COVID-19:n ensihoito AURAssa (SOPRAC)
keskiviikko 17. marraskuuta 2021 päivittänyt: Research on Healthcare Performance Lab U1290
Covid-19:n perusterveydenhuolto AURAssa: alueellisen käytäntöön perustuvan valvontaverkoston käyttöönotto
Koska COVID-19:n epidemiologiasta perusterveydenhuollossa on saatavilla vähän tietoa, hankkeen tavoitteena on toteuttaa Ranskan Auvergne-Rhône-Alpesin (Aura) alueella moniammatillisiin terveyskoteihin perustuva käytäntöön perustuva seurantaverkosto, joka pystyy seuraamaan nykyisen epidemian kehitystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69373
- RESHAPE
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka konsultoivat terveydenhuollon ammattilaista AURA-alueella fyysisellä kohtaamisella, visiokonsultaatiolla tai puhelimitse COVID-19-epidemian aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epäillyn tai vahvistetun COVID-19-tapauksen konsultointi perusterveydenhuollossa Auran alueella
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on COVID-19-diagnoosi, suljetaan pois kliinisen tutkimuksen tai tutkimuksen jälkeen.
- Potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
valvontaverkosto
Seurantaverkosto koostuu 200 terveydenhuollon ammattilaisesta 85 vastaanotosta
|
Valvontaverkosto kerää tietoja kaikista peräkkäisistä COVID-19-tapauksista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio COVID-19 vahvistettujen tapausten viikoittaisesta ilmaantumisesta
Aikaikkuna: 30 päivää COVID-19-epäilyn jälkeen
|
Vahvistetut tapaukset määritellään SARS-CoV-2:n havaitsemisen positiivisuuden perusteella RT-PCR:ssä ja mahdollisesti serologian perusteella (potilaille, joille suoritetaan testi). Vahvistettujen tapausten ilmaantuvuus arvioidaan osallistuvien laitosten potilasjoukossa raportoitujen uusien tapausten lukumäärän perusteella, jotka on vahvistettu positiivisella biologisella testillä. |
30 päivää COVID-19-epäilyn jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOPRAC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .