Atenção Primária em AURA para COVID-19 (SOPRAC)
17 de novembro de 2021 atualizado por: Research on Healthcare Performance Lab U1290
Atenção Primária em AURA para Covid-19: Implementação de uma Rede de Vigilância Baseada em Práticas Regionais
Como há poucos dados disponíveis sobre a epidemiologia do COVID-19 na atenção primária, o projeto visa implementar uma rede de vigilância baseada na prática baseada em casas de saúde multiprofissionais na região francesa de Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), capaz de monitorar o evolução da atual epidemia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Lyon, França, 69373
- RESHAPE
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes que consultam um profissional de saúde nos cuidados de saúde primários na região da AURA, por encontro físico, viso-consulta ou chamada telefónica, durante o período epidémico da COVID-19
Descrição
Critério de inclusão:
- Consulta de casos suspeitos ou confirmados de COVID-19 na atenção básica da região da Aura
Critério de exclusão:
- Paciente com diagnóstico de COVID-19 excluído após exame clínico ou investigação.
- Paciente se recusou a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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rede de vigilância
A rede de vigilância é composta por 200 profissionais de saúde de 85 consultórios
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A rede de vigilância coletará dados de todos os casos consecutivos de COVID-19
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estimativa da incidência semanal de casos confirmados de COVID-19
Prazo: 30 dias após a suspeita de COVID-19
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Os casos confirmados serão definidos pela positividade da detecção de SARS-CoV-2 em RT-PCR e possivelmente por sorologia (para pacientes nos quais é realizado um teste). A taxa de incidência de casos confirmados será estimada a partir do número de novos casos confirmados por um teste biológico positivo relatado na população de pacientes dos estabelecimentos participantes. |
30 dias após a suspeita de COVID-19
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
2 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
5 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SOPRAC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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