Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Primární péče v AURA pro COVID-19 (SOPRAC)

17. listopadu 2021 aktualizováno: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Primární péče v AURA pro Covid-19: Implementace sítě dohledu založené na regionální praxi

Vzhledem k tomu, že je k dispozici jen málo údajů o epidemiologii COVID-19 v primární péči, projekt si klade za cíl zavést praktickou monitorovací síť založenou na multiprofesionálních zdravotnických zařízeních ve francouzském regionu Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), schopných monitorovat vývoj současné epidemie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie, 69373
        • RESHAPE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří se v období epidemie COVID-19 radí se zdravotníkem v primární péči v regionu AURA fyzickým setkáním, konzultací s viděním nebo telefonickým hovorem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Konzultace s podezřením nebo potvrzeným případem COVID-19 v primární péči v oblasti Aura

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s diagnózou COVID-19 vyloučen po klinickém vyšetření nebo vyšetření.
  • Pacient se odmítá zúčastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
dohledová síť
Dohledovou síť tvoří 200 zdravotníků z 85 praxí
Jiný: Žádný zásah (systém dohledu)
Síť dohledu bude shromažďovat údaje o všech po sobě jdoucích případech COVID-19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhad týdenního výskytu potvrzených případů COVID-19
Časové okno: 30 dní po podezření na COVID-19

Potvrzené případy budou definovány pozitivitou detekce SARS-CoV-2 v RT-PCR a případně sérologicky (u pacientů, u kterých je test prováděn).

Incidence potvrzených případů bude odhadnuta z počtu nových případů potvrzených pozitivním biologickým testem hlášeným v populaci pacientů zúčastněných zařízení.
30 dní po podezření na COVID-19

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Research on Healthcare Performance Lab U1290

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

2. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

5. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SOPRAC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Primární zdravotní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit