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COVID-19에 대한 AURA의 1차 진료 (SOPRAC)

2021년 11월 17일 업데이트: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Covid-19에 대한 AURA의 일차 진료: 지역 관행 기반 감시 네트워크 구현

1차 진료에서 COVID-19의 역학에 대한 데이터가 거의 없기 때문에 이 프로젝트는 프랑스 지역 Auvergne-Rhône-Alpes(Aura)의 다중 전문 건강 주택을 기반으로 실습 기반 감시 네트워크를 구현하는 것을 목표로 합니다. 현재 전염병의 진화.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 유행 기간 동안 AURA 지역의 1차 진료에서 의료 전문가와 신체적 접촉, 시력 상담 또는 전화 통화를 통해 상담하는 환자

설명

포함 기준:

  • Aura 지역의 1차 진료에서 COVID-19 의심자 또는 확진자 상담

제외 기준:

  • COVID-19 진단을 받은 환자는 임상 검사 또는 조사 후 제외됩니다.
  • 연구 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
감시 네트워크
감시 네트워크는 85개 관행의 200명의 의료 전문가로 구성됩니다.
다른: 간섭 없음(감시 시스템)
감시 네트워크는 모든 연속 COVID-19 사례에 대한 데이터를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 확진 사례의 주간 발생률 추정
기간: 코로나19 의심환자 발생 후 30일

확인된 사례는 RT-PCR에서 SARS-CoV-2 검출 양성으로 정의되며 가능하면 혈청학(검사가 수행된 환자의 경우)으로 정의됩니다.

확인된 사례의 발생률은 참여 시설의 환자 모집단에서 보고된 양성 생물학적 테스트에 의해 확인된 새로운 사례의 수에서 추정됩니다.
코로나19 의심환자 발생 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Research on Healthcare Performance Lab U1290

수사관

  • 수석 연구원: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SOPRAC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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