Primærpleje i AURA for COVID-19 (SOPRAC)
17. november 2021 opdateret af: Research on Healthcare Performance Lab U1290
Primærpleje i AURA for Covid-19: Implementering af et regionalt praksisbaseret overvågningsnetværk
Da der er få data tilgængelige om epidemiologien af COVID-19 i den primære sundhedspleje, sigter projektet mod at implementere et praksisbaseret overvågningsnetværk baseret på multiprofessionelle sundhedshjem i den franske region Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), i stand til at overvåge udviklingen af den nuværende epidemi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrig, 69373
- RESHAPE
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der konsulterer en sundhedsprofessionel i primær pleje i AURA-regionen, ved fysisk møde, visio-konsultation eller telefonopkald, under COVID-19-epidemiperioden
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mistænkt eller bekræftet COVID-19-sagsrådgivning i primærpleje i Aura-regionen
Ekskluderingskriterier:
- Patient med en COVID-19 diagnose udelukket efter klinisk undersøgelse eller undersøgelse.
- Patient nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
overvågningsnetværk
Overvågningsnetværket består af 200 sundhedsprofessionelle fra 85 praksisser
|
Overvågningsnetværket vil indsamle data om alle på hinanden følgende COVID-19 tilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Estimering af den ugentlige forekomst af COVID-19 bekræftede tilfælde
Tidsramme: 30 dage efter mistanke om COVID-19
|
Bekræftede tilfælde vil blive defineret af positiviteten af påvisningen af SARS-CoV-2 i RT-PCR og muligvis af serologi (for patienter, hvor en test udføres). Incidensraten af bekræftede tilfælde vil blive estimeret ud fra antallet af nye tilfælde bekræftet af en positiv biologisk test rapporteret i patientpopulationen på de deltagende faciliteter. |
30 dage efter mistanke om COVID-19
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
5. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2021
Først opslået (Faktiske)
17. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SOPRAC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .