Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Primærpleje i AURA for COVID-19 (SOPRAC)

17. november 2021 opdateret af: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Primærpleje i AURA for Covid-19: Implementering af et regionalt praksisbaseret overvågningsnetværk

Da der er få data tilgængelige om epidemiologien af ​​COVID-19 i den primære sundhedspleje, sigter projektet mod at implementere et praksisbaseret overvågningsnetværk baseret på multiprofessionelle sundhedshjem i den franske region Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), i stand til at overvåge udviklingen af ​​den nuværende epidemi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69373
        • RESHAPE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der konsulterer en sundhedsprofessionel i primær pleje i AURA-regionen, ved fysisk møde, visio-konsultation eller telefonopkald, under COVID-19-epidemiperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mistænkt eller bekræftet COVID-19-sagsrådgivning i primærpleje i Aura-regionen

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med en COVID-19 diagnose udelukket efter klinisk undersøgelse eller undersøgelse.
  • Patient nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
overvågningsnetværk
Overvågningsnetværket består af 200 sundhedsprofessionelle fra 85 praksisser
Andet: Ingen indgriben (overvågningssystem)
Overvågningsnetværket vil indsamle data om alle på hinanden følgende COVID-19 tilfælde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimering af den ugentlige forekomst af COVID-19 bekræftede tilfælde
Tidsramme: 30 dage efter mistanke om COVID-19

Bekræftede tilfælde vil blive defineret af positiviteten af ​​påvisningen af ​​SARS-CoV-2 i RT-PCR og muligvis af serologi (for patienter, hvor en test udføres).

Incidensraten af ​​bekræftede tilfælde vil blive estimeret ud fra antallet af nye tilfælde bekræftet af en positiv biologisk test rapporteret i patientpopulationen på de deltagende faciliteter.
30 dage efter mistanke om COVID-19

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Research on Healthcare Performance Lab U1290

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2021

Først opslået (Faktiske)

17. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SOPRAC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær sundhedspleje

Kliniske forsøg med Ingen indgriben (overvågningssystem)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner