Atención Primaria en AURA por COVID-19 (SOPRAC)
17 de noviembre de 2021 actualizado por: Research on Healthcare Performance Lab U1290
Atención Primaria en AURA por Covid-19: Implementación de una Red Regional de Vigilancia Basada en la Práctica
Dado que hay pocos datos disponibles sobre la epidemiología de la COVID-19 en atención primaria, el proyecto tiene como objetivo implementar una red de vigilancia basada en la práctica basada en hogares de salud multiprofesionales en la región francesa Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), capaz de monitorear la evolución de la epidemia actual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69373
- RESHAPE
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que consultan a un profesional de la salud en atención primaria de la región AURA, por encuentro físico, visioconsulta o llamada telefónica, durante el período epidémico de COVID-19
Descripción
Criterios de inclusión:
- Caso sospechoso o confirmado de COVID-19 consulta en atención primaria en la región del Aura
Criterio de exclusión:
- Paciente con diagnóstico de COVID-19 excluido después de un examen o investigación clínica.
- Paciente que se niega a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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red de vigilancia
La red de vigilancia está formada por 200 profesionales sanitarios de 85 prácticas
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La red de vigilancia recopilará datos sobre todos los casos consecutivos de COVID-19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estimación de la incidencia semanal de casos confirmados de COVID-19
Periodo de tiempo: 30 días después de la sospecha de COVID-19
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Los casos confirmados se definirán por la positividad de la detección de SARS-CoV-2 en RT-PCR y posiblemente por serología (para pacientes en los que se realiza una prueba). La tasa de incidencia de casos confirmados se estimará a partir del número de casos nuevos confirmados por prueba biológica positiva reportados en la población de pacientes de los establecimientos participantes. |
30 días después de la sospecha de COVID-19
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
2 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
5 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SOPRAC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .