Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podstawowa opieka zdrowotna w AURA dla COVID-19 (SOPRAC)

17 listopada 2021 zaktualizowane przez: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Podstawowa opieka zdrowotna w AURA dla Covid-19: wdrożenie regionalnej sieci nadzoru opartej na praktyce

Ponieważ dostępnych jest niewiele danych na temat epidemiologii COVID-19 w podstawowej opiece zdrowotnej, projekt ma na celu wdrożenie opartej na praktyce sieci nadzoru opartej na wielospecjalistycznych domach opieki we francuskim regionie Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), zdolnej do monitorowania ewolucji obecnej epidemii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69373
        • RESHAPE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci konsultujący się z pracownikiem służby zdrowia w podstawowej opiece zdrowotnej w regionie AURA poprzez spotkanie fizyczne, konsultację wzrokową lub telefoniczną w okresie epidemii COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Konsultacje w przypadku podejrzenia lub potwierdzonego COVID-19 w podstawowej opiece zdrowotnej w regionie Aura

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z rozpoznaniem COVID-19 wykluczony po badaniu klinicznym lub dochodzeniu.
  • Pacjent odmawiający udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
sieć nadzoru
Sieć nadzoru składa się z 200 pracowników służby zdrowia z 85 praktyk
Inny: Brak interwencji (system nadzoru)
Sieć monitoringu będzie gromadzić dane o wszystkich kolejnych przypadkach COVID-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacowanie tygodniowej częstości występowania potwierdzonych przypadków COVID-19
Ramy czasowe: 30 dni po podejrzeniu COVID-19

Potwierdzone przypadki zostaną określone na podstawie pozytywnego wyniku wykrycia SARS-CoV-2 w RT-PCR i ewentualnie serologii (dla pacjentów, u których wykonywany jest test).

Współczynnik zachorowań potwierdzonych przypadków zostanie oszacowany na podstawie liczby nowych przypadków potwierdzonych pozytywnym testem biologicznym zgłoszonych w populacji pacjentów uczestniczących placówek.
30 dni po podejrzeniu COVID-19

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Research on Healthcare Performance Lab U1290

Śledczy

  • Główny śledczy: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SOPRAC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podstawowa opieka zdrowotna

Badania kliniczne na Brak interwencji (system nadzoru)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj