/den během 28 dnů před randomizací.
  6. Pacienti s QTor QTc intervalem > 450 ms na EKG
  7. Zahájení léčby bisfosfonátem nebo denosumabem během 12 týdnů před randomizací. Pacienti, kteří dostávají léčbu prevence úbytku kostní hmoty na stabilní dávce, např. bisfosfonát nebo denosumab po dobu alespoň 28 dnů před randomizací může pokračovat v léčbě během studie.
  8. Známá přecitlivělost na studovanou léčbu (RT, ADT, darolutamid/placebo) nebo na kteroukoli její složku.
  9. Velká operace do 28 dnů před randomizací.
  10. Cokoli z následujícího během 6 měsíců před randomizací: cévní mozková příhoda, infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, bypass koronární/periferní tepny; městnavé srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třídy III nebo IV nebo arteriální tromboembolická příhoda.
  11. Nekontrolovaná hypertenze indikovaná klidovým systolickým TK > 160 mmHg nebo diastolickým TK > 100 mmHg při screeningu. Pacienti mohou být znovu vyšetřeni po úpravě antihypertenzních léků.
  12. Předchozí malignita. Adekvátně léčený bazaliom nebo spinocelulární karcinom kůže nebo povrchového karcinomu močového měchýře, který se nerozšířil za vrstvu pojivové tkáně (tj. pTis, pTa a pT1) jsou povoleny, stejně jako jakákoli jiná rakovina, pro kterou byla chemoterapie dokončena před > 5 lety a pacient je bez onemocnění.
  13. Gastrointestinální porucha nebo postup, u kterého se očekává, že bude významně narušovat vstřebávání studované léčby.
  14. Aktivní virová hepatitida, aktivní virus lidské imunodeficience (HIV) nebo chronické onemocnění jater.
  15. Účast v jiné intervenční klinické studii a jakákoli souběžná léčba jakýmkoli hodnoceným lékem
  16. Jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího zhoršoval schopnost pacientů dodržovat postupy studie.
  17. Nelze spolknout studované léky a splnit požadavky studie.
  18. Intolerance galaktózy, Lappův deficit laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy
  19. Historie bilaterálních náhrad kyčelního kloubu znemožňujících IMRT
  20. Kontraindikace pro podávání kterékoli ze studovaných léčeb (RT, ADT, darolutamid/placebo) nebo jakékoli její složky.
  21. Pacient pod opatrovnictvím, administrativním doučováním a neschopný dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A
Rameno A: ADT + Intensity-Modulated Image-Guided Radiation Therapy + Darolutamide ADT bude spojena s agonisty nebo antagonisty LHRH po dobu 24 měsíců4. Režim darolutamidu bude spočívat ve 2 tabletách po 300 mg perorálně dvakrát denně po dobu 24 měsíců.
Režim darolutamidu bude spočívat ve 2 tabletách po 300 mg perorálně dvakrát denně po dobu 24 měsíců.
Komparátor placeba: Rameno B

Rameno B: ADT + radiační terapie s modulací intenzity obrazu + placebo darolutamidu

ADT bude spojena s agonisty nebo antagonisty LHRH po dobu 24 měsíců4. Režim darolutamidu bude spočívat ve 2 tabletách po 300 mg perorálně dvakrát denně po dobu 24 měsíců.

Režim placeba darolutamidu bude 2 tablety po 300 mg perorálně dvakrát denně po dobu 24 měsíců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FFS přežití bez selhání
Časové okno: 3 roky
Přežití bez selhání je definováno jako doba od data randomizace do klinické (nové symptomy související s rakovinou), biochemické (vzrůstající PSA) nebo radiologické (lokální relaps nebo nové metastázy) progresi, úmrtí, konec 3letého sledování- období uplynutí nebo ztráta sledování, podle toho, co nastane dříve.
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez metastáz
Časové okno: 3 roky
Vyhodnotit míru přežití bez metastáz
3 roky
Úrovně odezvy PSA
Časové okno: 3 roky
Odpověď PSA je definována mírou pacientů, u kterých došlo ke snížení hladiny PSA o > 50 %, měřeno každé 3 měsíce od data randomizace do data zdokumentovaného biochemického relapsu.
3 roky
Celková míra přežití
Časové okno: 3 roky
Celkové přežití je definováno jako doba od data randomizace do data zdokumentované smrti z jakékoli příčiny, konec 3letého období sledování nebo ztráta do sledování, podle toho, co nastane dříve
3 roky
Míra přežití specifická pro rakovinu
Časové okno: 3 roky
Přežití specifické pro rakovinu je definováno jako doba od data randomizace do data zdokumentovaného úmrtí na rakovinu prostaty nebo komplikace z léčby, konec 3letého období sledování nebo ztráta do sledování, podle toho, co nastane dříve
3 roky
Čas do progrese bolesti
Časové okno: 3 roky
Doba do progrese bolesti je definována jako doba od data randomizace do data zdokumentované bolesti, konec 3letého období sledování nebo ztráta do sledování, podle toho, co nastane dříve
3 roky
Toxicita
Časové okno: 3 roky
Vyhodnotit toxicitu (CTCAE v5.0) v důsledku léčby
3 roky
Míra přežití bez progrese
Časové okno: 3 roky
Vyhodnotit míru přežití bez progrese
3 roky
Kvalita života pacienta
Časové okno: 3 roky
Kvalita života bude hodnocena pomocí samoobslužných dotazníků (European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire: EORTC QLQ-C30 v2)
3 roky
Kvalita života pacienta
Časové okno: 3 roky
Kvalita života bude hodnocena pomocí samoobslužných dotazníků (European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire: EORC QLQ-PR25 V3)
3 roky
Kvalita života účastníků
Časové okno: 3 roky
Kvalita života bude hodnocena pacienty pomocí dotazníků, které si sami zadají (European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire: EORTC QLQ-PR253).
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre COMBE, MD, Centre Oncologie Radiothérapie 37 - CORT37

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit