Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cure primarie in AURA per COVID-19 (SOPRAC)

17 novembre 2021 aggiornato da: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Cure primarie in AURA per Covid-19: implementazione di una rete di sorveglianza basata sulla pratica regionale

Poiché sono disponibili pochi dati sull'epidemiologia del COVID-19 nelle cure primarie, il progetto mira a implementare una rete di sorveglianza basata sulla pratica basata su case di cura multiprofessionali nella regione francese Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), in grado di monitorare il evoluzione dell'attuale epidemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69373
        • RESHAPE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che consultano un operatore sanitario nelle cure primarie nella regione AURA, tramite incontro fisico, visita visiva o telefonata, durante il periodo dell'epidemia di COVID-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consulenza su casi sospetti o confermati di COVID-19 nelle cure primarie nella regione dell'Aura

Criteri di esclusione:

  • Paziente con diagnosi di COVID-19 escluso dopo esame o indagine clinica.
  • Paziente che rifiuta di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
rete di sorveglianza
La rete di sorveglianza è composta da 200 operatori sanitari provenienti da 85 pratiche
Altro: Nessun intervento (sistema di sorveglianza)
La rete di sorveglianza raccoglierà dati su tutti i casi consecutivi di COVID-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stima dell'incidenza settimanale di casi confermati di COVID-19
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il sospetto di COVID-19

I casi confermati saranno definiti dalla positività del rilevamento di SARS-CoV-2 in RT-PCR ed eventualmente dalla sierologia (per i pazienti in cui viene eseguito un test).

Il tasso di incidenza dei casi confermati sarà stimato dal numero di nuovi casi confermati da un test biologico positivo riportati nella popolazione di pazienti delle strutture partecipanti.
30 giorni dopo il sospetto di COVID-19

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Research on Healthcare Performance Lab U1290

Investigatori

  • Investigatore principale: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SOPRAC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Assistenza sanitaria primaria

Prove cliniche su Nessun intervento (sistema di sorveglianza)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bulgaria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi